- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05883215
Wpływ korzystania z mediów społecznościowych na katastrofy bólowe i wpływ choroby u pacjentek z zespołem fibromialgii
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mustafa H Temel, M.D.
- Numer telefonu: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Fatih Bağcıer, M.D.
- Numer telefonu: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wyrażenie zgody.
- Zdiagnozowano zespół fibromialgii
- Bycie kobietą
Kryteria wyłączenia:
- Nie wyrażenie zgody.
- Jakakolwiek niepełnosprawność lub choroba, która może uniemożliwić wypełnienie formularza lub komunikację.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjentki z rozpoznaniem zespołu fibromialgii
Pacjentki, które wyrażą zgodę na udział i u których zdiagnozowano zespół fibromialgii.
|
Skala katastroficznego bólu jest kwestionariuszem samoopisowym używanym do oceny skłonności danej osoby do angażowania się w myślenie katastroficzne podczas odczuwania bólu.
Mierzy stopień, w jakim dana osoba wyolbrzymia, czuje się bezradna i niezdolna do radzenia sobie z bólem.
Skala zazwyczaj składa się z kilku pozycji, w których prosi się osoby o ocenę stopnia, w jakim doświadczają określonych myśli lub emocji związanych z katastrofalnym bólem, takich jak „Ciągle martwię się, czy ból się skończy” lub „Czuję, że mogę”. już tego nie zniosę”.
Uczestnicy udzielają odpowiedzi na skali Likerta, wskazując intensywność lub częstotliwość ich zgody z każdym stwierdzeniem.
Skala pomaga naukowcom i pracownikom służby zdrowia uzyskać wgląd w poznawcze i emocjonalne reakcje danej osoby na ból, co może mieć wpływ na strategie leczenia bólu i ogólne samopoczucie.
Beck Anxiety Inventory” (BAI), który ma na celu pomiar nasilenia objawów lękowych u poszczególnych osób.
BAI jest kwestionariuszem samoopisowym składającym się z 21 pozycji, które oceniają różne objawy lęku, takie jak nerwowość, strach i fizjologiczne objawy lęku.
Uczestnicy oceniają intensywność swoich objawów w ciągu ostatniego tygodnia w skali od 0 (wcale) do 3 (silnie).
Wyniki uzyskane w BAI mogą pomóc klinicystom i badaczom ocenić obecność i nasilenie objawów lękowych, monitorować zmiany w czasie i podejmować decyzje dotyczące leczenia.
Należy zauważyć, że BAI nie jest narzędziem diagnostycznym, ale raczej miarą zgłaszanych przez siebie objawów lękowych.
Skala integracji korzystania z mediów społecznościowych (SMUIS) to samoopisowa miara, która ocenia stopień, w jakim poszczególne osoby integrują media społecznościowe ze swoim codziennym życiem.
Ma na celu uchwycenie stopnia, w jakim poszczególne osoby włączają korzystanie z mediów społecznościowych do różnych aspektów swoich rutynowych czynności, zachowań i tożsamości.
Skala zazwyczaj składa się z pozycji, które oceniają czynniki, takie jak częstotliwość i czas korzystania z mediów społecznościowych, znaczenie i wpływ mediów społecznościowych na relacje osobiste, integrację mediów społecznościowych z codziennymi czynnościami oraz emocjonalny związek z mediami społecznościowymi.
Kwestionariusz wpływu fibromialgii (FIQ) jest szeroko stosowanym narzędziem samoopisowym, zaprojektowanym specjalnie do oceny wpływu fibromialgii na różne aspekty życia danej osoby. Jest to wielowymiarowy kwestionariusz, który ocenia funkcjonowanie fizyczne, społeczne i ogólne samopoczucie osób z fibromialgią. FIQ zazwyczaj składa się z pozycji, które proszą osoby o ocenę wpływu fibromialgii na ich zdolność do wykonywania codziennych czynności, takich jak praca, prace domowe i zajęcia rekreacyjne. Ocenia również nasilenie objawów fibromialgii, w tym ból, zmęczenie, zaburzenia snu i trudności poznawcze. Dodatkowo kwestionariusz może zawierać pozycje związane z dobrostanem emocjonalnym, wsparciem społecznym i ogólną jakością życia. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja między korzystaniem z mediów społecznościowych a katastroficznym bólem
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Możliwa korelacja pomiędzy wynikami uzyskanymi skalą integracji z mediami społecznościowymi a wynikami uzyskanymi skalą bólu katastrofizującego zostanie zbadana metodami statystycznymi.
|
1 dzień
|
|
Korelacja między korzystaniem z mediów społecznościowych a wpływem choroby
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Ewentualna korelacja między wynikami uzyskanymi za pomocą skali integracji z mediami społecznościowymi a wynikami uzyskanymi za pomocą kwestionariusza wpływu fibromialgii zostanie zbadana metodami statystycznymi.
|
1 dzień
|
|
Korelacja między korzystaniem z mediów społecznościowych a lękiem
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Możliwa korelacja między wynikami uzyskanymi skalą integracji z mediami społecznościowymi a wynikami uzyskanymi za pomocą Inwentarza Lęku Becka zostanie zbadana metodami statystycznymi.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FMS1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .