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Efectos del uso de las redes sociales sobre el catastrofismo del dolor y el impacto de la enfermedad en pacientes mujeres con síndrome de fibromialgia

20 de mayo de 2023 actualizado por: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
El objetivo de este estudio es investigar los efectos del uso de las redes sociales sobre el catastrofismo del dolor y el impacto de la enfermedad en mujeres diagnosticadas con síndrome de fibromialgia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En este estudio, el número total de pacientes mujeres obtenido como resultado de los cálculos del tamaño de la muestra fue de 73, y se investigará el efecto del uso de las redes sociales en el catastrofismo del dolor y el impacto de la enfermedad de los pacientes diagnosticados con fibromialgia. El uso de las redes sociales se evaluará con la Escala de integración del uso de las redes sociales, el impacto de la enfermedad con el Cuestionario de impacto de la fibromialgia, los niveles de ansiedad con el Inventario de ansiedad de Beck y el nivel de catastrofismo del dolor con la Escala de catastrofismo del dolor. Al mismo tiempo, se llenará un formulario con los datos demográficos de los pacientes. Los resultados se evaluarán con las pruebas prescritas por el experto estadístico y se investigará la correlación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

73

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes del sexo femenino con diagnóstico de síndrome de fibromialgia que dieron su consentimiento para participar.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dar consentimiento.
  • Ser diagnosticado con síndrome de fibromialgia
  • ser mujer

Criterio de exclusión:

  • No dar consentimiento.
  • Cualquier discapacidad o enfermedad que impida cumplimentar el formulario o comunicarse.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes de sexo femenino diagnosticadas con síndrome de fibromialgia
Pacientes mujeres que den su consentimiento para participar y sean diagnosticadas con síndrome de fibromialgia.
La escala de catastrofización del dolor es un cuestionario de autoinforme que se utiliza para evaluar la tendencia de un individuo a involucrarse en pensamientos catastróficos cuando experimenta dolor. Mide hasta qué punto una persona se magnifica, se siente impotente e incapaz de hacer frente al dolor. La escala generalmente consta de varios elementos que piden a las personas que califiquen el grado en que experimentan pensamientos o emociones específicas relacionadas con el dolor catastrofista, como "Me preocupa todo el tiempo si el dolor terminará" o "Siento que puedo". No lo soporto más". Los participantes brindan respuestas en una escala de Likert que indican la intensidad o frecuencia de su acuerdo con cada declaración. La escala ayuda a los investigadores y profesionales de la salud a obtener información sobre las respuestas cognitivas y emocionales de un individuo al dolor, lo que puede tener implicaciones para las estrategias de manejo del dolor y el bienestar general.
Inventario de ansiedad de Beck" (BAI), que está diseñado para medir la gravedad de los síntomas de ansiedad en las personas. El BAI es un cuestionario de autoinforme que consta de 21 ítems que evalúan diversos síntomas de ansiedad, como nerviosismo, miedo y manifestaciones fisiológicas de ansiedad. Los participantes califican la intensidad de sus síntomas durante la última semana en una escala que va de 0 (nada) a 3 (severamente). Los puntajes obtenidos en el BAI pueden ayudar a los médicos e investigadores a evaluar la presencia y la gravedad de los síntomas de ansiedad, controlar los cambios a lo largo del tiempo y guiar las decisiones de tratamiento. Es importante señalar que el BAI no es una herramienta de diagnóstico, sino una medida de los síntomas de ansiedad autoinformados.
La Escala de integración del uso de las redes sociales (SMUIS) es una medida de autoinforme que evalúa el grado en que las personas integran las redes sociales en su vida diaria. Su objetivo es capturar la medida en que las personas incorporan el uso de las redes sociales en varios aspectos de sus rutinas, comportamientos e identidad. La escala generalmente consta de elementos que evalúan factores como la frecuencia y la duración del uso de las redes sociales, la importancia y el impacto de las redes sociales en las relaciones personales, la integración de las redes sociales en las actividades diarias y la conexión emocional con las redes sociales.

El Cuestionario de impacto de la fibromialgia (FIQ) es una medida de autoinforme ampliamente utilizada diseñada específicamente para evaluar el impacto de la fibromialgia en varios aspectos de la vida de una persona. Es un cuestionario multidimensional que evalúa el funcionamiento físico, el funcionamiento social y el bienestar general de las personas con fibromialgia.

El FIQ generalmente consta de elementos que piden a las personas que califiquen el impacto de la fibromialgia en su capacidad para realizar actividades diarias, como trabajo, tareas domésticas y actividades recreativas. También evalúa la gravedad de los síntomas de la fibromialgia, incluidos el dolor, la fatiga, los trastornos del sueño y las dificultades cognitivas. Además, el cuestionario puede incluir elementos relacionados con el bienestar emocional, el apoyo social y la calidad de vida en general.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación entre el uso de las redes sociales y el catastrofismo del dolor
Periodo de tiempo: 1 día
Se investigará con métodos estadísticos la posible correlación entre los resultados obtenidos con la escala de integración de redes sociales y los resultados obtenidos con la escala de catastrofización del dolor.
1 día
Correlación entre el uso de las redes sociales y el impacto de la enfermedad
Periodo de tiempo: 1 día
Se investigará con métodos estadísticos la posible correlación entre los resultados obtenidos con la escala de integración de redes sociales y los resultados obtenidos con el cuestionario de impacto de la fibromialgia.
1 día
Correlación entre el uso de las redes sociales y la ansiedad
Periodo de tiempo: 1 día
Se investigará con métodos estadísticos la posible correlación entre los resultados obtenidos con la escala de integración de redes sociales y los resultados obtenidos con el Inventario de Ansiedad de Beck.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

31 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes se compartirán previa solicitud razonable del autor de correspondencia.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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