Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Håndleddsskinne og ergoterapi for å forbedre smerte, mobilitet og funksjonsstatus hos pasienter med håndleddsfall

24. mai 2023 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effektiviteten av håndleddsskinne og ergoterapi for å forbedre smerte, mobilitet og funksjonsstatus hos pasienter med håndleddsfall

For å bestemme effektiviteten av håndleddsskinne og ergoterapi for å forbedre smerte, mobilitet og funksjonsstatus hos pasienter med håndleddsfall.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Personer med håndleddsfall

    • Personer mellom 20 og 40 år vil bli inkludert (mann og kvinne)
    • Postoperative pasienter (nervetransplantasjon og plastisk kirurgi)
    • Pasienter med funn av nervekompresjon vil bli inkludert

Ekskluderingskriterier:

  • • Personer med andre nerveskader enn nerven radialis som ulnar eller medianus

    • Personer som lider av andre nevrologiske lidelser.
    • Folk som ikke er i stand til å følge instruksjonene
    • Enhver traumatisk historie
    • Diabetespasienter, problemer med skjoldbruskkjertelen, gravide kvinner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Håndleddsskinne
Diagnostisk test: Håndleddsskinne
Håndleddsskinne for å forbedre smerte, mobilitet og funksjonsstatus hos pasienter med håndleddsfall
Eksperimentell: Ergoterapi
Diagnostisk test: Ergoterapi
Ergoterapi for å forbedre smerte, mobilitet og funksjonsstatus hos pasienter med håndleddsfall

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
DASH-skala (0-100)
Tidsramme: 6 måneder
DASH spørreskjema for funksjon på skalaen (0-100) verste null-hundre normal
6 måneder
VAS på skalaen (1-10)
Tidsramme: 6 måneder
VAS for smerte for smerte (0-10) 0 for normal, 10 for verste smerte
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Superior University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2023

Studiet fullført (Antatt)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

25. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DPT/Batch-Fall18/545

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Wrist-Drop

Kliniske studier på Håndleddsskinne

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in South Korea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere