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Auswirkungen der Nutzung sozialer Medien auf die Schmerzkatastrophe und die Auswirkungen auf Krankheiten bei weiblichen Patienten mit Fibromyalgie-Syndrom

20. Mai 2023 aktualisiert von: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Nutzung sozialer Medien auf die Schmerzkatastrophe und die Auswirkungen auf Krankheiten bei weiblichen Personen mit diagnostiziertem Fibromyalgie-Syndrom zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie betrug die Gesamtzahl der weiblichen Patienten aufgrund der Berechnung der Stichprobengröße 73, und es wird die Auswirkung der Nutzung sozialer Medien auf die Schmerzkatastrophe und die Krankheitsauswirkungen von Patienten mit diagnostizierter Fibromyalgie untersucht. Die Nutzung sozialer Medien wird mit der Social Media Use Integration Scale, die Auswirkungen auf die Krankheit mit dem Fibromyalgia Impact Questionnaire, das Angstniveau mit dem Beck Anxiety Inventory und das Schmerzkatastrophisierungsniveau mit der Schmerzkatastrophisierungsskala bewertet. Gleichzeitig wird ein Formular mit demografischen Daten der Patienten ausgefüllt. Die Ergebnisse werden mit den vom Statistikexperten vorgeschriebenen Tests ausgewertet und Korrelationen untersucht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

73

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patientinnen mit der Diagnose Fibromyalgie-Syndrom, die der Teilnahme zugestimmt haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einwilligung erteilen.
  • Bei mir wurde das Fibromyalgie-Syndrom diagnostiziert
  • Weiblich sein

Ausschlusskriterien:

  • Keine Einwilligung geben.
  • Jegliche Behinderung oder Krankheit, die das Ausfüllen des Formulars oder die Kommunikation verhindern könnte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Weibliche Patienten mit diagnostiziertem Fibromyalgie-Syndrom
Patientinnen, die der Teilnahme zustimmen und bei denen ein Fibromyalgie-Syndrom diagnostiziert wird.
Die Schmerzkatastrophenskala ist ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung, mit dem die Tendenz einer Person beurteilt wird, sich bei Schmerzen auf katastrophales Denken einzulassen. Es misst das Ausmaß, in dem eine Person sich vergrößert, sich hilflos fühlt und das Gefühl hat, nicht in der Lage zu sein, mit Schmerzen umzugehen. Die Skala besteht in der Regel aus mehreren Elementen, mit denen Einzelpersonen den Grad bewerten sollen, in dem sie bestimmte Gedanken oder Emotionen im Zusammenhang mit der Schmerzkatastrophe verspüren, wie zum Beispiel „Ich mache mir die ganze Zeit Sorgen darüber, ob der Schmerz aufhören wird“ oder „Ich habe das Gefühl, dass ich es schaffen kann.“ Ich halte es nicht mehr aus. Die Teilnehmer geben Antworten auf einer Likert-Skala ab, die die Intensität oder Häufigkeit ihrer Zustimmung zu jeder Aussage angeben. Die Skala hilft Forschern und medizinischem Fachpersonal, Einblicke in die kognitiven und emotionalen Reaktionen einer Person auf Schmerzen zu gewinnen, was Auswirkungen auf Schmerzmanagementstrategien und das allgemeine Wohlbefinden haben kann.
Beck Anxiety Inventory“ (BAI), das darauf abzielt, die Schwere der Angstsymptome bei Einzelpersonen zu messen. Der BAI ist ein Selbstberichtsfragebogen, der aus 21 Elementen besteht und verschiedene Angstsymptome wie Nervosität, Furcht und physiologische Manifestationen der Angst bewertet. Die Teilnehmer bewerten die Intensität ihrer Symptome in der vergangenen Woche auf einer Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (schwerwiegend). Die mit dem BAI erzielten Ergebnisse können Ärzten und Forschern dabei helfen, das Vorhandensein und die Schwere von Angstsymptomen zu bewerten, Veränderungen im Laufe der Zeit zu überwachen und Behandlungsentscheidungen zu treffen. Es ist wichtig zu beachten, dass der BAI kein diagnostisches Instrument ist, sondern vielmehr ein Maß für selbstberichtete Angstsymptome.
Die Social Media Use Integration Scale (SMUIS) ist ein Selbsteinschätzungsmaß, das den Grad bewertet, in dem Einzelpersonen soziale Medien in ihr tägliches Leben integrieren. Ziel ist es, das Ausmaß zu erfassen, in dem Einzelpersonen die Nutzung sozialer Medien in verschiedene Aspekte ihrer Routinen, Verhaltensweisen und Identität integrieren. Die Skala besteht typischerweise aus Elementen, die Faktoren wie die Häufigkeit und Dauer der Nutzung sozialer Medien, die Bedeutung und Auswirkung sozialer Medien auf persönliche Beziehungen, die Integration sozialer Medien in alltägliche Aktivitäten und die emotionale Verbindung zu sozialen Medien bewerten.

Der Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ) ist eine weit verbreitete Selbsteinschätzungsmaßnahme, die speziell zur Beurteilung der Auswirkungen von Fibromyalgie auf verschiedene Aspekte des Lebens einer Person entwickelt wurde. Es handelt sich um einen mehrdimensionalen Fragebogen, der die körperliche Leistungsfähigkeit, die soziale Leistungsfähigkeit und das allgemeine Wohlbefinden von Personen mit Fibromyalgie bewertet.

Der FIQ besteht typischerweise aus Items, mit denen Einzelpersonen gebeten werden, die Auswirkung von Fibromyalgie auf ihre Fähigkeit, alltägliche Aktivitäten wie Arbeit, Hausarbeit und Freizeitaktivitäten auszuführen, einzuschätzen. Außerdem wird der Schweregrad der Fibromyalgie-Symptome beurteilt, einschließlich Schmerzen, Müdigkeit, Schlafstörungen und kognitive Schwierigkeiten. Darüber hinaus kann der Fragebogen Elemente zum emotionalen Wohlbefinden, zur sozialen Unterstützung und zur allgemeinen Lebensqualität enthalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen Social-Media-Nutzung und Schmerzkatastrophisierung
Zeitfenster: 1 Tag
Die mögliche Korrelation zwischen den Ergebnissen der Social-Media-Integrationsskala und den Ergebnissen der Schmerzkatastrophisierungsskala wird mit statistischen Methoden untersucht.
1 Tag
Zusammenhang zwischen der Nutzung sozialer Medien und den Auswirkungen auf Krankheiten
Zeitfenster: 1 Tag
Die mögliche Korrelation zwischen den Ergebnissen der Social-Media-Integrationsskala und den Ergebnissen des Fibromyalgie-Auswirkungsfragebogens wird mit statistischen Methoden untersucht.
1 Tag
Zusammenhang zwischen Social-Media-Nutzung und Angst
Zeitfenster: 1 Tag
Die mögliche Korrelation zwischen den Ergebnissen der Social-Media-Integrationsskala und den Ergebnissen des Beck Anxiety Inventory wird mit statistischen Methoden untersucht.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Beschreibung des IPD-Plans

Die einzelnen Teilnehmerdaten werden auf begründete Anfrage des entsprechenden Autors weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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