- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05883215
Effetti dell'uso dei social media sulla catastrofizzazione del dolore e sull'impatto della malattia nelle pazienti di sesso femminile con sindrome fibromialgica
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Mustafa H Temel, M.D.
- Numero di telefono: +905342714872
- Email: mhuseyintemel@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Fatih Bağcıer, M.D.
- Numero di telefono: 05442429042
- Email: bagcier_42@hotmail.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dare il consenso.
- Ricevere una diagnosi di sindrome fibromialgica
- Essere femmina
Criteri di esclusione:
- Non dare il consenso.
- Qualsiasi disabilità o malattia che possa impedire la compilazione del modulo o la comunicazione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Pazienti di sesso femminile con diagnosi di sindrome fibromialgica
Pazienti di sesso femminile che danno il consenso a partecipare e a cui viene diagnosticata la sindrome fibromialgica.
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La scala di catastrofizzazione del dolore è un questionario di autovalutazione utilizzato per valutare la tendenza di un individuo a impegnarsi in pensieri catastrofici quando prova dolore.
Misura la misura in cui una persona si ingrandisce, si sente impotente e si sente incapace di far fronte al dolore.
La scala in genere consiste in diversi elementi che chiedono agli individui di valutare il grado in cui sperimentano pensieri o emozioni specifici correlati al dolore catastrofico, come "Mi preoccupo tutto il tempo se il dolore finirà" o "Mi sento come se potessi" non lo sopporto più."
I partecipanti forniscono risposte su una scala Likert che indica l'intensità o la frequenza del loro accordo con ciascuna affermazione.
La scala aiuta i ricercatori e gli operatori sanitari a ottenere informazioni sulle risposte cognitive ed emotive di un individuo al dolore, che possono avere implicazioni per le strategie di gestione del dolore e il benessere generale.
Beck Anxiety Inventory" (BAI), progettato per misurare la gravità dei sintomi di ansia negli individui.
Il BAI è un questionario self-report composto da 21 item che valutano vari sintomi di ansia, come nervosismo, paura e manifestazioni fisiologiche di ansia.
I partecipanti valutano l'intensità dei loro sintomi nell'ultima settimana su una scala che va da 0 (per niente) a 3 (gravemente).
I punteggi ottenuti sul BAI possono aiutare medici e ricercatori a valutare la presenza e la gravità dei sintomi di ansia, monitorare i cambiamenti nel tempo e guidare le decisioni terapeutiche.
È importante notare che il BAI non è uno strumento diagnostico ma piuttosto una misura dei sintomi di ansia auto-riferiti.
La Social Media Use Integration Scale (SMUIS) è una misura self-report che valuta il grado in cui gli individui integrano i social media nella loro vita quotidiana.
Mira a catturare la misura in cui gli individui incorporano l'uso dei social media in vari aspetti delle loro routine, comportamenti e identità.
La scala consiste tipicamente di elementi che valutano fattori come la frequenza e la durata dell'uso dei social media, l'importanza e l'impatto dei social media sulle relazioni personali, l'integrazione dei social media nelle attività quotidiane e la connessione emotiva ai social media.
Il Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ) è una misura self-report ampiamente utilizzata specificamente progettata per valutare l'impatto della fibromialgia su vari aspetti della vita di una persona. È un questionario multidimensionale che valuta il funzionamento fisico, il funzionamento sociale e il benessere generale delle persone con fibromialgia. Il FIQ è tipicamente costituito da elementi che chiedono alle persone di valutare l'impatto della fibromialgia sulla loro capacità di svolgere attività quotidiane, come il lavoro, le faccende domestiche e le attività ricreative. Valuta anche la gravità dei sintomi della fibromialgia, inclusi dolore, affaticamento, disturbi del sonno e difficoltà cognitive. Inoltre, il questionario può includere elementi relativi al benessere emotivo, al supporto sociale e alla qualità generale della vita. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Correlazione tra uso dei social media e catastrofizzazione del dolore
Lasso di tempo: 1 giorno
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La possibile correlazione tra i risultati ottenuti con la scala di integrazione dei social media ei risultati ottenuti con la scala del catastrofismo del dolore sarà indagata con metodi statistici.
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1 giorno
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Correlazione tra uso dei social media e impatto della malattia
Lasso di tempo: 1 giorno
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La possibile correlazione tra i risultati ottenuti con la scala di integrazione dei social media e i risultati ottenuti con il questionario sull'impatto della fibromialgia sarà indagata con metodi statistici.
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1 giorno
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Correlazione tra uso dei social media e ansia
Lasso di tempo: 1 giorno
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La possibile correlazione tra i risultati ottenuti con la scala di integrazione dei social media ei risultati ottenuti con il Beck Anxiety Inventory sarà indagata con metodi statistici.
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FMS1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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