Estresse Mental no Equilíbrio
Efeito do Estresse Mental no Equilíbrio em Adultos Saudáveis
Objetivos.
Este estudo teve como objetivo examinar o impacto do estresse mental nos sistemas de equilíbrio em adultos saudáveis.
População do estudo e tamanho da amostra:
Os participantes foram delimitados por 178 alunos que ingressam em exames orais e práticos em diferentes níveis na Faculdade de Fisioterapia da Universidade KafrEl-Sheikh. O equilíbrio foi medido por meio do teste mini-SITCIB antes e após o exame. outros 40 sujeitos que não têm exame foram recrutados para trabalhar como grupo de controle
Design de estudo :
é um ensaio controlado.
Métodos :
Depois de obter o formulário de consentimento e dados demográficos. O aplicativo móvel foi aberto e um novo experimento foi criado. O suporte abdominal foi modificado para conter um bolso no centro para que o móbile caiba nele. Os participantes foram convidados a realizar um teste mini-SITCIB antes e depois do exame no grupo experimental e antes e após 30 min no grupo controle. Os dados foram extraídos e armazenados anonimamente no disco rígido como arquivos CSV.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A saúde mental é um aspecto crítico, mas muitas vezes negligenciado, da saúde geral. A pesquisa mostrou que o estresse mental pode ter efeitos prejudiciais na saúde física, incluindo deficiências de equilíbrio, em adultos saudáveis. O equilíbrio é uma função fisiológica crucial que afeta as atividades diárias e a qualidade de vida. O desequilíbrio devido ao estresse mental pode aumentar o risco de quedas, lesões e outros problemas de saúde, principalmente na população idosa.
Objetivos.
Este estudo teve como objetivo examinar o impacto do estresse mental nos sistemas de equilíbrio em adultos saudáveis.
População do estudo e tamanho da amostra:
Os participantes foram delimitados por 178 alunos que ingressam em exames orais e práticos em diferentes níveis na Faculdade de Fisioterapia da Universidade KafrEl-Sheikh. O equilíbrio foi medido por meio do teste mini-SITCIB antes e após o exame. outros 40 sujeitos que não têm exame foram recrutados para trabalhar como grupo de controle
Design de estudo :
é um ensaio controlado.
Métodos :
Depois de obter o formulário de consentimento e dados demográficos. O aplicativo móvel foi aberto e um novo experimento foi criado. O suporte abdominal foi modificado para conter um bolso no centro para que o móbile caiba nele. Os participantes foram convidados a realizar um teste mini-SITCIB antes e depois do exame no grupo experimental e antes e após 30 min no grupo controle. Os dados foram extraídos e armazenados anonimamente no disco rígido como arquivos CSV.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Kafrelsheikh, Egito
- Kafrelsheikh University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- IMC entre 20 e 30
- livre de qualquer doença
Critério de exclusão:
- qualquer trauma nas últimas 2 semanas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de estresse mental
eles deveriam fazer seus exames logo após a avaliação e antes de medir pela segunda vez
|
Exame oral e prático realizado no final do semestre
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
esperava-se que eles não tomassem nada por 30 minutos logo após a avaliação e antes de medir pela segunda vez
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Empurrão em X, Y, Z
Prazo: 2 semanas
|
Capturado por leituras do acelerômetro
|
2 semanas
|
|
Balançando em X,Y,Z
Prazo: 2 semanas
|
Capturado por leituras do giroscópio
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T/BAS/4/2023/48
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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