Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Handledsskena och arbetsterapi för att förbättra smärta, rörlighet och funktionell status hos patienter med handledsdropp

24 maj 2023 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effektiviteten av handledsskena och arbetsterapi för att förbättra smärta, rörlighet och funktionell status hos patienter med handledsdropp

För att fastställa effektiviteten av handledsskena och arbetsterapi för att förbättra smärta, rörlighet och funktionell status hos patienter med handledsfall.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrytering
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Personer med handledsfall

    • Personer mellan 20 och 40 år kommer att inkluderas (män och kvinnor)
    • Postoperativa patienter (nervtransplantation och plastikkirurgi)
    • Patienter med fynd av nervkompression kommer att inkluderas

Exklusions kriterier:

  • • Personer med andra nervskador än radialnerven som ulnar eller medianus

    • Människor som lider av andra neurologiska störningar.
    • Människor som inte kan följa instruktionerna
    • Någon traumatisk historia
    • Diabetespatienter, sköldkörtelproblem, gravida kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Handledsskena
Diagnostiskt test: Handledsskena
Handledsskena för att förbättra smärta, rörlighet och funktionell status hos patienter med handledsdropp
Experimentell: Arbetsterapi
Diagnostiskt test: Arbetsterapi
Arbetsterapi för att förbättra smärta, rörlighet och funktionell status hos patienter med handledsdropp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
DASH-skala (0-100)
Tidsram: 6 månader
DASH frågeformulär för funktion på skalan (0-100) sämsta noll-hundra normal
6 månader
VAS på skalan (1-10)
Tidsram: 6 månader
VAS för smärta för smärta (0-10) 0 för normal, 10 för värsta smärta
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Superior University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2023

Första postat (Faktisk)

25 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DPT/Batch-Fall18/545

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Wrist-Drop

Kliniska prövningar på Handledsskena

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera