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Attelle de poignet et ergothérapie pour améliorer la douleur, la mobilité et l'état fonctionnel chez les patients présentant une chute du poignet

24 mai 2023 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Efficacité de l'attelle de poignet et de l'ergothérapie pour améliorer la douleur, la mobilité et l'état fonctionnel chez les patients présentant une chute du poignet

Déterminer l'efficacité de l'attelle de poignet et de l'ergothérapie pour améliorer la douleur, la mobilité et l'état fonctionnel chez les patients présentant une chute du poignet.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Recrutement
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • • Les personnes avec un poignet tombant

    • Les personnes entre 20 et 40 ans seront incluses (hommes et femmes)
    • Patients post-opératoires (greffe nerveuse et chirurgie plastique)
    • Les patients présentant des signes de compression nerveuse seront inclus

Critère d'exclusion:

  • • Les personnes atteintes de lésions nerveuses autres que le nerf radial, telles que le nerf cubital ou médian

    • Les personnes souffrant d'autres troubles neurologiques.
    • Les personnes incapables de suivre les instructions
    • Toute histoire traumatique
    • Patients diabétiques, problèmes de thyroïde, femmes enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Attelle de poignet
Test diagnostique: Attelle de poignet
Attelle de poignet pour améliorer la douleur, la mobilité et l'état fonctionnel chez les patients présentant une chute du poignet
Expérimental: Ergothérapie
Test diagnostique: Ergothérapie
Ergothérapie pour améliorer la douleur, la mobilité et l'état fonctionnel chez les patients présentant une chute du poignet

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle DASH (0-100)
Délai: 6 mois
Questionnaire DASH pour la fonction sur l'échelle de (0-100) pire zéro-cent normal
6 mois
EVA sur l'échelle (1-10)
Délai: 6 mois
EVA pour douleur pour douleur (0-10) 0 pour normal, 10 pour pire douleur
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Superior University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2023

Première publication (Réel)

25 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DPT/Batch-Fall18/545

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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