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Effetti dell'uso dei social media sulla catastrofizzazione del dolore e sull'impatto della malattia nelle pazienti di sesso femminile con sindrome fibromialgica

20 maggio 2023 aggiornato da: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Lo scopo di questo studio è indagare gli effetti dell'uso dei social media sulla catastrofizzazione del dolore e sull'impatto della malattia nelle donne con diagnosi di sindrome fibromialgica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In questo studio, il numero totale di pazienti di sesso femminile ottenuto come risultato dei calcoli della dimensione del campione era 73 e verrà studiato l'effetto dell'uso dei social media sulla catastrofizzazione del dolore e sull'impatto della malattia dei pazienti con diagnosi di fibromialgia. L'uso dei social media sarà valutato con la scala di integrazione dell'uso dei social media, l'impatto della malattia con il questionario sull'impatto della fibromialgia, i livelli di ansia con il Beck Anxiety Inventory e il livello di catastrofizzazione del dolore con la scala di catastrofizzazione del dolore. Contestualmente verrà compilato un modulo contenente i dati anagrafici dei pazienti. I risultati saranno valutati con i test prescritti dall'esperto statistico e ne sarà indagata la correlazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

73

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di sesso femminile con diagnosi di sindrome fibromialgica che hanno dato il consenso a partecipare.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dare il consenso.
  • Ricevere una diagnosi di sindrome fibromialgica
  • Essere femmina

Criteri di esclusione:

  • Non dare il consenso.
  • Qualsiasi disabilità o malattia che possa impedire la compilazione del modulo o la comunicazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti di sesso femminile con diagnosi di sindrome fibromialgica
Pazienti di sesso femminile che danno il consenso a partecipare e a cui viene diagnosticata la sindrome fibromialgica.
La scala di catastrofizzazione del dolore è un questionario di autovalutazione utilizzato per valutare la tendenza di un individuo a impegnarsi in pensieri catastrofici quando prova dolore. Misura la misura in cui una persona si ingrandisce, si sente impotente e si sente incapace di far fronte al dolore. La scala in genere consiste in diversi elementi che chiedono agli individui di valutare il grado in cui sperimentano pensieri o emozioni specifici correlati al dolore catastrofico, come "Mi preoccupo tutto il tempo se il dolore finirà" o "Mi sento come se potessi" non lo sopporto più." I partecipanti forniscono risposte su una scala Likert che indica l'intensità o la frequenza del loro accordo con ciascuna affermazione. La scala aiuta i ricercatori e gli operatori sanitari a ottenere informazioni sulle risposte cognitive ed emotive di un individuo al dolore, che possono avere implicazioni per le strategie di gestione del dolore e il benessere generale.
Beck Anxiety Inventory" (BAI), progettato per misurare la gravità dei sintomi di ansia negli individui. Il BAI è un questionario self-report composto da 21 item che valutano vari sintomi di ansia, come nervosismo, paura e manifestazioni fisiologiche di ansia. I partecipanti valutano l'intensità dei loro sintomi nell'ultima settimana su una scala che va da 0 (per niente) a 3 (gravemente). I punteggi ottenuti sul BAI possono aiutare medici e ricercatori a valutare la presenza e la gravità dei sintomi di ansia, monitorare i cambiamenti nel tempo e guidare le decisioni terapeutiche. È importante notare che il BAI non è uno strumento diagnostico ma piuttosto una misura dei sintomi di ansia auto-riferiti.
La Social Media Use Integration Scale (SMUIS) è una misura self-report che valuta il grado in cui gli individui integrano i social media nella loro vita quotidiana. Mira a catturare la misura in cui gli individui incorporano l'uso dei social media in vari aspetti delle loro routine, comportamenti e identità. La scala consiste tipicamente di elementi che valutano fattori come la frequenza e la durata dell'uso dei social media, l'importanza e l'impatto dei social media sulle relazioni personali, l'integrazione dei social media nelle attività quotidiane e la connessione emotiva ai social media.

Il Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ) è una misura self-report ampiamente utilizzata specificamente progettata per valutare l'impatto della fibromialgia su vari aspetti della vita di una persona. È un questionario multidimensionale che valuta il funzionamento fisico, il funzionamento sociale e il benessere generale delle persone con fibromialgia.

Il FIQ è tipicamente costituito da elementi che chiedono alle persone di valutare l'impatto della fibromialgia sulla loro capacità di svolgere attività quotidiane, come il lavoro, le faccende domestiche e le attività ricreative. Valuta anche la gravità dei sintomi della fibromialgia, inclusi dolore, affaticamento, disturbi del sonno e difficoltà cognitive. Inoltre, il questionario può includere elementi relativi al benessere emotivo, al supporto sociale e alla qualità generale della vita.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione tra uso dei social media e catastrofizzazione del dolore
Lasso di tempo: 1 giorno
La possibile correlazione tra i risultati ottenuti con la scala di integrazione dei social media ei risultati ottenuti con la scala del catastrofismo del dolore sarà indagata con metodi statistici.
1 giorno
Correlazione tra uso dei social media e impatto della malattia
Lasso di tempo: 1 giorno
La possibile correlazione tra i risultati ottenuti con la scala di integrazione dei social media e i risultati ottenuti con il questionario sull'impatto della fibromialgia sarà indagata con metodi statistici.
1 giorno
Correlazione tra uso dei social media e ansia
Lasso di tempo: 1 giorno
La possibile correlazione tra i risultati ottenuti con la scala di integrazione dei social media ei risultati ottenuti con il Beck Anxiety Inventory sarà indagata con metodi statistici.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti saranno condivisi su ragionevole richiesta dell'autore corrispondente.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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