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バランスに関する精神的ストレス

2025年4月3日 更新者:Ahmed Ali Mohammed Torad、Kafrelsheikh University

健康な成人のバランスに対する精神的ストレスの影響

目的:

この研究は、健康な成人のバランスシステムに対する精神的ストレスの影響を調べることを目的としました。

研究母集団とサンプルサイズ:

参加者は、カフルエル・シェイク大学理学療法学部でさまざまなレベルの口頭試験と実技試験を受ける学生 178 名に限定されました。 試験の前後にミニ SITCIB テストを使用してバランスを測定しました。 試験を受けていない別の40人の被験者が対照群として採用された

研究デザイン :

それは対照試験です。

メソッド:

同意書と人口統計を取得した後。 モバイル アプリケーションが開き、新しい実験が作成されました。 腹部サポートは、携帯電話がフィットするように中央にポケットが含まれるように変更されました。 参加者は、実験グループでは試験の前後に、対照グループでは 30 分の前後にミニ SITCIB テストを実施するように依頼されました。 データは抽出され、CSV ファイルとしてハード ドライブに匿名で保存されました。

調査の概要

詳細な説明

メンタルヘルスは健康全体の重要な側面ですが、見落とされがちです。 研究によると、精神的ストレスは、健康な成人においてバランス障害などの身体的健康に悪影響を与える可能性があることが示されています。 バランスは、日常の活動と生活の質に影響を与える重要な生理学的機能です。 精神的ストレスによるバランスの崩れは、特に高齢化した人口において、転倒、怪我、その他の健康上の問題のリスクを高める可能性があります。

目的:

この研究は、健康な成人のバランスシステムに対する精神的ストレスの影響を調べることを目的としました。

研究母集団とサンプルサイズ:

参加者は、カフルエル・シェイク大学理学療法学部でさまざまなレベルの口頭試験と実技試験を受ける学生 178 名に限定されました。 試験の前後にミニ SITCIB テストを使用してバランスを測定しました。 試験を受けていない別の40人の被験者が対照群として採用された

研究デザイン :

それは対照試験です。

メソッド:

同意書と人口統計を取得した後。 モバイル アプリケーションが開き、新しい実験が作成されました。 腹部サポートは、携帯電話がフィットするように中央にポケットが含まれるように変更されました。 参加者は、実験グループでは試験の前後に、対照グループでは 30 分の前後にミニ SITCIB テストを実施するように依頼されました。 データは抽出され、CSV ファイルとしてハード ドライブに匿名で保存されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kafrelsheikh、エジプト
        • Kafrelsheikh University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • BMIが20から30の間
  • いかなる病気もない

除外基準:

  • 過去 2 週間以内に何らかのトラウマがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:精神的ストレス群
彼らは評価の直後、2回目の測定の前に試験を受けることが期待されていました
学期末に行われる口頭試験と実技試験
介入なし:対照群
評価直後および 2 回目の測定までの 30 分間は何も摂取しないことが期待されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
X、Y、Z でジャーク
時間枠:2週間
加速度計の測定値によって取得
2週間
X、Y、Zに揺れる
時間枠:2週間
ジャイロスコープの読み取り値によってキャプチャ
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月20日

一次修了 (実際)

2025年2月20日

研究の完了 (実際)

2025年2月20日

試験登録日

最初に提出

2023年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月25日

最初の投稿 (実際)

2023年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月3日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T/BAS/4/2023/48

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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