Handgelenkschiene und Ergotherapie zur Verbesserung von Schmerzen, Mobilität und Funktionsstatus bei Patienten mit Handgelenkssenkung
24. Mai 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Wirksamkeit von Handgelenkschiene und Ergotherapie zur Verbesserung von Schmerzen, Mobilität und Funktionsstatus bei Patienten mit Handgelenksabfall
Bestimmung der Wirksamkeit einer Handgelenkschiene und Ergotherapie zur Verbesserung von Schmerzen, Mobilität und Funktionsstatus bei Patienten mit Handgelenkssenkung.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mubeen Nasir, DPT
- Telefonnummer: +923144248042
- E-Mail: [email protected]
Studienorte
-
Pakistan
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrutierung
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Menschen mit einem Handgelenksabfall
- Eingeschlossen werden Personen zwischen 20 und 40 Jahren (männlich und weiblich)
- Postoperative Patienten (Nerventransplantation und plastische Chirurgie)
- Patienten mit Befunden einer Nervenkompression werden eingeschlossen
Ausschlusskriterien:
• Menschen mit anderen Nervenverletzungen als dem Radialnerv, wie z. B. dem Nervus ulnaris oder dem Nervus medianus
- Menschen, die an anderen neurologischen Störungen leiden.
- Personen, die Anweisungen nicht befolgen können
- Irgendeine traumatische Vorgeschichte
- Diabetiker, Schilddrüsenprobleme, schwangere Frauen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Handgelenkschiene
|
Handgelenkschiene zur Verbesserung von Schmerzen, Mobilität und Funktionsstatus bei Patienten mit Handgelenksabfall
|
|
Experimental: Beschäftigungstherapie
|
Ergotherapie zur Verbesserung von Schmerzen, Mobilität und Funktionsstatus bei Patienten mit Handgelenksabfall
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
DASH-Skala (0-100)
Zeitfenster: 6 Monate
|
DASH-Fragebogen für die Funktion auf der Skala von (0-100) im schlimmsten Fall null-hundert normal
|
6 Monate
|
|
VAS auf der Skala (1-10)
Zeitfenster: 6 Monate
|
VAS für Schmerzen bei Schmerzen (0-10) 0 für normale, 10 für schlimmste Schmerzen
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
31. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DPT/Batch-Fall18/545
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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