- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05883215
Efeitos do uso de mídias sociais na catastrofização da dor e no impacto da doença em pacientes do sexo feminino com síndrome de fibromialgia
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Mustafa H Temel, M.D.
- Número de telefone: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Fatih Bağcıer, M.D.
- Número de telefone: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Dando consentimento.
- Ser diagnosticado com síndrome de fibromialgia
- Ser mulher
Critério de exclusão:
- Não dando consentimento.
- Qualquer deficiência ou doença que impeça o preenchimento do formulário ou a comunicação.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pacientes do sexo feminino diagnosticadas com síndrome de fibromialgia
Pacientes do sexo feminino que consentem em participar e são diagnosticadas com síndrome de fibromialgia.
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A escala de catastrofização da dor é um questionário de autorrelato usado para avaliar a tendência de um indivíduo de se envolver em pensamentos catastróficos ao sentir dor.
Ele mede até que ponto uma pessoa aumenta, se sente impotente e se sente incapaz de lidar com a dor.
A escala normalmente consiste em vários itens que pedem aos indivíduos que classifiquem o grau em que experimentam pensamentos ou emoções específicas relacionadas à catastrofização da dor, como "Eu me preocupo o tempo todo se a dor vai acabar" ou "Sinto que não posso não aguento mais."
Os participantes fornecem respostas em uma escala Likert indicando a intensidade ou frequência de sua concordância com cada afirmação.
A escala ajuda pesquisadores e profissionais de saúde a obter informações sobre as respostas cognitivas e emocionais de um indivíduo à dor, o que pode ter implicações nas estratégias de controle da dor e no bem-estar geral.
Beck Anxiety Inventory" (BAI), que é projetado para medir a gravidade dos sintomas de ansiedade em indivíduos.
O BAI é um questionário de autorrelato composto por 21 itens que avaliam vários sintomas de ansiedade, como nervosismo, medo e manifestações fisiológicas de ansiedade.
Os participantes avaliam a intensidade de seus sintomas na última semana em uma escala que varia de 0 (nada) a 3 (muito).
As pontuações obtidas no BAI podem ajudar os médicos e pesquisadores a avaliar a presença e a gravidade dos sintomas de ansiedade, monitorar as mudanças ao longo do tempo e orientar as decisões de tratamento.
É importante notar que o BAI não é uma ferramenta de diagnóstico, mas sim uma medida de sintomas de ansiedade auto-relatados.
A Social Media Use Integration Scale (SMUIS) é uma medida de autorrelato que avalia o grau em que os indivíduos integram as mídias sociais em suas vidas diárias.
O objetivo é capturar até que ponto os indivíduos incorporam o uso de mídias sociais em vários aspectos de suas rotinas, comportamentos e identidade.
A escala normalmente consiste em itens que avaliam fatores como a frequência e a duração do uso das mídias sociais, a importância e o impacto das mídias sociais nas relações pessoais, a integração das mídias sociais nas atividades diárias e a conexão emocional com as mídias sociais.
O Questionário de Impacto da Fibromialgia (FIQ) é uma medida de autorrelato amplamente utilizada, projetada especificamente para avaliar o impacto da fibromialgia em vários aspectos da vida de uma pessoa. É um questionário multidimensional que avalia o funcionamento físico, o funcionamento social e o bem-estar geral de indivíduos com fibromialgia. O FIQ normalmente consiste em itens que pedem aos indivíduos que classifiquem o impacto da fibromialgia em sua capacidade de realizar atividades diárias, como trabalho, tarefas domésticas e atividades recreativas. Também avalia a gravidade dos sintomas da fibromialgia, incluindo dor, fadiga, distúrbios do sono e dificuldades cognitivas. Além disso, o questionário pode incluir itens relacionados ao bem-estar emocional, suporte social e qualidade de vida geral. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Correlação entre o uso de mídias sociais e a catastrofização da dor
Prazo: 1 dia
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A possível correlação entre os resultados obtidos com a escala de integração de mídia social e os resultados obtidos com a escala de catastrofização da dor será investigada com métodos estatísticos.
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1 dia
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Correlação entre o uso de mídias sociais e o impacto da doença
Prazo: 1 dia
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A possível correlação entre os resultados obtidos com a escala de integração de mídia social e os resultados obtidos com o questionário de impacto da fibromialgia será investigada com métodos estatísticos.
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1 dia
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Correlação entre uso de redes sociais e ansiedade
Prazo: 1 dia
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A possível correlação entre os resultados obtidos com a escala de integração de mídia social e os resultados obtidos com o Inventário de Ansiedade de Beck será investigada com métodos estatísticos.
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FMS1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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