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Efeitos do uso de mídias sociais na catastrofização da dor e no impacto da doença em pacientes do sexo feminino com síndrome de fibromialgia

20 de maio de 2023 atualizado por: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
O objetivo deste estudo é investigar os efeitos do uso de mídias sociais na catastrofização da dor e no impacto da doença em indivíduos do sexo feminino com diagnóstico de síndrome de fibromialgia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Neste estudo, o número total de pacientes do sexo feminino obtido como resultado dos cálculos do tamanho da amostra foi de 73, e o efeito do uso da mídia social na catastrofização da dor e no impacto da doença de pacientes diagnosticados com fibromialgia será investigado. O uso de mídias sociais será avaliado com a Social Media Use Integration Scale, o impacto da doença com o Fibromyalgia Impact Questionnaire, os níveis de ansiedade com o Beck Anxiety Inventory e o nível de catastrofização da dor com a escala de catastrofização da dor. Ao mesmo tempo, será preenchido um formulário com os dados demográficos dos pacientes. Os resultados serão avaliados com os testes prescritos pelo especialista em estatística, e a correlação será investigada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

73

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes do sexo feminino com diagnóstico de síndrome de fibromialgia que consentiram em participar.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dando consentimento.
  • Ser diagnosticado com síndrome de fibromialgia
  • Ser mulher

Critério de exclusão:

  • Não dando consentimento.
  • Qualquer deficiência ou doença que impeça o preenchimento do formulário ou a comunicação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes do sexo feminino diagnosticadas com síndrome de fibromialgia
Pacientes do sexo feminino que consentem em participar e são diagnosticadas com síndrome de fibromialgia.
A escala de catastrofização da dor é um questionário de autorrelato usado para avaliar a tendência de um indivíduo de se envolver em pensamentos catastróficos ao sentir dor. Ele mede até que ponto uma pessoa aumenta, se sente impotente e se sente incapaz de lidar com a dor. A escala normalmente consiste em vários itens que pedem aos indivíduos que classifiquem o grau em que experimentam pensamentos ou emoções específicas relacionadas à catastrofização da dor, como "Eu me preocupo o tempo todo se a dor vai acabar" ou "Sinto que não posso não aguento mais." Os participantes fornecem respostas em uma escala Likert indicando a intensidade ou frequência de sua concordância com cada afirmação. A escala ajuda pesquisadores e profissionais de saúde a obter informações sobre as respostas cognitivas e emocionais de um indivíduo à dor, o que pode ter implicações nas estratégias de controle da dor e no bem-estar geral.
Beck Anxiety Inventory" (BAI), que é projetado para medir a gravidade dos sintomas de ansiedade em indivíduos. O BAI é um questionário de autorrelato composto por 21 itens que avaliam vários sintomas de ansiedade, como nervosismo, medo e manifestações fisiológicas de ansiedade. Os participantes avaliam a intensidade de seus sintomas na última semana em uma escala que varia de 0 (nada) a 3 (muito). As pontuações obtidas no BAI podem ajudar os médicos e pesquisadores a avaliar a presença e a gravidade dos sintomas de ansiedade, monitorar as mudanças ao longo do tempo e orientar as decisões de tratamento. É importante notar que o BAI não é uma ferramenta de diagnóstico, mas sim uma medida de sintomas de ansiedade auto-relatados.
A Social Media Use Integration Scale (SMUIS) é uma medida de autorrelato que avalia o grau em que os indivíduos integram as mídias sociais em suas vidas diárias. O objetivo é capturar até que ponto os indivíduos incorporam o uso de mídias sociais em vários aspectos de suas rotinas, comportamentos e identidade. A escala normalmente consiste em itens que avaliam fatores como a frequência e a duração do uso das mídias sociais, a importância e o impacto das mídias sociais nas relações pessoais, a integração das mídias sociais nas atividades diárias e a conexão emocional com as mídias sociais.

O Questionário de Impacto da Fibromialgia (FIQ) é uma medida de autorrelato amplamente utilizada, projetada especificamente para avaliar o impacto da fibromialgia em vários aspectos da vida de uma pessoa. É um questionário multidimensional que avalia o funcionamento físico, o funcionamento social e o bem-estar geral de indivíduos com fibromialgia.

O FIQ normalmente consiste em itens que pedem aos indivíduos que classifiquem o impacto da fibromialgia em sua capacidade de realizar atividades diárias, como trabalho, tarefas domésticas e atividades recreativas. Também avalia a gravidade dos sintomas da fibromialgia, incluindo dor, fadiga, distúrbios do sono e dificuldades cognitivas. Além disso, o questionário pode incluir itens relacionados ao bem-estar emocional, suporte social e qualidade de vida geral.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação entre o uso de mídias sociais e a catastrofização da dor
Prazo: 1 dia
A possível correlação entre os resultados obtidos com a escala de integração de mídia social e os resultados obtidos com a escala de catastrofização da dor será investigada com métodos estatísticos.
1 dia
Correlação entre o uso de mídias sociais e o impacto da doença
Prazo: 1 dia
A possível correlação entre os resultados obtidos com a escala de integração de mídia social e os resultados obtidos com o questionário de impacto da fibromialgia será investigada com métodos estatísticos.
1 dia
Correlação entre uso de redes sociais e ansiedade
Prazo: 1 dia
A possível correlação entre os resultados obtidos com a escala de integração de mídia social e os resultados obtidos com o Inventário de Ansiedade de Beck será investigada com métodos estatísticos.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

31 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes serão compartilhados mediante solicitação razoável do autor correspondente.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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