Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Duševní stres na rovnováhu

3. dubna 2025 aktualizováno: Ahmed Ali Mohammed Torad, Kafrelsheikh University

Vliv duševního stresu na rovnováhu u zdravých dospělých

Cíle:

Tato studie měla za cíl prozkoumat dopad duševního stresu na rovnovážné systémy u zdravých dospělých.

Studijní populace a velikost vzorku:

Účastníci byli delimitováni do 178 studentů, kteří vstupují do ústních a praktických zkoušek na různých úrovních na Fakultě fyzikální terapie Univerzity KafrEl-Sheikh. Rovnováha byla měřena pomocí mini-SITCIB testu před a po vyšetření. dalších 40 subjektů, které nemají žádnou zkoušku, bylo přijato do práce jako kontrolní skupina

Studovat design :

je to kontrolovaný soud.

metody:

Po obdržení formuláře souhlasu a demografických údajů. Byla otevřena mobilní aplikace a byl vytvořen nový experiment. Břišní podpora byla upravena tak, že ve svém středu obsahuje kapsu, aby se do ní mobil vešel. Účastníci byli požádáni, aby provedli mini-SITCIB test před a po vyšetření v experimentální skupině a před a po 30 minutách v kontrolní skupině. Data byla extrahována a uložena anonymně na pevný disk jako soubory CSV.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Duševní zdraví je kritickým, ale často přehlíženým aspektem celkového zdraví. Výzkum ukázal, že duševní stres může mít u zdravých dospělých škodlivý vliv na fyzické zdraví, včetně poruch rovnováhy. Rovnováha je klíčovou fyziologickou funkcí, která ovlivňuje každodenní aktivity a kvalitu života. Nerovnováha způsobená duševním stresem může zvýšit riziko pádů, zranění a dalších zdravotních problémů, zejména u stárnoucí populace.

Cíle:

Tato studie měla za cíl prozkoumat dopad duševního stresu na rovnovážné systémy u zdravých dospělých.

Studijní populace a velikost vzorku:

Účastníci byli delimitováni do 178 studentů, kteří vstupují do ústních a praktických zkoušek na různých úrovních na Fakultě fyzikální terapie Univerzity KafrEl-Sheikh. Rovnováha byla měřena pomocí mini-SITCIB testu před a po vyšetření. dalších 40 subjektů, které nemají žádnou zkoušku, bylo přijato do práce jako kontrolní skupina

Studovat design :

je to kontrolovaný soud.

metody:

Po obdržení formuláře souhlasu a demografických údajů. Byla otevřena mobilní aplikace a byl vytvořen nový experiment. Břišní podpora byla upravena tak, že ve svém středu obsahuje kapsu, aby se do ní mobil vešel. Účastníci byli požádáni, aby provedli mini-SITCIB test před a po vyšetření v experimentální skupině a před a po 30 minutách v kontrolní skupině. Data byla extrahována a uložena anonymně na pevný disk jako soubory CSV.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

400

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kafrelsheikh, Egypt
        • Kafrelsheikh University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • BMI mezi 20 a 30
  • bez jakýchkoli nemocí

Kritéria vyloučení:

  • jakékoli trauma za poslední 2 týdny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina duševního stresu
Očekávalo se, že budou skládat zkoušky těsně po hodnocení a před druhým měřením
Ústní a praktická zkouška konaná na konci semestru
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Očekávalo se, že nebudou brát nic po dobu 30 minut těsně po hodnocení a před druhým měřením

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Trhnout v X,Y,Z
Časové okno: 2 týdny
Zachyceno údaji akcelerometru
2 týdny
Kývání v X,Y,Z
Časové okno: 2 týdny
Zachyceno údaji z gyroskopu
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

20. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

20. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

6. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T/BAS/4/2023/48

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Duševní stres

Předplatit