Polsspalk en ergotherapie om pijn, mobiliteit en functionele status te verbeteren bij patiënten met een hangende pols
24 mei 2023 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effectiviteit van polsspalk en ergotherapie om pijn, mobiliteit en functionele status te verbeteren bij patiënten met polsval
Om de effectiviteit van polsspalk en ergotherapie te bepalen om pijn, mobiliteit en functionele status te verbeteren bij patiënten met een uitgevallen pols.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Mubeen Nasir, DPT
- Telefoonnummer: +923144248042
- E-mail: mubeennasir95@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Werving
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Mensen met een hangende pols
- Mensen tussen de 20 en 40 jaar zullen worden opgenomen (mannen en vrouwen)
- Postoperatieve patiënten (zenuwtransplantatie en plastische chirurgie)
- Patiënten met bevindingen van zenuwcompressie zullen worden opgenomen
Uitsluitingscriteria:
• Mensen met andere zenuwbeschadigingen dan de radiale zenuw, zoals de nervus ulnaris of de medianuszenuw
- Mensen die lijden aan andere neurologische aandoeningen.
- Mensen die instructies niet kunnen opvolgen
- Elke traumatische geschiedenis
- Diabetespatiënten, schildklierproblemen, zwangere vrouwen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Pols Spalk
|
Polsspalk om pijn, mobiliteit en functionele status te verbeteren bij patiënten met een hangende pols
|
|
Experimenteel: Ergotherapie
|
Ergotherapie om pijn, mobiliteit en functionele status te verbeteren bij patiënten met een hangende pols
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
DASH-schaal (0-100)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
DASH-vragenlijst voor functie op de schaal van (0-100) slechtste nul-honderd normaal
|
6 maanden
|
|
VAS op de schaal (1-10)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
VAS voor pijn voor pijn (0-10) 0 voor normale pijn, 10 voor ergste pijn
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2023
Studie voltooiing (Geschat)
31 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DPT/Batch-Fall18/545
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .