Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ korzystania z mediów społecznościowych na katastrofy bólowe i wpływ choroby u pacjentek z zespołem fibromialgii

20 maja 2023 zaktualizowane przez: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Celem tego badania jest zbadanie wpływu korzystania z mediów społecznościowych na katastrofalny ból i wpływ choroby u kobiet, u których zdiagnozowano zespół fibromialgii.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym badaniu całkowita liczba pacjentek uzyskana w wyniku obliczeń wielkości próby wyniosła 73, a wpływ korzystania z mediów społecznościowych na katastrofalny ból i wpływ choroby pacjentów, u których zdiagnozowano fibromialgię, zostanie zbadany. Korzystanie z mediów społecznościowych zostanie ocenione za pomocą Skali Integracji Wykorzystania Mediów Społecznościowych, wpływ choroby za pomocą Kwestionariusza Wpływu Fibromialgii, poziomy lęku za pomocą Inwentarza Lęku Becka, a poziom bólu za pomocą skali katastrofizmu bólu. Jednocześnie zostanie wypełniony formularz zawierający dane demograficzne pacjentów. Wyniki zostaną ocenione za pomocą testów zalecanych przez eksperta statystycznego i zbadana zostanie korelacja.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

73

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentki z rozpoznaniem zespołu fibromialgii, które wyraziły zgodę na udział.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wyrażenie zgody.
  • Zdiagnozowano zespół fibromialgii
  • Bycie kobietą

Kryteria wyłączenia:

  • Nie wyrażenie zgody.
  • Jakakolwiek niepełnosprawność lub choroba, która może uniemożliwić wypełnienie formularza lub komunikację.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjentki z rozpoznaniem zespołu fibromialgii
Pacjentki, które wyrażą zgodę na udział i u których zdiagnozowano zespół fibromialgii.
Skala katastroficznego bólu jest kwestionariuszem samoopisowym używanym do oceny skłonności danej osoby do angażowania się w myślenie katastroficzne podczas odczuwania bólu. Mierzy stopień, w jakim dana osoba wyolbrzymia, czuje się bezradna i niezdolna do radzenia sobie z bólem. Skala zazwyczaj składa się z kilku pozycji, w których prosi się osoby o ocenę stopnia, w jakim doświadczają określonych myśli lub emocji związanych z katastrofalnym bólem, takich jak „Ciągle martwię się, czy ból się skończy” lub „Czuję, że mogę”. już tego nie zniosę”. Uczestnicy udzielają odpowiedzi na skali Likerta, wskazując intensywność lub częstotliwość ich zgody z każdym stwierdzeniem. Skala pomaga naukowcom i pracownikom służby zdrowia uzyskać wgląd w poznawcze i emocjonalne reakcje danej osoby na ból, co może mieć wpływ na strategie leczenia bólu i ogólne samopoczucie.
Beck Anxiety Inventory” (BAI), który ma na celu pomiar nasilenia objawów lękowych u poszczególnych osób. BAI jest kwestionariuszem samoopisowym składającym się z 21 pozycji, które oceniają różne objawy lęku, takie jak nerwowość, strach i fizjologiczne objawy lęku. Uczestnicy oceniają intensywność swoich objawów w ciągu ostatniego tygodnia w skali od 0 (wcale) do 3 (silnie). Wyniki uzyskane w BAI mogą pomóc klinicystom i badaczom ocenić obecność i nasilenie objawów lękowych, monitorować zmiany w czasie i podejmować decyzje dotyczące leczenia. Należy zauważyć, że BAI nie jest narzędziem diagnostycznym, ale raczej miarą zgłaszanych przez siebie objawów lękowych.
Skala integracji korzystania z mediów społecznościowych (SMUIS) to samoopisowa miara, która ocenia stopień, w jakim poszczególne osoby integrują media społecznościowe ze swoim codziennym życiem. Ma na celu uchwycenie stopnia, w jakim poszczególne osoby włączają korzystanie z mediów społecznościowych do różnych aspektów swoich rutynowych czynności, zachowań i tożsamości. Skala zazwyczaj składa się z pozycji, które oceniają czynniki, takie jak częstotliwość i czas korzystania z mediów społecznościowych, znaczenie i wpływ mediów społecznościowych na relacje osobiste, integrację mediów społecznościowych z codziennymi czynnościami oraz emocjonalny związek z mediami społecznościowymi.

Kwestionariusz wpływu fibromialgii (FIQ) jest szeroko stosowanym narzędziem samoopisowym, zaprojektowanym specjalnie do oceny wpływu fibromialgii na różne aspekty życia danej osoby. Jest to wielowymiarowy kwestionariusz, który ocenia funkcjonowanie fizyczne, społeczne i ogólne samopoczucie osób z fibromialgią.

FIQ zazwyczaj składa się z pozycji, które proszą osoby o ocenę wpływu fibromialgii na ich zdolność do wykonywania codziennych czynności, takich jak praca, prace domowe i zajęcia rekreacyjne. Ocenia również nasilenie objawów fibromialgii, w tym ból, zmęczenie, zaburzenia snu i trudności poznawcze. Dodatkowo kwestionariusz może zawierać pozycje związane z dobrostanem emocjonalnym, wsparciem społecznym i ogólną jakością życia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja między korzystaniem z mediów społecznościowych a katastroficznym bólem
Ramy czasowe: 1 dzień
Możliwa korelacja pomiędzy wynikami uzyskanymi skalą integracji z mediami społecznościowymi a wynikami uzyskanymi skalą bólu katastrofizującego zostanie zbadana metodami statystycznymi.
1 dzień
Korelacja między korzystaniem z mediów społecznościowych a wpływem choroby
Ramy czasowe: 1 dzień
Ewentualna korelacja między wynikami uzyskanymi za pomocą skali integracji z mediami społecznościowymi a wynikami uzyskanymi za pomocą kwestionariusza wpływu fibromialgii zostanie zbadana metodami statystycznymi.
1 dzień
Korelacja między korzystaniem z mediów społecznościowych a lękiem
Ramy czasowe: 1 dzień
Możliwa korelacja między wynikami uzyskanymi skalą integracji z mediami społecznościowymi a wynikami uzyskanymi za pomocą Inwentarza Lęku Becka zostanie zbadana metodami statystycznymi.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników zostaną udostępnione na uzasadnione żądanie odpowiedniego autora.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj