- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05883215
Auswirkungen der Nutzung sozialer Medien auf die Schmerzkatastrophe und die Auswirkungen auf Krankheiten bei weiblichen Patienten mit Fibromyalgie-Syndrom
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Mustafa H Temel, M.D.
- Telefonnummer: +905342714872
- E-Mail: mhuseyintemel@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Fatih Bağcıer, M.D.
- Telefonnummer: 05442429042
- E-Mail: bagcier_42@hotmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einwilligung erteilen.
- Bei mir wurde das Fibromyalgie-Syndrom diagnostiziert
- Weiblich sein
Ausschlusskriterien:
- Keine Einwilligung geben.
- Jegliche Behinderung oder Krankheit, die das Ausfüllen des Formulars oder die Kommunikation verhindern könnte.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Weibliche Patienten mit diagnostiziertem Fibromyalgie-Syndrom
Patientinnen, die der Teilnahme zustimmen und bei denen ein Fibromyalgie-Syndrom diagnostiziert wird.
|
Die Schmerzkatastrophenskala ist ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung, mit dem die Tendenz einer Person beurteilt wird, sich bei Schmerzen auf katastrophales Denken einzulassen.
Es misst das Ausmaß, in dem eine Person sich vergrößert, sich hilflos fühlt und das Gefühl hat, nicht in der Lage zu sein, mit Schmerzen umzugehen.
Die Skala besteht in der Regel aus mehreren Elementen, mit denen Einzelpersonen den Grad bewerten sollen, in dem sie bestimmte Gedanken oder Emotionen im Zusammenhang mit der Schmerzkatastrophe verspüren, wie zum Beispiel „Ich mache mir die ganze Zeit Sorgen darüber, ob der Schmerz aufhören wird“ oder „Ich habe das Gefühl, dass ich es schaffen kann.“ Ich halte es nicht mehr aus.
Die Teilnehmer geben Antworten auf einer Likert-Skala ab, die die Intensität oder Häufigkeit ihrer Zustimmung zu jeder Aussage angeben.
Die Skala hilft Forschern und medizinischem Fachpersonal, Einblicke in die kognitiven und emotionalen Reaktionen einer Person auf Schmerzen zu gewinnen, was Auswirkungen auf Schmerzmanagementstrategien und das allgemeine Wohlbefinden haben kann.
Beck Anxiety Inventory“ (BAI), das darauf abzielt, die Schwere der Angstsymptome bei Einzelpersonen zu messen.
Der BAI ist ein Selbstberichtsfragebogen, der aus 21 Elementen besteht und verschiedene Angstsymptome wie Nervosität, Furcht und physiologische Manifestationen der Angst bewertet.
Die Teilnehmer bewerten die Intensität ihrer Symptome in der vergangenen Woche auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (schwerwiegend).
Die mit dem BAI erzielten Ergebnisse können Ärzten und Forschern dabei helfen, das Vorhandensein und die Schwere von Angstsymptomen zu bewerten, Veränderungen im Laufe der Zeit zu überwachen und Behandlungsentscheidungen zu treffen.
Es ist wichtig zu beachten, dass der BAI kein diagnostisches Instrument ist, sondern vielmehr ein Maß für selbstberichtete Angstsymptome.
Die Social Media Use Integration Scale (SMUIS) ist ein Selbsteinschätzungsmaß, das den Grad bewertet, in dem Einzelpersonen soziale Medien in ihr tägliches Leben integrieren.
Ziel ist es, das Ausmaß zu erfassen, in dem Einzelpersonen die Nutzung sozialer Medien in verschiedene Aspekte ihrer Routinen, Verhaltensweisen und Identität integrieren.
Die Skala besteht typischerweise aus Elementen, die Faktoren wie die Häufigkeit und Dauer der Nutzung sozialer Medien, die Bedeutung und Auswirkung sozialer Medien auf persönliche Beziehungen, die Integration sozialer Medien in alltägliche Aktivitäten und die emotionale Verbindung zu sozialen Medien bewerten.
Der Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ) ist eine weit verbreitete Selbsteinschätzungsmaßnahme, die speziell zur Beurteilung der Auswirkungen von Fibromyalgie auf verschiedene Aspekte des Lebens einer Person entwickelt wurde. Es handelt sich um einen mehrdimensionalen Fragebogen, der die körperliche Leistungsfähigkeit, die soziale Leistungsfähigkeit und das allgemeine Wohlbefinden von Personen mit Fibromyalgie bewertet. Der FIQ besteht typischerweise aus Items, mit denen Einzelpersonen gebeten werden, die Auswirkung von Fibromyalgie auf ihre Fähigkeit, alltägliche Aktivitäten wie Arbeit, Hausarbeit und Freizeitaktivitäten auszuführen, einzuschätzen. Außerdem wird der Schweregrad der Fibromyalgie-Symptome beurteilt, einschließlich Schmerzen, Müdigkeit, Schlafstörungen und kognitive Schwierigkeiten. Darüber hinaus kann der Fragebogen Elemente zum emotionalen Wohlbefinden, zur sozialen Unterstützung und zur allgemeinen Lebensqualität enthalten. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zusammenhang zwischen Social-Media-Nutzung und Schmerzkatastrophisierung
Zeitfenster: 1 Tag
|
Die mögliche Korrelation zwischen den Ergebnissen der Social-Media-Integrationsskala und den Ergebnissen der Schmerzkatastrophisierungsskala wird mit statistischen Methoden untersucht.
|
1 Tag
|
|
Zusammenhang zwischen der Nutzung sozialer Medien und den Auswirkungen auf Krankheiten
Zeitfenster: 1 Tag
|
Die mögliche Korrelation zwischen den Ergebnissen der Social-Media-Integrationsskala und den Ergebnissen des Fibromyalgie-Auswirkungsfragebogens wird mit statistischen Methoden untersucht.
|
1 Tag
|
|
Zusammenhang zwischen Social-Media-Nutzung und Angst
Zeitfenster: 1 Tag
|
Die mögliche Korrelation zwischen den Ergebnissen der Social-Media-Integrationsskala und den Ergebnissen des Beck Anxiety Inventory wird mit statistischen Methoden untersucht.
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FMS1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .