Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Tala de pulso e terapia ocupacional para melhorar a dor, a mobilidade e o estado funcional em pacientes com pulso caído

24 de maio de 2023 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Eficácia da tala de punho e da terapia ocupacional para melhorar a dor, a mobilidade e o estado funcional em pacientes com pulso caído

Determinar a eficácia da tala de punho e da terapia ocupacional para melhorar a dor, a mobilidade e o estado funcional em pacientes com punho caído.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Recrutamento
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Pessoas com pulso caído

    • Serão incluídas pessoas entre 20 a 40 anos (masculino e feminino)
    • Pacientes em pós-operatório (enxerto de nervo e cirurgia plástica)
    • Pacientes com achados de compressão nervosa serão incluídos

Critério de exclusão:

  • • Pessoas com lesões nervosas além do nervo radial, como nervo ulnar ou mediano

    • Pessoas que sofrem com outros distúrbios neurológicos.
    • Pessoas que não são capazes de seguir instruções
    • Qualquer história traumática
    • Pacientes diabéticos, problemas de tireóide, mulheres grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Tala de pulso
Teste de diagnostico: Tala de pulso
Tala de pulso para melhorar a dor, mobilidade e estado funcional em pacientes com queda de pulso
Experimental: Terapia ocupacional
Teste de diagnostico: Terapia ocupacional
Terapia Ocupacional para Melhorar a Dor, Mobilidade e Estado Funcional em Pacientes com Queda do Punho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala DASH (0-100)
Prazo: 6 meses
Questionário DASH para função na escala de (0-100) pior zero-cem normal
6 meses
EVA na escala (1-10)
Prazo: 6 meses
EVA para dor para dor (0-10) 0 para normal, 10 para pior dor
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Superior University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

25 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DPT/Batch-Fall18/545

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Pulso

Ensaios clínicos em Tala de pulso

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Netherlands

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever