Ważność ultrasonografii płuc w diagnostyce zespołu ostrej niewydolności oddechowej
22 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Marwa Mohamed Medhat, Zagazig University
Trafność ultrasonografii płuc w diagnostyce zespołu ostrej niewydolności oddechowej i prognozowaniu pomyślnego odstawienia od wentylacji mechanicznej u tych pacjentów
Ocena przydatności ultrasonografii płuc w porównaniu z tomografią komputerową klatki piersiowej i radiogramem klatki piersiowej w diagnostyce ARDS i przewidywaniu pomyślnego odstawienia wentylacji mechanicznej u tych pacjentów w porównaniu z metodami tradycyjnymi.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
57 pacjentów zostanie zdiagnozowanych jako ARDS na podstawie tomografii komputerowej klatki piersiowej i kryteriów klinicznych, a następnie porównane zostaną wyniki badań ultrasonograficznych płuc i radiogramów klatki piersiowej w celu określenia czułości obu obrazowań na tomografię komputerową klatki piersiowej jako złoty standard w diagnostyce pacjentów z ARDS
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
57
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Marwa M Medhat, M.D
- Numer telefonu: 0552330832
- E-mail: Medhatmarwa9@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
El Sharkia
-
Zagazig, El Sharkia, Egipt, 44519
- Rekrutacyjny
- Faculty of Medicine,Zagazig University
-
Kontakt:
- marwa m medhat, MD
- Numer telefonu: 01002828937
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów z dużym podejrzeniem ARDS przyjętych na OIOM
Opis
Kryteria przyjęcia:
Zgoda pacjenta lub opiekuna prawnego. Wszyscy pacjenci z podejrzanymi kryteriami zespołu ostrej niewydolności oddechowej. Stabilni hemodynamicznie przy braku lub minimalnym działaniu wazopresorów.
Kryteria wyłączenia:
Kobiety w ciąży. pacjentów z urazowym uszkodzeniem płuc lub odmą opłucnową. opatrunki chirurgiczne nad prawym dolnym żebrem uniemożliwiające wykonanie badania USG. obecność wodobrzusza. obecność zapaści płuc, zwłóknienia lub wysięku opłucnowego.
-obecność jakiejkolwiek masy lub czynnika mechanicznego w klatce piersiowej lub jamie brzusznej zakłócającej ruchomość przepony.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
lista kontrolna danych diagnostycznych
Ramy czasowe: bezpośrednio po przyjęciu na OIOM
|
Dane z tomografii komputerowej klatki piersiowej, ultrasonografii płuc i radiografii klatki piersiowej w diagnostyce ARDS.
|
bezpośrednio po przyjęciu na OIOM
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik sukcesu
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin po odsadzeniu
|
porównali powodzenie obu metod pod względem ponownej intubacji lub jej braku u tych pacjentów
|
w ciągu 24 godzin po odsadzeniu
|
|
USG płuc jako predyktor odsadzenia
Ramy czasowe: bezpośrednio przed odstawieniem
|
ocenić punktację upowietrznienia płuc
|
bezpośrednio przed odstawieniem
|
|
USG przepony jako predyktor odsadzenia
Ramy czasowe: bezpośrednio przed odstawieniem
|
grubość i skok przepony
|
bezpośrednio przed odstawieniem
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: mona elharisy, M.D, zagazig university faculty of human medicine
- Główny śledczy: Marwa M Medhat, M.D, zagazig university faculty of human medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 września 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 czerwca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 czerwca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 czerwca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 czerwca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 8053
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .