Keuhkojen ultraäänitutkimuksen validiteetti akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän diagnosoinnissa
torstai 22. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Marwa Mohamed Medhat, Zagazig University
Keuhkojen ultraäänitutkimuksen validiteetti akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän diagnosoinnissa ja mekaanisesta ventilaatiosta vieroituksen onnistumisen ennuste näillä potilailla
Arvioida keuhkojen ultraäänitutkimuksen validiteetti verrattuna rintakehän CT-kuvaukseen ja keuhkojen röntgenkuvaukseen ARDS:n diagnosoimiseksi ja onnistuneen vieroitushoidon ennustamiseksi näillä potilailla verrattuna perinteisiin menetelmiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
57 potilaalla diagnosoidaan ARDS rintakehän CT- ja kliinisillä kriteereillä, minkä jälkeen niitä verrataan löydösten välillä keuhkojen ultraäänellä ja rintakehän röntgenkuvalla, jotta voidaan havaita kummankin kuvantamisen herkkyys rintakehän CT-kuvaukselle kultaisena standardina ARDS-potilaiden diagnosoinnissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
57
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Marwa M Medhat, M.D
- Puhelinnumero: 0552330832
- Sähköposti: Medhatmarwa9@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
El Sharkia
-
Zagazig, El Sharkia, Egypti, 44519
- Rekrytointi
- Faculty of Medicine,Zagazig University
-
Ottaa yhteyttä:
- marwa m medhat, MD
- Puhelinnumero: 01002828937
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaita, joiden epäillään sairastuneen ARDS:iin, joutuivat teho-osastolle
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaiden tai laillisen huoltajan suostumus .Kaikki potilaat, joilla on epäilyttävät akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän kriteerit. Hemodynaamisesti stabiili vasopressoreiden puuttuessa tai minimaalisesti.
Poissulkemiskriteerit:
Raskaana olevat naiset. potilaat, joilla on traumaattinen keuhkovaurio tai ilmarinta. kirurgiset sidokset oikean alemman rintakehän päälle, mikä estäisi ultraäänitutkimuksen. askiteksen esiintyminen. keuhkojen kollapsi, fibroosi tai pleuraeffuusio.
- minkä tahansa painon tai mekaanisen tekijän esiintyminen rinnassa tai vatsassa, mikä häiritsee pallean liikkuvuutta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
diagnostisten tietojen tarkistuslista
Aikaikkuna: heti teho-osastolle pääsyn jälkeen
|
Rintakehän CT:n, keuhkojen ultraäänen ja keuhkojen röntgenkuvauksen tiedot ARDS:n diagnosoinnissa.
|
heti teho-osastolle pääsyn jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
onnistumisprosentti
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluessa vieroituksesta
|
vertailivat molempien menetelmien onnistumista uudelleenintuboinnin vai ei näiden potilaiden osalta
|
24 tunnin kuluessa vieroituksesta
|
|
keuhkojen ultraääni vieroituksen ennustajana
Aikaikkuna: juuri ennen vieroitusta
|
arvioida keuhkojen ilmastuksen pisteytystä
|
juuri ennen vieroitusta
|
|
pallean ultraääni vieroituksen ennustajana
Aikaikkuna: juuri ennen vieroitusta
|
pallean paksuus ja ekskursio
|
juuri ennen vieroitusta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: mona elharisy, M.D, zagazig university faculty of human medicine
- Päätutkija: Marwa M Medhat, M.D, zagazig university faculty of human medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 2. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 26. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8053
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .