Tutore per il polso e terapia occupazionale per migliorare il dolore, la mobilità e lo stato funzionale nei pazienti con caduta del polso
24 maggio 2023 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Efficacia della stecca del polso e della terapia occupazionale per migliorare il dolore, la mobilità e lo stato funzionale nei pazienti con caduta del polso
Determinare l'efficacia della stecca del polso e della terapia occupazionale per migliorare il dolore, la mobilità e lo stato funzionale nei pazienti con caduta del polso.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mubeen Nasir, DPT
- Numero di telefono: +923144248042
- Email: mubeennasir95@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Reclutamento
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Persone con polso cadente
- Saranno incluse persone tra i 20 e i 40 anni (maschi e femmine)
- Pazienti post-operatori (innesto di nervi e chirurgia plastica)
- Saranno inclusi i pazienti con riscontri di compressione nervosa
Criteri di esclusione:
• Persone con lesioni nervose diverse dal nervo radiale come il nervo ulnare o mediano
- Le persone che soffrono di altri disturbi neurologici.
- Persone che non sono in grado di seguire le istruzioni
- Qualsiasi storia traumatica
- Pazienti diabetici, problemi alla tiroide, donne incinte
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Stecca da polso
|
Stecca da polso per migliorare il dolore, la mobilità e lo stato funzionale nei pazienti con caduta del polso
|
|
Sperimentale: Terapia occupazionale
|
Terapia occupazionale per migliorare il dolore, la mobilità e lo stato funzionale nei pazienti con caduta del polso
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala DASH (0-100)
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Questionario DASH per la funzione sulla scala di (0-100) peggiore zero-cento normale
|
6 mesi
|
|
VAS sulla scala (1-10)
Lasso di tempo: 6 mesi
|
VAS per il dolore per il dolore (0-10) 0 per normale, 10 per il dolore peggiore
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2023
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2023
Completamento dello studio (Stimato)
31 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
25 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DPT/Batch-Fall18/545
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .