Validita ultrazvuku plic v diagnostice syndromu akutní respirační tísně
22. června 2023 aktualizováno: Marwa Mohamed Medhat, Zagazig University
Validita plicního ultrazvuku v diagnostice syndromu akutní respirační tísně a predikce úspěšného odvykání od mechanické ventilace u těchto pacientů
Zhodnotit validitu ultrazvuku plic ve srovnání s CT hrudníkem a rentgenovým snímkem hrudníku pro diagnostiku ARDS a predikci úspěšného odvykání od mechanické ventilace u těchto pacientů ve srovnání s tradičními metodami.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Detailní popis
57 pacientů bude diagnostikováno jako ARDS pomocí CT hrudníku a klinických kritérií, poté budou porovnány nálezy pomocí ultrazvuku plic a rentgenového snímku hrudníku, aby se zjistila citlivost obou zobrazení na CT hrudníku jako zlatý standard v diagnostice pacientů s ARDS
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
57
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Marwa M Medhat, M.D
- Telefonní číslo: 0552330832
- E-mail: Medhatmarwa9@gmail.com
Studijní místa
-
-
El Sharkia
-
Zagazig, El Sharkia, Egypt, 44519
- Nábor
- Faculty of Medicine,Zagazig University
-
Kontakt:
- marwa m medhat, MD
- Telefonní číslo: 01002828937
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
pacienti s vysokým podezřením na ARDS přijati na JIP
Popis
Kritéria pro zařazení:
Souhlas pacientů nebo zákonného zástupce. Všichni pacienti s podezřelými kritérii syndromu akutní respirační tísně. Hemodynamicky stabilní při absenci nebo minimálním podávání vazopresorů.
Kritéria vyloučení:
Těhotná žena. pacientů s traumatickým poškozením plic nebo pneumotoraxem. chirurgické obvazy přes pravý dolní hrudní koš, které by vylučovaly ultrazvukové vyšetření. přítomnost ascitu. přítomnost plicního kolapsu, fibrózy nebo pleurálního výpotku.
-přítomnost jakékoli hmoty nebo mechanického faktoru v hrudníku nebo břiše, který narušuje pohyblivost bránice.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
kontrolní seznam diagnostických dat
Časové okno: ihned po přijetí na JIP
|
Údaje z CT hrudníku, ultrazvuku plic a rentgenu hrudníku v diagnostice ARDS.
|
ihned po přijetí na JIP
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
míra úspěchu
Časové okno: do 24 hodin po odstavení
|
porovnávali úspěšnost obou metod, pokud jde o reintubaci či nikoli, u těchto pacientů
|
do 24 hodin po odstavení
|
|
ultrazvuk plic jako prediktor pro odstavení
Časové okno: těsně před odstavením
|
hodnotit bodování provzdušnění plic
|
těsně před odstavením
|
|
diafragmatický ultrazvuk jako prediktor pro odstavení
Časové okno: těsně před odstavením
|
tloušťka a výchylka bránice
|
těsně před odstavením
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: mona elharisy, M.D, zagazig university faculty of human medicine
- Vrchní vyšetřovatel: Marwa M Medhat, M.D, zagazig university faculty of human medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. září 2023
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. května 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. června 2023
První zveřejněno (Aktuální)
2. června 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. června 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. června 2023
Naposledy ověřeno
1. června 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 8053
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .