Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndledsskinne og ergoterapi for at forbedre smerter, mobilitet og funktionel status hos patienter med håndledsfald

24. maj 2023 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effektiviteten af ​​håndledsskinne og ergoterapi til at forbedre smerter, mobilitet og funktionel status hos patienter med håndledsfald

At bestemme effektiviteten af ​​håndledsskinne og ergoterapi for at forbedre smerte, mobilitet og funktionsstatus hos patienter med håndledsfald.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Mennesker med håndledsfald

    • Personer mellem 20 og 40 år vil blive inkluderet (mand og kvinde)
    • Postoperative patienter (nervetransplantation og plastikkirurgi)
    • Patienter med fund af nervekompression vil blive inkluderet

Ekskluderingskriterier:

  • • Personer med andre nerveskader end nerve radial, såsom ulnar eller medianus

    • Mennesker, der lider af andre neurologiske lidelser.
    • Folk, der ikke er i stand til at følge instruktionerne
    • Enhver traumatisk historie
    • Diabetespatienter, problemer med skjoldbruskkirtlen, gravide kvinder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Håndledsskinne
Diagnostisk test: Håndledsskinne
Håndledsskinne til at forbedre smerter, mobilitet og funktionel status hos patienter med håndledsfald
Eksperimentel: Ergoterapi
Diagnostisk test: Ergoterapi
Ergoterapi for at forbedre smerter, mobilitet og funktionel status hos patienter med håndledsfald

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DASH-skala (0-100)
Tidsramme: 6 måneder
DASH spørgeskema til funktion på skalaen (0-100) værste nul-hundrede normal
6 måneder
VAS på skalaen (1-10)
Tidsramme: 6 måneder
VAS for smerte for smerte (0-10) 0 for normal, 10 for værste smerte
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2023

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

25. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DPT/Batch-Fall18/545

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Wrist-Drop

Kliniske forsøg med Håndledsskinne

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner