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急性呼吸窮迫症候群の診断における肺超音波検査の有効性

2023年6月22日 更新者:Marwa Mohamed Medhat、Zagazig University

急性呼吸窮迫症候群の診断およびそれらの患者の人工呼吸器からの離脱成功の予測における肺超音波検査の有効性

ARDSの診断およびそれらの患者における人工呼吸器からの離脱の成功を予測するための胸部CTおよび胸部X線写真と比較した肺超音波の有効性を従来の方法と比較して評価する。

調査の概要

詳細な説明

57人の患者は胸部CTおよび臨床基準によってARDSと診断され、肺超音波検査と胸部X線写真による所見が比較され、ARDS患者の診断におけるゴールドスタンダードとして胸部CTに対する両方の画像の感度が検出される。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

57

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • El Sharkia
      • Zagazig、El Sharkia、エジプト、44519
        • 募集
        • Faculty of Medicine,Zagazig University
        • コンタクト:
          • marwa m medhat, MD
          • 電話番号:01002828937

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ARDS の疑いが強く ICU に入院した患者

説明

包含基準:

患者または法的保護者の同意。 急性呼吸窮迫症候群の疑わしい基準を有するすべての患者。 昇圧剤の不在または最小限の投与で血行力学的に安定している。

除外基準:

妊娠中の女性。 外傷性肺損傷または気胸の患者。 右胸郭下部に外科用包帯を装着すると、超音波検査ができなくなります。 腹水の存在。 肺虚脱、線維症、または胸水の存在。

- 胸部または腹部に横隔膜の可動性を妨げる質量または機械的要因が存在する。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
診断データのチェックリスト
時間枠:ICU入室直後
ARDS の診断における胸部 CT、肺超音波検査および胸部 X 線写真のデータ。
ICU入室直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成功率
時間枠:離乳後24時間以内
それらの患者に対する再挿管の有無に関して両方の方法の成功を比較した
離乳後24時間以内
離乳の予測因子としての肺超音波検査
時間枠:離乳直前
肺通気度のスコアを評価する
離乳直前
離乳の予測因子としての横隔膜超音波検査
時間枠:離乳直前
ダイヤフラムの厚さと可動範囲
離乳直前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:mona elharisy, M.D、Zagazig University Faculty of Human Medicine
  • 主任研究者:Marwa M Medhat, M.D、Zagazig University Faculty of Human Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月1日

一次修了 (推定)

2023年9月30日

研究の完了 (推定)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月1日

最初の投稿 (実際)

2023年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月22日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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