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慢性腰痛患者の下肢等速性筋力とバランスの評価

2025年11月14日 更新者:hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital
腰痛は、80% の人が一生に少なくとも一度は経験する一般的な問題の 1 つです。 成人人口の 60% ~ 90% は、人生のある時点で腰痛になるリスクがあります。 ほとんどは 6 週間以内に治りますが、再発することもよくあります。 12週間を超えて続く痛みは慢性痛と定義され、痛みによる日常生活の著しい制限や高い心理社会的負担を引き起こします。 慢性的な腰痛は、機能状態の低下により職業活動を著しく制限します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

慢性腰痛は局所的に腰椎や仙腸関節に関連する問題ですが、下肢の関節や筋肉の構造の変化によって影響を受けたり、これらの構造に生体力学的に影響を与えたりすることもあります。 慢性的な腰痛のある人では、大殿筋の持久力と膝関節および股関節屈筋の柔軟性が低下していることがわかっています。 文献による腰痛患者の膝伸筋の筋力を調査した研究では、膝伸筋の最大随意収縮力と膝伸筋の等速性筋力が低下していることが示されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

110

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者;年齢、性別、身長、体重、利き手などの情報を含めてトータルで質問されます。

説明

包含基準;

  • 18歳から65歳までの間であること、
  • ボランティア。除外基準;
  • 可動性を制限する筋骨格系または神経筋系の疾患がある、
  • 下肢の後遺症の存在、
  • 腰部の手術を受けたことがある、全身性、炎症性、または癌の病歴がある
  • 男女両方の参加者が研究に参加します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ヤングアダルト
アダルト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:ある日
変形性膝関節症で見られる最も基本的な症状は痛みです。 痛みは主観的な感覚であるため、評価することが難しい場合があります。 Visual Analogue Scale、痛みのレベル、右肢と左肢を個別に評価しました。 さらに、休息、活動、夜間の 3 つの異なる測定値が取得されました。 個人の場合、値 0 は「痛みがない」ことを意味します。値 10 を「耐えられないほどの激しい痛み」と定義しました。 患者がマークした箇所を巻尺で計測し、検査値を記録した。 痛みの評価は、安静時、活動中、夜間の 3 つの項目に基づいて収集されました。
ある日
下肢の筋力
時間枠:ある日
下肢筋力の測定では、等速性ダイナモメーター(CSMI-Cybex Humac-Norm Testing & Rehabilitation System)を用いて大腿四頭筋とハムストリングスの筋力を測定します。 膝伸展検査は座位で行います。 テスト用の足は、足首から 1 インチ上のダイナモメーター アームに置き、ベルクロ ストラップで固定されます。 大腿骨の外側上顆は、ダイナモメーターの軸を合わせる解剖学的基準として使用されます。 最大往復同心等速膝伸展および屈曲の 2 つの異なる速度。ゆっくりと測定されます (60°/秒、5 回、10 秒)。 休憩)そして高速(180°/秒、15回、10秒) 休み)。
ある日
バランス
時間枠:ある日
腰痛患者では、姿勢の安定性と関節の動きが低下します。 姿勢制御を維持するには、筋骨格系が適切に機能することが必要です。 私たちの研究では、「バイオデックス バランス システム S.D.」を使用して患者の静的および動的バランスを評価することを計画しました。天秤と試験装置。 この装置;これは、個人の安定限界を測定するために使用される装置であり、支持面上で重心を制御および移動させようとする際のバランス能力を検査します。 このシステムには、360° の可動範囲で表面を最大 20° まで傾けることができるモバイル バランス プラットフォームが備わっています。 この移動プラットフォームでは、1 は最も不安定なレベルを示し、12 は最も安定したレベルを示します。 このプラットフォームはコンピュータソフトウェアとリンクされており、バランスを客観的に評価することができます。
ある日
障害
時間枠:ある日
オスウェストリー障害指数は、腰痛患者の知覚障害を検出するために一般的に使用される結果尺度です。 この指標は 10 項目で構成されており、そのうち 8 項目は日常生活動作に関する項目、2 項目は痛みに関する項目です。 各項目は 0 から 5 までのスコアが付けられ、合計スコアはパーセンテージで表され、スコアが高いほど障害が重くなります。 オスウェストリー障害指数のスコアの増加は、障害のレベルが高いことを示します。
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月3日

一次修了 (実際)

2023年10月3日

研究の完了 (実際)

2024年3月26日

試験登録日

最初に提出

2023年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月25日

最初の投稿 (実際)

2023年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月14日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • E-10840098-772.02

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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