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Férula para muñeca y terapia ocupacional para mejorar el dolor, la movilidad y el estado funcional en pacientes con muñeca caída

24 de mayo de 2023 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Eficacia de la férula para la muñeca y la terapia ocupacional para mejorar el dolor, la movilidad y el estado funcional en pacientes con muñeca caída

Determinar la efectividad de la férula para la muñeca y la terapia ocupacional para mejorar el dolor, la movilidad y el estado funcional en pacientes con muñeca caída.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • Reclutamiento
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Personas con muñeca caída

    • Se incluirán personas entre 20 a 40 años (hombres y mujeres)
    • Pacientes postoperatorios (injerto de nervio y cirugía plástica)
    • Se incluirán pacientes con hallazgos de compresión nerviosa.

Criterio de exclusión:

  • • Personas con lesiones nerviosas distintas del nervio radial, como el nervio cubital o mediano

    • Personas que padecen otros trastornos neurológicos.
    • Personas que no son capaces de seguir instrucciones.
    • Cualquier historia traumática
    • Pacientes diabéticos, problemas de tiroides, mujeres embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Férula de muñeca
Prueba de diagnóstico: Férula de muñeca
Férula para la muñeca para mejorar el dolor, la movilidad y el estado funcional en pacientes con muñeca caída
Experimental: Terapia ocupacional
Prueba de diagnóstico: Terapia ocupacional
Terapia ocupacional para mejorar el dolor, la movilidad y el estado funcional en pacientes con muñeca caída

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala DASH (0-100)
Periodo de tiempo: 6 meses
Cuestionario DASH para función en la escala de (0-100) peor cero-cien normal
6 meses
EVA en la escala (1-10)
Periodo de tiempo: 6 meses
EVA de dolor por dolor (0-10) 0 para normal, 10 para peor dolor
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Superior University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

31 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

25 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DPT/Batch-Fall18/545

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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