社交媒体使用对女性纤维肌痛综合征患者疼痛灾难化和疾病影响的影响
2023年5月20日 更新者：Mustafa Hüseyin Temel、Uskudar State Hospital
本研究的目的是调查社交媒体的使用对诊断为纤维肌痛综合征的女性个体的疼痛灾难化和疾病影响的影响。
研究概览
详细说明
在这项研究中，根据样本量计算获得的女性患者总数为 73 人，将调查社交媒体的使用对诊断为纤维肌痛患者的疼痛灾难化和疾病影响的影响。
将使用社交媒体使用整合量表评估社交媒体的使用，使用纤维肌痛影响问卷评估疾病影响，使用贝克焦虑量表评估焦虑水平，以及使用疼痛灾难化量表评估疼痛灾难化水平。
同时，将填写一份包含患者人口统计数据的表格。
结果将通过统计专家规定的测试进行评估，并调查相关性。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
73
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mustafa H Temel, M.D.
- 电话号码：+905342714872
- 邮箱：mhuseyintemel@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Fatih Bağcıer, M.D.
- 电话号码：05442429042
- 邮箱：bagcier_42@hotmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
同意参与的诊断为纤维肌痛综合征的女性患者。
描述
纳入标准：
- 给予同意。
- 被诊断患有纤维肌痛综合征
- 作为女性
排除标准：
- 不同意。
- 可能妨碍填写表格或沟通的任何残疾或疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
被诊断患有纤维肌痛综合征的女性患者
同意参加并被诊断患有纤维肌痛综合征的女性患者。
|
疼痛灾难化量表是一种自我报告问卷，用于评估个人在经历疼痛时进行灾难性思维的倾向。
它衡量一个人放大、感到无助和无法应对痛苦的程度。
该量表通常由几个项目组成，要求个人对他们经历与疼痛灾难化相关的特定想法或情绪的程度进行评分，例如“我一直担心疼痛是否会结束”或“我觉得我可以”受不了了。”
参与者在李克特量表上提供回应，表明他们同意每个陈述的强度或频率。
该量表帮助研究人员和医疗保健专业人员深入了解个人对疼痛的认知和情绪反应，这可能对疼痛管理策略和整体健康产生影响。
贝克焦虑量表”（BAI），旨在衡量个体焦虑症状的严重程度。
BAI 是一份自我报告问卷，由 21 个项目组成，用于评估各种焦虑症状，例如紧张、恐惧和焦虑的生理表现。
参与者根据 0（完全没有）到 3（严重）的范围对过去一周症状的强度进行评分。
在 BAI 上获得的分数可以帮助临床医生和研究人员评估焦虑症状的存在和严重程度，监测随时间的变化，并指导治疗决策。
重要的是要注意，BAI 不是一种诊断工具，而是一种衡量自我报告的焦虑症状的方法。
社交媒体使用整合量表 (SMUIS) 是一种自我报告的衡量标准，用于评估个人将社交媒体融入日常生活的程度。
它旨在捕捉个人将社交媒体使用融入其日常生活、行为和身份的各个方面的程度。
该量表通常包括评估社交媒体使用频率和持续时间、社交媒体对人际关系的重要性和影响、社交媒体与日常活动的整合以及与社交媒体的情感联系等因素的项目。
纤维肌痛影响问卷 (FIQ) 是一种广泛使用的自我报告测量方法，专门用于评估纤维肌痛对一个人生活各个方面的影响。 这是一份多维问卷，用于评估纤维肌痛患者的身体机能、社会机能和整体健康状况。 FIQ 通常包括要求个人评价纤维肌痛对其进行日常活动（如工作、家务和娱乐活动）能力的影响的项目。 它还评估纤维肌痛症状的严重程度，包括疼痛、疲劳、睡眠障碍和认知困难。 此外，调查问卷可能包括与情绪健康、社会支持和整体生活质量相关的项目。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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社交媒体使用与疼痛灾难化之间的相关性
大体时间：1天
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将使用统计方法研究社交媒体整合量表获得的结果与疼痛灾难化量表获得的结果之间可能存在的相关性。
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1天
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社交媒体使用与疾病影响之间的相关性
大体时间：1天
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将使用统计方法研究社交媒体整合量表获得的结果与纤维肌痛影响问卷获得的结果之间可能存在的相关性。
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1天
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|
社交媒体使用与焦虑之间的相关性
大体时间：1天
|
将使用统计方法研究社交媒体整合量表获得的结果与贝克焦虑量表获得的结果之间可能存在的相关性。
|
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Mustafa H Temel, M.D.、Uskudar State Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年10月1日
初级完成 (估计的)
2024年6月1日
研究完成 (估计的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年5月20日
首先提交符合 QC 标准的
2023年5月20日
首次发布 (实际的)
2023年5月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月20日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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