- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05890937
Mentale stress in balans
Effect van mentale stress op het evenwicht bij gezonde volwassenen
Doelstellingen:
Deze studie was gericht op het onderzoeken van de impact van mentale stress op evenwichtssystemen bij gezonde volwassenen.
Studiepopulatie & Steekproefomvang:
De deelnemers waren beperkt tot 178 studenten die mondelinge en praktische examens aflegden op verschillende niveaus in de Faculteit Fysiotherapie, KafrEl-Sheikh University. De balans werd gemeten met behulp van een mini-SITCIB-test voor en na het examen. nog eens 40 proefpersonen die geen examen hebben, werden aangeworven om als controlegroep te werken
Studie ontwerp:
het is een gecontroleerd proces.
Methoden:
Na het verkrijgen van het toestemmingsformulier en demografische gegevens. De mobiele applicatie is geopend en er is een nieuw experiment gemaakt. De buiksteun is aangepast zodat het een zak in het midden bevat zodat de mobiel erop past. Deelnemers werd gevraagd om een mini-SITCIB-test uit te voeren voor en na het examen in de experimentele groep en voor en na 30 minuten in de controlegroep. De gegevens werden geëxtraheerd en anoniem opgeslagen op de harde schijf als CSV-bestanden.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Geestelijke gezondheid is een cruciaal maar vaak over het hoofd gezien aspect van de algehele gezondheid. Onderzoek heeft aangetoond dat mentale stress schadelijke effecten kan hebben op de lichamelijke gezondheid, waaronder evenwichtsstoornissen, bij gezonde volwassenen. Evenwicht is een cruciale fysiologische functie die van invloed is op dagelijkse activiteiten en kwaliteit van leven. Onevenwichtigheid als gevolg van mentale stress kan het risico op vallen, verwondingen en andere gezondheidsproblemen vergroten, vooral bij de vergrijzende bevolking.
Doelstellingen:
Deze studie was gericht op het onderzoeken van de impact van mentale stress op evenwichtssystemen bij gezonde volwassenen.
Studiepopulatie & Steekproefomvang:
De deelnemers waren beperkt tot 178 studenten die mondelinge en praktische examens aflegden op verschillende niveaus in de Faculteit Fysiotherapie, KafrEl-Sheikh University. De balans werd gemeten met behulp van een mini-SITCIB-test voor en na het examen. nog eens 40 proefpersonen die geen examen hebben, werden aangeworven om als controlegroep te werken
Studie ontwerp:
het is een gecontroleerd proces.
Methoden:
Na het verkrijgen van het toestemmingsformulier en demografische gegevens. De mobiele applicatie is geopend en er is een nieuw experiment gemaakt. De buiksteun is aangepast zodat het een zak in het midden bevat zodat de mobiel erop past. Deelnemers werd gevraagd om een mini-SITCIB-test uit te voeren voor en na het examen in de experimentele groep en voor en na 30 minuten in de controlegroep. De gegevens werden geëxtraheerd en anoniem opgeslagen op de harde schijf als CSV-bestanden.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kafrelsheikh, Egypte
- Kafrelsheikh University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- BMI tussen 20 en 30
- vrij van alle ziekten
Uitsluitingscriteria:
- elk trauma in de afgelopen 2 weken
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mentale stressgroep
ze moesten net na het assessment en voor de tweede keer meten examen doen
|
Mondeling en praktisch examen dat aan het einde van het semester wordt uitgevoerd
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
er werd verwacht dat ze 30 minuten niets zouden doen net na de beoordeling en voordat ze voor de tweede keer gingen meten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ruk in X,Y,Z
Tijdsspanne: 2 weken
|
Gevangen door versnellingsmetermetingen
|
2 weken
|
|
Zwaaiend in X,Y,Z
Tijdsspanne: 2 weken
|
Gevangen door gyroscoopmetingen
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T/BAS/4/2023/48
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .