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Validez de la ecografía pulmonar en el diagnóstico del síndrome de dificultad respiratoria aguda

22 de junio de 2023 actualizado por: Marwa Mohamed Medhat, Zagazig University

Validez de la ecografía pulmonar en el diagnóstico del síndrome de dificultad respiratoria aguda y predicción del destete exitoso de la ventilación mecánica en esos pacientes

Evaluar la validez de la ecografía pulmonar en comparación con la tomografía computarizada de tórax y la radiografía de tórax para el diagnóstico de SDRA y la predicción del destete exitoso de la ventilación mecánica en esos pacientes en comparación con los métodos tradicionales.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

57 pacientes serán diagnosticados como SDRA por tomografía computarizada de tórax y criterios clínicos, luego se compararán entre los hallazgos por ultrasonido pulmonar y radiografía de tórax para detectar la sensibilidad de ambas imágenes a la tomografía computarizada de tórax como estándar de oro en el diagnóstico de pacientes con SDRA

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

57

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
    • El Sharkia
      • Zagazig, El Sharkia, Egipto, 44519
        • Reclutamiento
        • Faculty of Medicine,Zagazig University
        • Contacto:
          • marwa m medhat, MD
          • Número de teléfono: 01002828937

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes con alta sospecha de SDRA ingresados ​​en UCI

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes o consentimiento del tutor legal .Todos los pacientes con criterios sospechosos de síndrome de distrés respiratorio agudo .Hemodinámicamente estables en ausencia o mínima de vasopresores.

Criterio de exclusión:

Mujeres embarazadas. pacientes con lesión pulmonar traumática o neumotórax. vendajes quirúrgicos sobre la caja torácica inferior derecha que impedirían el examen por ultrasonido. presencia de ascitis. presencia de colapso pulmonar, fibrosis o derrame pleural.

-presencia de cualquier masa o factor mecánico en el tórax o el abdomen que interfiera con la movilidad diafragmática.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
lista de verificación de datos de diagnóstico
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la admisión en la UCI
Datos de tomografía computarizada de tórax, ultrasonido pulmonar y radiografía de tórax en el diagnóstico de ARDS.
inmediatamente después de la admisión en la UCI

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de éxito
Periodo de tiempo: dentro de las 24 horas posteriores al destete
comparó el éxito de ambos métodos en términos de reintubación o no para aquellos pacientes
dentro de las 24 horas posteriores al destete
ecografía pulmonar como predictor del destete
Periodo de tiempo: inmediatamente antes del destete
evaluar la puntuación de la aireación pulmonar
inmediatamente antes del destete
ecografía diafragmática como predictor del destete
Periodo de tiempo: inmediatamente antes del destete
espesor diafragmático y excursión
inmediatamente antes del destete

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Zagazig University

Investigadores

  • Director de estudio: mona elharisy, M.D, Zagazig University Faculty of Human Medicine
  • Investigador principal: Marwa M Medhat, M.D, Zagazig University Faculty of Human Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

2 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 8053

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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