Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zápěstní dlaha a ergoterapie ke zlepšení bolesti, mobility a funkčního stavu u pacientů s poklesem zápěstí

24. května 2023 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Účinnost zápěstní dlahy a ergoterapie ke zlepšení bolesti, mobility a funkčního stavu u pacientů s poklesem zápěstí

Zjistit účinnost zápěstní dlahy a ergoterapie ke zlepšení bolesti, pohyblivosti a funkčního stavu u pacientů s poklesem zápěstí.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • Nábor
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • • Lidé s poklesem zápěstí

    • Budou zahrnuti lidé ve věku 20 až 40 let (muži a ženy)
    • Pacienti po operaci (štěpování nervů a plastická chirurgie)
    • Zařazeni budou pacienti s nálezem komprese nervu

Kritéria vyloučení:

  • • Lidé s jiným poškozením nervu než radiálního nervu, jako je ulnární nebo střední nerv

    • Lidé trpící jinými neurologickými poruchami.
    • Lidé, kteří nejsou schopni dodržovat pokyny
    • Jakákoli traumatická historie
    • Diabetičtí pacienti, problémy se štítnou žlázou, těhotné ženy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Dlaha na zápěstí
Diagnostický test: Dlaha na zápěstí
Zápěstní dlaha ke zlepšení bolesti, mobility a funkčního stavu u pacientů s poklesem zápěstí
Experimentální: Pracovní lékařství
Diagnostický test: Pracovní lékařství
Ergoterapie ke zlepšení bolesti, mobility a funkčního stavu u pacientů s poklesem zápěstí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
DASH stupnice (0–100)
Časové okno: 6 měsíců
DASH dotazník pro funkci na škále (0-100) nejhorší nula-sto normální
6 měsíců
VAS na stupnici (1-10)
Časové okno: 6 měsíců
VAS pro bolest pro bolest (0-10) 0 pro normální, 10 pro nejhorší bolest
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Superior University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

25. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DPT/Batch-Fall18/545

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Drop na zápěstí

Klinické studie na Dlaha na zápěstí

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Taiwan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit