급성호흡곤란증후군 진단에서 폐초음파의 타당성
2023년 6월 22일 업데이트: Marwa Mohamed Medhat, Zagazig University
급성호흡곤란증후군 진단에서 폐초음파의 타당성 및 해당 환자의 기계환기 중단 성공 예측
ARDS 진단을 위한 CT 흉부 및 흉부 방사선 사진과 비교하여 폐 초음파의 타당성을 평가하고 전통적인 방법과 비교하여 해당 환자의 기계적 환기로부터 성공적인 젖 떼기 예측을 평가합니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
57명의 환자를 CT 흉부 및 임상 기준에 의해 ARDS로 진단한 후, 폐 초음파 및 흉부 방사선 사진의 소견을 비교하여 ARDS 환자 진단의 금본위제로 CT 흉부에 대한 두 영상의 민감도를 검출합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
57
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marwa M Medhat, M.D
- 전화번호: 0552330832
- 이메일: Medhatmarwa9@gmail.com
연구 장소
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El Sharkia
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Zagazig, El Sharkia, 이집트, 44519
- 모병
- Faculty of Medicine,Zagazig University
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연락하다:
- marwa m medhat, MD
- 전화번호: 01002828937
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
급성호흡곤란증후군(ARDS)이 의심되는 환자 중환자실에 입원
설명
포함 기준:
환자 또는 법정대리인의 동의 .급성 호흡곤란 증후군이 의심되는 모든 환자 .혈압상승제가 없거나 최소인 상태에서 혈역학적으로 안정.
제외 기준:
임산부. 외상성 폐 손상 또는 기흉 환자. 초음파 검사를 배제하는 오른쪽 아래 갈비뼈 위에 외과용 드레싱. 복수의 존재. 폐 허탈, 섬유증 또는 흉막 삼출의 존재.
- 횡격막 가동성을 방해하는 흉부 또는 복부의 종괴 또는 기계적 요인의 존재.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진단 데이터 체크리스트
기간: 중환자실 입원 직후
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ARDS 진단을 위한 흉부CT, 폐초음파, 흉부방사선 촬영 자료.
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중환자실 입원 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성공률
기간: 이유식 후 24시간 이내
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해당 환자에 대한 재삽관의 관점에서 두 방법의 성공 여부를 비교했습니다.
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이유식 후 24시간 이내
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젖을 뗀 이유를 예측하는 폐 초음파
기간: 이유식 직전
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폐 통기 점수 평가
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이유식 직전
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젖을 뗀 이유를 예측하는 횡격막 초음파
기간: 이유식 직전
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횡격막 두께 및 편위
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이유식 직전
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: mona elharisy, M.D, zagazig university faculty of human medicine
- 수석 연구원: Marwa M Medhat, M.D, zagazig university faculty of human medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2023년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2023년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 22일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 8053
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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