Gültigkeit des Lungenultraschalls bei der Diagnose des akuten Atemnotsyndroms
22. Juni 2023 aktualisiert von: Marwa Mohamed Medhat, Zagazig University
Gültigkeit des Lungenultraschalls bei der Diagnose des akuten Atemnotsyndroms und Vorhersage einer erfolgreichen Entwöhnung von der mechanischen Beatmung bei diesen Patienten
Bewertung der Validität von Lungenultraschall im Vergleich zu CT-Thorax- und Thorax-Röntgenaufnahmen zur Diagnose von ARDS und zur Vorhersage einer erfolgreichen Entwöhnung von der mechanischen Beatmung bei diesen Patienten im Vergleich zu herkömmlichen Methoden.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Detaillierte Beschreibung
Bei 57 Patienten wird anhand der CT-Thorax- und klinischen Kriterien ARDS diagnostiziert. Anschließend werden die Befunde mittels Lungenultraschall und Thorax-Röntgenbild verglichen, um die Empfindlichkeit beider Bildgebungen gegenüber der CT-Thorax-Untersuchung als Goldstandard bei der Diagnose von ARDS-Patienten zu ermitteln
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
57
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Marwa M Medhat, M.D
- Telefonnummer: 0552330832
- E-Mail: Medhatmarwa9@gmail.com
Studienorte
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El Sharkia
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Zagazig, El Sharkia, Ägypten, 44519
- Rekrutierung
- Faculty of Medicine,Zagazig University
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Kontakt:
- marwa m medhat, MD
- Telefonnummer: 01002828937
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit hohem ARDS-Verdacht werden auf die Intensivstation eingeliefert
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Einwilligung des Patienten oder seines Erziehungsberechtigten. Alle Patienten mit verdächtigen Kriterien für ein akutes Atemnotsyndrom. Hämodynamisch stabil in Abwesenheit oder minimaler Gabe von Vasopressoren.
Ausschlusskriterien:
Schwangere Frau. Patienten mit traumatischer Lungenverletzung oder Pneumothorax. chirurgische Verbände über dem rechten unteren Brustkorb, die eine Ultraschalluntersuchung ausschließen würden. Vorhandensein von Aszites. Vorliegen eines Lungenkollapses, einer Fibrose oder eines Pleuraergusses.
-Vorhandensein einer Masse oder eines mechanischen Faktors im Brust- oder Bauchbereich, der die Beweglichkeit des Zwerchfells beeinträchtigt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Checkliste für Diagnosedaten
Zeitfenster: unmittelbar nach Aufnahme auf die Intensivstation
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Daten von CT-Thorax, Lungenultraschall und Thoraxradiographie zur Diagnose von ARDS.
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unmittelbar nach Aufnahme auf die Intensivstation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Erfolgsrate
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach dem Absetzen
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verglichen den Erfolg beider Methoden im Hinblick auf die Reintubation bei diesen Patienten oder nicht
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innerhalb von 24 Stunden nach dem Absetzen
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Lungenultraschall als Prädiktor für die Entwöhnung
Zeitfenster: unmittelbar vor dem Absetzen
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Bewerten Sie die Bewertung der Lungenbelüftung
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unmittelbar vor dem Absetzen
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Zwerchfellultraschall als Prädiktor für die Entwöhnung
Zeitfenster: unmittelbar vor dem Absetzen
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Zwerchfelldicke und -auslenkung
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unmittelbar vor dem Absetzen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: mona elharisy, M.D, Zagazig University Faculty of Human Medicine
- Hauptermittler: Marwa M Medhat, M.D, Zagazig University Faculty of Human Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. September 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Juni 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 8053
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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