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Stress mental sur l'équilibre

3 avril 2025 mis à jour par: Ahmed Ali Mohammed Torad, Kafrelsheikh University

Effet du stress mental sur l'équilibre chez les adultes en bonne santé

Objectifs:

Cette étude visait à examiner l'impact du stress mental sur les systèmes d'équilibre chez des adultes en bonne santé.

Population de l'étude et taille de l'échantillon :

Les participants ont été délimités à 178 étudiants qui entrent aux examens oraux et pratiques à différents niveaux à la Faculté de physiothérapie de l'Université KafrEl-Sheikh. L'équilibre a été mesuré à l'aide du test mini-SITCIB avant et après l'examen. 40 autres sujets qui n'ont pas d'examen ont été recrutés pour travailler en tant que groupe témoin

Étudier le design :

c'est un essai contrôlé.

Méthodes :

Après avoir obtenu le formulaire de consentement et les données démographiques. L'application mobile a été ouverte et une nouvelle expérience a été créée. Le support abdominal a été modifié afin qu'il contienne une poche en son centre afin que le mobile puisse s'y adapter. Les participants ont été invités à effectuer un test mini-SITCIB avant et après l'examen dans le groupe expérimental et avant et après 30 min dans le groupe témoin. Les données ont été extraites et stockées de manière anonyme sur le disque dur sous forme de fichiers CSV.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La santé mentale est un aspect essentiel mais souvent négligé de la santé globale. La recherche a montré que le stress mental peut avoir des effets néfastes sur la santé physique, y compris des troubles de l'équilibre, chez les adultes en bonne santé. L'équilibre est une fonction physiologique cruciale qui a un impact sur les activités quotidiennes et la qualité de vie. Le déséquilibre dû au stress mental peut augmenter le risque de chutes, de blessures et d'autres problèmes de santé, en particulier dans la population vieillissante.

Objectifs:

Cette étude visait à examiner l'impact du stress mental sur les systèmes d'équilibre chez des adultes en bonne santé.

Population de l'étude et taille de l'échantillon :

Les participants ont été délimités à 178 étudiants qui entrent aux examens oraux et pratiques à différents niveaux à la Faculté de physiothérapie de l'Université KafrEl-Sheikh. L'équilibre a été mesuré à l'aide du test mini-SITCIB avant et après l'examen. 40 autres sujets qui n'ont pas d'examen ont été recrutés pour travailler en tant que groupe témoin

Étudier le design :

c'est un essai contrôlé.

Méthodes :

Après avoir obtenu le formulaire de consentement et les données démographiques. L'application mobile a été ouverte et une nouvelle expérience a été créée. Le support abdominal a été modifié afin qu'il contienne une poche en son centre afin que le mobile puisse s'y adapter. Les participants ont été invités à effectuer un test mini-SITCIB avant et après l'examen dans le groupe expérimental et avant et après 30 min dans le groupe témoin. Les données ont été extraites et stockées de manière anonyme sur le disque dur sous forme de fichiers CSV.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kafrelsheikh, Egypte
        • Kafrelsheikh University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • IMC entre 20 et 30
  • indemne de toute maladie

Critère d'exclusion:

  • tout traumatisme au cours des 2 dernières semaines

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de stress mental
ils devaient passer leurs examens juste après l'évaluation et avant de mesurer pour la deuxième fois
Examen oral et pratique réalisé en fin de semestre
Aucune intervention: Groupe de contrôle
ils devaient ne rien prendre pendant 30 minutes juste après l'évaluation et avant de mesurer pour la deuxième fois

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Secousse en X, Y, Z
Délai: 2 semaines
Capturé par les lectures de l'accéléromètre
2 semaines
Balancement en X, Y, Z
Délai: 2 semaines
Capturé par les lectures du gyroscope
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

20 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2023

Première publication (Réel)

6 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T/BAS/4/2023/48

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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