- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05883215
Efectos del uso de las redes sociales sobre el catastrofismo del dolor y el impacto de la enfermedad en pacientes mujeres con síndrome de fibromialgia
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Mustafa H Temel, M.D.
- Número de teléfono: +905342714872
- Correo electrónico: mhuseyintemel@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Fatih Bağcıer, M.D.
- Número de teléfono: 05442429042
- Correo electrónico: bagcier_42@hotmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dar consentimiento.
- Ser diagnosticado con síndrome de fibromialgia
- ser mujer
Criterio de exclusión:
- No dar consentimiento.
- Cualquier discapacidad o enfermedad que impida cumplimentar el formulario o comunicarse.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes de sexo femenino diagnosticadas con síndrome de fibromialgia
Pacientes mujeres que den su consentimiento para participar y sean diagnosticadas con síndrome de fibromialgia.
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La escala de catastrofización del dolor es un cuestionario de autoinforme que se utiliza para evaluar la tendencia de un individuo a involucrarse en pensamientos catastróficos cuando experimenta dolor.
Mide hasta qué punto una persona se magnifica, se siente impotente e incapaz de hacer frente al dolor.
La escala generalmente consta de varios elementos que piden a las personas que califiquen el grado en que experimentan pensamientos o emociones específicas relacionadas con el dolor catastrofista, como "Me preocupa todo el tiempo si el dolor terminará" o "Siento que puedo". No lo soporto más".
Los participantes brindan respuestas en una escala de Likert que indican la intensidad o frecuencia de su acuerdo con cada declaración.
La escala ayuda a los investigadores y profesionales de la salud a obtener información sobre las respuestas cognitivas y emocionales de un individuo al dolor, lo que puede tener implicaciones para las estrategias de manejo del dolor y el bienestar general.
Inventario de ansiedad de Beck" (BAI), que está diseñado para medir la gravedad de los síntomas de ansiedad en las personas.
El BAI es un cuestionario de autoinforme que consta de 21 ítems que evalúan diversos síntomas de ansiedad, como nerviosismo, miedo y manifestaciones fisiológicas de ansiedad.
Los participantes califican la intensidad de sus síntomas durante la última semana en una escala que va de 0 (nada) a 3 (severamente).
Los puntajes obtenidos en el BAI pueden ayudar a los médicos e investigadores a evaluar la presencia y la gravedad de los síntomas de ansiedad, controlar los cambios a lo largo del tiempo y guiar las decisiones de tratamiento.
Es importante señalar que el BAI no es una herramienta de diagnóstico, sino una medida de los síntomas de ansiedad autoinformados.
La Escala de integración del uso de las redes sociales (SMUIS) es una medida de autoinforme que evalúa el grado en que las personas integran las redes sociales en su vida diaria.
Su objetivo es capturar la medida en que las personas incorporan el uso de las redes sociales en varios aspectos de sus rutinas, comportamientos e identidad.
La escala generalmente consta de elementos que evalúan factores como la frecuencia y la duración del uso de las redes sociales, la importancia y el impacto de las redes sociales en las relaciones personales, la integración de las redes sociales en las actividades diarias y la conexión emocional con las redes sociales.
El Cuestionario de impacto de la fibromialgia (FIQ) es una medida de autoinforme ampliamente utilizada diseñada específicamente para evaluar el impacto de la fibromialgia en varios aspectos de la vida de una persona. Es un cuestionario multidimensional que evalúa el funcionamiento físico, el funcionamiento social y el bienestar general de las personas con fibromialgia. El FIQ generalmente consta de elementos que piden a las personas que califiquen el impacto de la fibromialgia en su capacidad para realizar actividades diarias, como trabajo, tareas domésticas y actividades recreativas. También evalúa la gravedad de los síntomas de la fibromialgia, incluidos el dolor, la fatiga, los trastornos del sueño y las dificultades cognitivas. Además, el cuestionario puede incluir elementos relacionados con el bienestar emocional, el apoyo social y la calidad de vida en general. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Correlación entre el uso de las redes sociales y el catastrofismo del dolor
Periodo de tiempo: 1 día
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Se investigará con métodos estadísticos la posible correlación entre los resultados obtenidos con la escala de integración de redes sociales y los resultados obtenidos con la escala de catastrofización del dolor.
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1 día
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Correlación entre el uso de las redes sociales y el impacto de la enfermedad
Periodo de tiempo: 1 día
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Se investigará con métodos estadísticos la posible correlación entre los resultados obtenidos con la escala de integración de redes sociales y los resultados obtenidos con el cuestionario de impacto de la fibromialgia.
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1 día
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Correlación entre el uso de las redes sociales y la ansiedad
Periodo de tiempo: 1 día
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Se investigará con métodos estadísticos la posible correlación entre los resultados obtenidos con la escala de integración de redes sociales y los resultados obtenidos con el Inventario de Ansiedad de Beck.
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FMS1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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