Validità dell'ecografia polmonare nella diagnosi della sindrome da distress respiratorio acuto
22 giugno 2023 aggiornato da: Marwa Mohamed Medhat, Zagazig University
Validità dell'ecografia polmonare nella diagnosi della sindrome da distress respiratorio acuto e previsione del successo dello svezzamento dalla ventilazione meccanica in quei pazienti
Valutare la validità dell'ecografia polmonare rispetto alla TC del torace e della radiografia del torace per la diagnosi di ARDS e la previsione del successo dello svezzamento dalla ventilazione meccanica in quei pazienti rispetto ai metodi tradizionali.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Descrizione dettagliata
57 pazienti saranno diagnosticati come ARDS mediante TC del torace e criteri clinici, quindi verranno confrontati i risultati dell'ecografia polmonare e della radiografia del torace per rilevare la sensibilità di entrambe le immagini alla TC del torace come gold standard nella diagnosi dei pazienti con ARDS
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
57
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Marwa M Medhat, M.D
- Numero di telefono: 0552330832
- Email: Medhatmarwa9@gmail.com
Luoghi di studio
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El Sharkia
-
Zagazig, El Sharkia, Egitto, 44519
- Reclutamento
- Faculty of Medicine,Zagazig University
-
Contatto:
- marwa m medhat, MD
- Numero di telefono: 01002828937
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti con alto sospetto di ARDS ricoverati in terapia intensiva
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti o consenso del tutore legale. Tutti i pazienti con criteri sospetti di sindrome da distress respiratorio acuto. Emodinamicamente stabile in assenza o minimo di vasopressori.
Criteri di esclusione:
Donne incinte. pazienti con danno polmonare traumatico o pneumotorace. medicazioni chirurgiche sulla gabbia toracica inferiore destra che precluderebbero l'esame ecografico. presenza di ascite. presenza di collasso polmonare, fibrosi o versamento pleurico.
-presenza di qualsiasi massa o fattore meccanico nel torace o nell'addome che interferisca con la mobilità diaframmatica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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lista di controllo dei dati diagnostici
Lasso di tempo: subito dopo il ricovero in terapia intensiva
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Dati di TC del torace, ecografia polmonare e radiografia del torace nella diagnosi di ARDS.
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subito dopo il ricovero in terapia intensiva
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tasso di successo
Lasso di tempo: entro 24 ore dallo svezzamento
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confrontato il successo di entrambi i metodi in termini di reintubazione o meno per quei pazienti
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entro 24 ore dallo svezzamento
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ecografia polmonare come predittore dello svezzamento
Lasso di tempo: subito prima dello svezzamento
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valutare il punteggio dell'aerazione polmonare
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subito prima dello svezzamento
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ecografia diaframmatica come predittore dello svezzamento
Lasso di tempo: subito prima dello svezzamento
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spessore diaframmatico ed escursione
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subito prima dello svezzamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: mona elharisy, M.D, Zagazig University Faculty of Human Medicine
- Investigatore principale: Marwa M Medhat, M.D, Zagazig University Faculty of Human Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2022
Completamento primario (Stimato)
30 settembre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
30 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 giugno 2023
Primo Inserito (Effettivo)
2 giugno 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 giugno 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 giugno 2023
Ultimo verificato
1 giugno 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 8053
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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