Validade da Ultrassonografia Pulmonar no Diagnóstico da Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo
22 de junho de 2023 atualizado por: Marwa Mohamed Medhat, Zagazig University
Validade da Ultrassonografia Pulmonar no Diagnóstico da Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo e na Predição do Desmame Bem-sucedido da Ventilação Mecânica nesses Pacientes
Avaliar a validade da ultrassonografia pulmonar em comparação com a TC de tórax e a radiografia de tórax para o diagnóstico de SDRA e a previsão de desmame bem-sucedido da ventilação mecânica nesses pacientes em comparação com os métodos tradicionais.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Descrição detalhada
57 pacientes serão diagnosticados como SDRA por TC de tórax e critérios clínicos, então serão comparados entre os achados de ultrassonografia pulmonar e radiografia de tórax para detectar a sensibilidade de ambas as imagens à TC de tórax como padrão-ouro no diagnóstico de pacientes com SDRA
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
57
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Marwa M Medhat, M.D
- Número de telefone: 0552330832
- E-mail: Medhatmarwa9@gmail.com
Locais de estudo
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El Sharkia
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Zagazig, El Sharkia, Egito, 44519
- Recrutamento
- Faculty of Medicine,Zagazig University
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Contato:
- marwa m medhat, MD
- Número de telefone: 01002828937
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes altamente suspeitos de SDRA internados na UTI
Descrição
Critério de inclusão:
Consentimento do paciente ou responsável legal. Todos os pacientes com critérios suspeitos de síndrome do desconforto respiratório agudo. Hemodinamicamente estáveis na ausência ou mínimo de vasopressores.
Critério de exclusão:
Mulheres grávidas. pacientes com lesão pulmonar traumática ou pneumotórax. curativos cirúrgicos sobre a caixa torácica inferior direita, o que impediria o exame de ultrassom. presença de ascite. presença de colapso pulmonar, fibrose ou derrame pleural.
-presença de qualquer massa ou fator mecânico no tórax ou no abdome interferindo na mobilidade diafragmática.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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lista de verificação de dados de diagnóstico
Prazo: imediatamente após admissão na UTI
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Dados de tomografia computadorizada de tórax, ultrassonografia pulmonar e radiografia de tórax no diagnóstico de SDRA.
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imediatamente após admissão na UTI
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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taxa de sucesso
Prazo: dentro de 24 horas após o desmame
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compararam o sucesso de ambos os métodos em termos de reintubação ou não para esses pacientes
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dentro de 24 horas após o desmame
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ultrassonografia pulmonar como preditor de desmame
Prazo: imediatamente antes do desmame
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avaliar a pontuação da aeração pulmonar
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imediatamente antes do desmame
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ultrassom diafragmático como preditor de desmame
Prazo: imediatamente antes do desmame
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espessura diafragmática e excursão
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imediatamente antes do desmame
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: mona elharisy, M.D, Zagazig University Faculty of Human Medicine
- Investigador principal: Marwa M Medhat, M.D, Zagazig University Faculty of Human Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
30 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
2 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 8053
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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