Beurteilung der isokinetischen Muskelkraft und des Gleichgewichts der unteren Extremitäten bei Personen mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich
14. November 2025 aktualisiert von: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Schmerzen im unteren Rückenbereich gehören zu den häufigsten Problemen, unter denen 80 % der Menschen mindestens einmal im Leben leiden.
Zwischen 60 und 90 % der erwachsenen Bevölkerung sind im Laufe ihres Lebens von Rückenschmerzen betroffen.
Während die meisten Beschwerden innerhalb von sechs Wochen verschwinden, kommt es häufig zu Rückfällen.
Schmerzen, die länger als 12 Wochen anhalten, werden als chronische Schmerzen bezeichnet und führen zu erheblichen Einschränkungen im täglichen Leben und einer hohen psychosozialen Belastung durch Schmerzen.
Chronische Schmerzen im unteren Rückenbereich schränken die beruflichen Aktivitäten aufgrund einer Verschlechterung des Funktionsstatus erheblich ein.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Obwohl chronische Schmerzen im unteren Rückenbereich ein Problem sind, das lokal mit den Lenden- und Iliosakralgelenken zusammenhängt, werden sie auch durch Veränderungen in der Gelenk- und Muskelstruktur der unteren Extremität beeinflusst oder beeinflussen diese Strukturen biomechanisch.
Es hat sich gezeigt, dass die Ausdauer des Musculus gluteus maximus und die Flexibilität der Knie- und Hüftbeuger bei Personen mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich verringert sind.
Studien zur Untersuchung der Muskelkraft der Kniestrecker bei Personen mit Schmerzen im unteren Rücken haben in der Literatur gezeigt, dass die maximale willkürliche Kontraktion der Kniestrecker und die isokinetische Kraft der Kniestrecker verringert sind.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
110
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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None Selected
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Istanbul, None Selected, Türkei (türkiye), 34353
- Hazal GENÇ
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Teilnehmer; Es werden insgesamt Fragen gestellt, einschließlich Informationen wie Alter, Geschlecht, Größe, Gewicht, dominante Hand.
Beschreibung
Einschlusskriterien;
- Im Alter zwischen 18 und 65 Jahren,
- Freiwilliger. Ausschlusskriterien;
- Eine Erkrankung des Bewegungsapparates oder der neuromuskulären Erkrankung hat, die die Beweglichkeit einschränkt.
- Vorhandensein von Folgeschäden an den unteren Extremitäten,
- Nach einer Operation an der Lendenwirbelsäule und einer Vorgeschichte von systemischen, entzündlichen oder Krebserkrankungen
- In die Studie werden Teilnehmer beider Geschlechter einbezogen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Junger Erwachsener
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Erwachsene
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: einmal
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Das grundlegendste Symptom bei Knie-Arthrose sind Schmerzen.
Da es sich bei Schmerzen um ein subjektives Empfinden handelt, ist die Beurteilung oft schwierig.
Visuelle Analogskala, Schmerzniveau, rechte und linke Extremität wurden getrennt bewertet.
Darüber hinaus wurden drei verschiedene Messungen durchgeführt: Ruhe, Aktivität und Nacht.
Für Einzelpersonen bedeutete ein Wert von 0 „keine Schmerzen“; Als „unerträglich starker Schmerz“ wurde ein Wert von 10 definiert.
Der vom Patienten markierte Punkt wurde mit einem Maßband gemessen und der untersuchte Wert aufgezeichnet.
Die Schmerzbeurteilung erfolgte in drei Kategorien: in Ruhe, bei Aktivität und in der Nacht.
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einmal
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Muskelkraft der unteren Extremitäten
Zeitfenster: einmal
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Bei der Messung der Muskelkraft der unteren Extremitäten wird die Muskelkraft des Quadrizeps und der hinteren Oberschenkelmuskulatur mit einem isokinetischen Dynamometer (CSMI-Cybex Humac-Norm Testing & Rehabilitation System) gemessen.
Der Kniestrecktest wird im Sitzen durchgeführt.
Der Testfuß wird mit einem Klettband gesichert, indem er 1 Zoll über dem Knöchel auf dem Dynamometerarm platziert wird.
Der laterale Epikondylus des Femurs wird als anatomische Referenz verwendet, an der die Achse des Dynamometers ausgerichtet ist.
Zwei unterschiedliche Geschwindigkeiten der maximalen reziproken konzentrischen isokinetischen Kniestreckung und -beugung; Es wird als langsam gemessen (60°/s, 5 Wiederholungen, 10 Sek.).
Ruhe) und schnell (180°/s, 15 Wiederholungen, 10 Sek.)
ausruhen).
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einmal
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Gleichgewicht
Zeitfenster: einmal
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Haltungsstabilität und Gelenkbewegungen nehmen bei Patienten mit Kreuzschmerzen ab.
Die ordnungsgemäße Funktion des Bewegungsapparates ist notwendig, um die Haltungskontrolle aufrechtzuerhalten.
In unserer Studie wollten wir das statische und dynamische Gleichgewicht der Patienten mit dem „Biodex Balance System S.D.“ bewerten. Waage und Prüfgerät.
Dieses Gerät; Dabei handelt es sich um ein Gerät zur Messung der Stabilitätsgrenzen von Personen, das ihre Gleichgewichtsfähigkeiten untersucht und dabei versucht, den Schwerpunkt auf der Auflagefläche zu kontrollieren und zu verschieben.
Dieses System verfügt über eine mobile Balanceplattform, deren Oberfläche in einem 360°-Bewegungsbereich um bis zu 20° geneigt werden kann.
Bei dieser beweglichen Plattform gibt 1 das am wenigsten stabile Niveau und 12 das stabilste Niveau an.
Diese Plattform ist mit einer Computersoftware verbunden, die eine objektive Bewertung des Kontostands ermöglicht.
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einmal
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Behinderung
Zeitfenster: einmal
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Der Oswestry Disability Index ist ein häufig verwendetes Ergebnismaß zur Erkennung der wahrgenommenen Behinderung bei Patienten mit Schmerzen im unteren Rückenbereich.
Dieser Index besteht aus 10 Elementen, von denen sich 8 auf Aktivitäten des täglichen Lebens und 2 auf Schmerzen beziehen.
Jedes Element wird mit 0 bis 5 bewertet, und die Gesamtpunktzahl wird als Prozentsatz ausgedrückt, wobei höhere Punktzahlen einer stärkeren Behinderung entsprechen.
Steigende Werte im Oswestry Disability Index deuten auf einen höheren Grad der Behinderung hin.
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einmal
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
3. Oktober 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
26. März 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E-10840098-772.02
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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