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線維筋痛症症候群の女性患者における壊滅的な痛みと疾患への影響に対するソーシャルメディアの使用の影響

2023年5月20日 更新者:Mustafa Hüseyin Temel、Uskudar State Hospital
この研究の目的は、線維筋痛症候群と診断された女性における、壊滅的な痛みと疾患への影響に対するソーシャルメディアの使用の影響を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

今回の研究では、サンプルサイズ計算の結果得られた女性患者の総数は73名であり、線維筋痛症と診断された患者の疼痛の壊滅的影響と疾患への影響に対するソーシャルメディア利用の影響を調査する。 ソーシャルメディアの使用はソーシャルメディア使用統合スケールで評価され、疾患への影響は線維筋痛症影響アンケートで、不安レベルはベック不安インベントリで、痛みの壊滅的レベルは疼痛壊滅的スケールで評価されます。 同時に、患者の人口統計データを含むフォームに記入します。 その結果は統計の専門家が規定した検定で評価され、相関関係が調査されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

73

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

線維筋痛症候群と診断され、参加に同意した女性患者。

説明

包含基準:

  • 同意を与える。
  • 線維筋痛症候群と診断されている
  • 女性であること

除外基準:

  • 同意を与えていない。
  • フォームへの記入やコミュニケーションが妨げられる可能性のある障害や病気。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
線維筋痛症候群と診断された女性患者
参加に同意し、線維筋痛症候群と診断された女性患者。
疼痛壊滅的スケールは、痛みを経験したときに壊滅的な思考に陥る個人の傾向を評価するために使用される自己申告アンケートです。 これは、人がどの程度拡大し、無力感を感じ、痛みに対処できないと感じるかを測定します。 この尺度は通常、「痛みがなくなるかどうか常に心配している」や「もう治らないような気がする」など、壊滅的な痛みに関連する特定の思考や感情を経験する度合いを個人に評価してもらういくつかの項目で構成されています。もう我慢できないよ。」 参加者は、各発言に対する同意の強さまたは頻度を示すリッカート尺度で回答を提供します。 このスケールは、研究者や医療専門家が、痛みに対する個人の認知的および感情的反応についての洞察を得るのに役立ち、これは痛みの管理戦略と全体的な健康に影響を与える可能性があります。
「Beck Anxiety Inventory」(BAI)は、個人の不安症状の重症度を測定するように設計されています。 BAI は、緊張、恐怖、不安の生理学的症状など、不安のさまざまな症状を評価する 21 項目からなる自己申告式アンケートです。 参加者は、過去 1 週間の症状の強さを 0 (まったくない) から 3 (重度) までのスケールで評価します。 BAI で得られたスコアは、臨床医や研究者が不安症状の存在と重症度を評価し、経時的な変化を監視し、治療の決定を行うのに役立ちます。 BAI は診断ツールではなく、自己申告による不安症状の尺度であることに注意することが重要です。
ソーシャル メディア使用統合スケール (SMUIS) は、個人がソーシャル メディアを日常生活にどの程度統合しているかを評価する自己申告尺度です。 これは、個人がソーシャル メディアの使用を日常生活、行動、アイデンティティのさまざまな側面にどの程度組み込んでいるかを把握することを目的としています。 この尺度は通常、ソーシャル メディアの使用頻度と期間、個人関係に対するソーシャル メディアの重要性と影響、日常活動へのソーシャル メディアの統合、ソーシャル メディアへの感情的なつながりなどの要素を評価する項目で構成されます。

線維筋痛症影響アンケート (FIQ) は、人の生活のさまざまな側面に対する線維筋痛症の影響を評価するために特別に設計された、広く使用されている自己報告尺度です。 これは、線維筋痛症患者の身体機能、社会的機能、全体的な健康状態を評価する多次元のアンケートです。

FIQ は通常、仕事、家事、レクリエーション活動などの日常活動を実行する能力に対する線維筋痛症の影響を評価するよう求める項目で構成されます。 また、痛み、疲労、睡眠障害、認知障害などの線維筋痛症の症状の重症度も評価します。 さらに、アンケートには、精神的健康、社会的サポート、全体的な生活の質に関する項目が含まれる場合があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ソーシャルメディアの使用と壊滅的な痛みの相関関係
時間枠:1日
ソーシャルメディア統合スケールで得られた結果と、壊滅的な痛みのスケールで得られた結果との間の相関関係の可能性が、統計的手法を使用して調査されます。
1日
ソーシャルメディアの使用と病気の影響との相関関係
時間枠:1日
ソーシャルメディア統合スケールで得られた結果と線維筋痛症影響アンケートで得られた結果との間の相関関係の可能性は、統計的手法を使用して調査されます。
1日
ソーシャルメディアの使用と不安の相関関係
時間枠:1日
ソーシャルメディア統合スケールで得られた結果とベック不安インベントリで得られた結果との間の相関関係の可能性は、統計的手法を使用して調査されます。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mustafa H Temel, M.D.、Üsküdar State Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年10月1日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月20日

最初の投稿 (実際)

2023年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月20日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

個々の参加者のデータは、責任著者による合理的な要求に応じて共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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