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Tutore per il polso e terapia occupazionale per migliorare il dolore, la mobilità e lo stato funzionale nei pazienti con caduta del polso

24 maggio 2023 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Efficacia della stecca del polso e della terapia occupazionale per migliorare il dolore, la mobilità e lo stato funzionale nei pazienti con caduta del polso

Determinare l'efficacia della stecca del polso e della terapia occupazionale per migliorare il dolore, la mobilità e lo stato funzionale nei pazienti con caduta del polso.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Reclutamento
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Persone con polso cadente

    • Saranno incluse persone tra i 20 e i 40 anni (maschi e femmine)
    • Pazienti post-operatori (innesto di nervi e chirurgia plastica)
    • Saranno inclusi i pazienti con riscontri di compressione nervosa

Criteri di esclusione:

  • • Persone con lesioni nervose diverse dal nervo radiale come il nervo ulnare o mediano

    • Le persone che soffrono di altri disturbi neurologici.
    • Persone che non sono in grado di seguire le istruzioni
    • Qualsiasi storia traumatica
    • Pazienti diabetici, problemi alla tiroide, donne incinte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Stecca da polso
Test diagnostico: Stecca da polso
Stecca da polso per migliorare il dolore, la mobilità e lo stato funzionale nei pazienti con caduta del polso
Sperimentale: Terapia occupazionale
Test diagnostico: Terapia occupazionale
Terapia occupazionale per migliorare il dolore, la mobilità e lo stato funzionale nei pazienti con caduta del polso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala DASH (0-100)
Lasso di tempo: 6 mesi
Questionario DASH per la funzione sulla scala di (0-100) peggiore zero-cento normale
6 mesi
VAS sulla scala (1-10)
Lasso di tempo: 6 mesi
VAS per il dolore per il dolore (0-10) 0 per normale, 10 per il dolore peggiore
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

25 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DPT/Batch-Fall18/545

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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