Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mentális stressz egyensúlyban

2025. április 3. frissítette: Ahmed Ali Mohammed Torad, Kafrelsheikh University

A mentális stressz hatása az egyensúlyra egészséges felnőtteknél

Célok:

Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy megvizsgálja a mentális stressz hatását az egészséges felnőttek egyensúlyrendszerére.

A vizsgált populáció és a minta mérete:

A résztvevők száma 178 diák volt, akik szóbeli és gyakorlati vizsgákat tesznek különböző szinteken a KafrEl-Sheikh Egyetem Fizikoterápiás Karán. Az egyensúly mérése mini-SITCIB teszttel történt a vizsga előtt és után. további 40 vizsgával nem rendelkező alanyt vettek fel kontrollcsoportként dolgozni

Dizájnt tanulni :

ez egy ellenőrzött próba.

Módszerek:

A hozzájárulási űrlap és a demográfiai adatok megszerzése után. Megnyílt a mobilalkalmazás, és létrejött egy új kísérlet. A hastámaszt úgy módosították, hogy a közepén egy zseb található, így a mobil elfér rajta. A résztvevőket arra kérték, hogy végezzenek mini-SITCIB tesztet a vizsgálat előtt és után a kísérleti csoportban, valamint 30 perccel a kontrollcsoportban. Az adatokat kicsomagolták és névtelenül CSV-fájlokként tárolták a merevlemezen.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A mentális egészség az általános egészség kritikus, de gyakran figyelmen kívül hagyott aspektusa. A kutatások kimutatták, hogy a mentális stressz káros hatással lehet a testi egészségre, beleértve az egyensúlyi zavarokat is egészséges felnőtteknél. Az egyensúly kulcsfontosságú élettani funkció, amely befolyásolja a napi tevékenységeket és az életminőséget. A mentális stressz okozta egyensúlyhiány növelheti az esések, sérülések és egyéb egészségügyi problémák kockázatát, különösen az idősödő lakosság körében.

Célok:

Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy megvizsgálja a mentális stressz hatását az egészséges felnőttek egyensúlyrendszerére.

A vizsgált populáció és a minta mérete:

A résztvevők száma 178 diák volt, akik szóbeli és gyakorlati vizsgákat tesznek különböző szinteken a KafrEl-Sheikh Egyetem Fizikoterápiás Karán. Az egyensúly mérése mini-SITCIB teszttel történt a vizsga előtt és után. további 40 vizsgával nem rendelkező alanyt vettek fel kontrollcsoportként dolgozni

Dizájnt tanulni :

ez egy ellenőrzött próba.

Módszerek:

A hozzájárulási űrlap és a demográfiai adatok megszerzése után. Megnyílt a mobilalkalmazás, és létrejött egy új kísérlet. A hastámaszt úgy módosították, hogy a közepén egy zseb található, így a mobil elfér rajta. A résztvevőket arra kérték, hogy végezzenek mini-SITCIB tesztet a vizsgálat előtt és után a kísérleti csoportban, valamint 30 perccel a kontrollcsoportban. Az adatokat kicsomagolták és névtelenül CSV-fájlokként tárolták a merevlemezen.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

400

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Kafrelsheikh, Egyiptom
        • Kafrelsheikh University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • BMI 20 és 30 között
  • minden betegségtől mentes

Kizárási kritériumok:

  • bármilyen trauma az elmúlt 2 hétben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Mentális stressz csoport
közvetlenül az értékelés után és a második mérés előtt kellett vizsgázniuk
A félév végén teljesített szóbeli és gyakorlati vizsga
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
30 percig nem kellett semmit sem venniük közvetlenül az értékelés után és a második mérés előtt

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Lépés X,Y,Z-ben
Időkeret: 2 hét
A gyorsulásmérő leolvasása rögzítve
2 hét
Lengő X,Y,Z-ben
Időkeret: 2 hét
A giroszkóp leolvasása rögzítette
2 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. december 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. február 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. február 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. május 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 25.

Első közzététel (Tényleges)

2023. június 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. április 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. április 3.

Utolsó ellenőrzés

2025. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • P.T/BAS/4/2023/48

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel