- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05890937
Estrés mental en equilibrio
Efecto del estrés mental sobre el equilibrio en adultos sanos
Objetivos:
Este estudio tuvo como objetivo examinar el impacto del estrés mental en los sistemas de equilibrio en adultos sanos.
Población de estudio y tamaño de la muestra:
Los participantes se delimitaron a 178 estudiantes que ingresan a exámenes orales y prácticos en diferentes niveles en la Facultad de Fisioterapia de la Universidad de KafrEl-Sheikh. El equilibrio se midió mediante la prueba mini-SITCIB antes y después del examen. otros 40 sujetos que no tienen examen fueron reclutados para trabajar como grupo de control
Diseño del estudio :
es un ensayo controlado.
Métodos :
Después de obtener el formulario de consentimiento y datos demográficos. Se abrió la aplicación móvil y se creó un nuevo experimento. Se modificó el soporte abdominal para que contenga un bolsillo en su centro para que quepa el móvil en él. Se pidió a los participantes que realizaran una prueba mini-SITCIB antes y después del examen en el grupo experimental y antes y después de 30 min en el grupo control. Los datos se extrajeron y almacenaron de forma anónima en el disco duro como archivos CSV.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La salud mental es un aspecto crítico pero a menudo pasado por alto de la salud en general. Las investigaciones han demostrado que el estrés mental puede tener efectos perjudiciales en la salud física, incluidos los problemas de equilibrio, en adultos sanos. El equilibrio es una función fisiológica crucial que afecta las actividades diarias y la calidad de vida. El desequilibrio debido al estrés mental puede aumentar el riesgo de caídas, lesiones y otros problemas de salud, especialmente en la población que envejece.
Objetivos:
Este estudio tuvo como objetivo examinar el impacto del estrés mental en los sistemas de equilibrio en adultos sanos.
Población de estudio y tamaño de la muestra:
Los participantes se delimitaron a 178 estudiantes que ingresan a exámenes orales y prácticos en diferentes niveles en la Facultad de Fisioterapia de la Universidad de KafrEl-Sheikh. El equilibrio se midió mediante la prueba mini-SITCIB antes y después del examen. otros 40 sujetos que no tienen examen fueron reclutados para trabajar como grupo de control
Diseño del estudio :
es un ensayo controlado.
Métodos :
Después de obtener el formulario de consentimiento y datos demográficos. Se abrió la aplicación móvil y se creó un nuevo experimento. Se modificó el soporte abdominal para que contenga un bolsillo en su centro para que quepa el móvil en él. Se pidió a los participantes que realizaran una prueba mini-SITCIB antes y después del examen en el grupo experimental y antes y después de 30 min en el grupo control. Los datos se extrajeron y almacenaron de forma anónima en el disco duro como archivos CSV.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kafrelsheikh, Egipto
- Kafrelsheikh University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- IMC entre 20 y 30
- libre de cualquier enfermedad
Criterio de exclusión:
- cualquier trauma en las últimas 2 semanas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de estrés mental
se esperaba que tomaran sus exámenes justo después de la evaluación y antes de medir por segunda vez
|
Examen oral y práctico que se realiza al final del semestre
|
|
Sin intervención: Grupo de control
se esperaba que no tomaran nada durante 30 minutos justo después de la evaluación y antes de medir por segunda vez
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tirón en X, Y, Z
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Capturado por las lecturas del acelerómetro
|
2 semanas
|
|
Balanceándose en X,Y,Z
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Capturado por lecturas de giroscopio
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T/BAS/4/2023/48
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .