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Handgelenkschiene und Ergotherapie zur Verbesserung von Schmerzen, Mobilität und Funktionsstatus bei Patienten mit Handgelenkssenkung

24. Mai 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Wirksamkeit von Handgelenkschiene und Ergotherapie zur Verbesserung von Schmerzen, Mobilität und Funktionsstatus bei Patienten mit Handgelenksabfall

Bestimmung der Wirksamkeit einer Handgelenkschiene und Ergotherapie zur Verbesserung von Schmerzen, Mobilität und Funktionsstatus bei Patienten mit Handgelenkssenkung.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Menschen mit einem Handgelenksabfall

    • Eingeschlossen werden Personen zwischen 20 und 40 Jahren (männlich und weiblich)
    • Postoperative Patienten (Nerventransplantation und plastische Chirurgie)
    • Patienten mit Befunden einer Nervenkompression werden eingeschlossen

Ausschlusskriterien:

  • • Menschen mit anderen Nervenverletzungen als dem Radialnerv, wie z. B. dem Nervus ulnaris oder dem Nervus medianus

    • Menschen, die an anderen neurologischen Störungen leiden.
    • Personen, die Anweisungen nicht befolgen können
    • Irgendeine traumatische Vorgeschichte
    • Diabetiker, Schilddrüsenprobleme, schwangere Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Handgelenkschiene
Diagnosetest: Handgelenkschiene
Handgelenkschiene zur Verbesserung von Schmerzen, Mobilität und Funktionsstatus bei Patienten mit Handgelenksabfall
Experimental: Beschäftigungstherapie
Diagnosetest: Beschäftigungstherapie
Ergotherapie zur Verbesserung von Schmerzen, Mobilität und Funktionsstatus bei Patienten mit Handgelenksabfall

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
DASH-Skala (0-100)
Zeitfenster: 6 Monate
DASH-Fragebogen für die Funktion auf der Skala von (0-100) im schlimmsten Fall null-hundert normal
6 Monate
VAS auf der Skala (1-10)
Zeitfenster: 6 Monate
VAS für Schmerzen bei Schmerzen (0-10) 0 für normale, 10 für schlimmste Schmerzen
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPT/Batch-Fall18/545

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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