- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05890937
Psykisk stress på balanse
Effekt av psykisk stress på balanse hos friske voksne
Mål:
Denne studien hadde som mål å undersøke effekten av mentalt stress på balansesystemer hos friske voksne.
Studiepopulasjon og prøvestørrelse:
Deltakerne ble avgrenset til 178 studenter som går opp til muntlige og praktiske eksamener på ulike nivåer ved Fakultet for fysioterapi, KafrEl-Sheikh University. Balanse ble målt ved hjelp av mini-SITCIB-test før og etter eksamen. ytterligere 40 fag uten eksamen ble rekruttert til å jobbe som kontrollgruppe
Studere design :
det er en kontrollert prøvelse.
Metoder:
Etter innhenting av samtykkeskjema, og demografi. Mobilapplikasjonen ble åpnet, og et nytt eksperiment ble opprettet. Magestøtten ble modifisert slik at den inneholder en lomme i midten slik at mobilen kan passe på den. Deltakerne ble bedt om å gjennomføre en mini-SITCIB-test før og etter eksamen i eksperimentell gruppe og før og etter 30 minutter i kontrollgruppe. Dataene ble trukket ut og lagret anonymt på harddisken som CSV-filer.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Psykisk helse er et kritisk, men ofte oversett aspekt ved generell helse. Forskning har vist at psykisk stress kan ha skadelige effekter på fysisk helse, inkludert balanseforstyrrelser, hos friske voksne. Balanse er en avgjørende fysiologisk funksjon som påvirker daglige aktiviteter og livskvalitet. Ubalanse på grunn av psykisk stress kan øke risikoen for fall, skader og andre helseproblemer, spesielt i den aldrende befolkningen.
Mål:
Denne studien hadde som mål å undersøke effekten av mentalt stress på balansesystemer hos friske voksne.
Studiepopulasjon og prøvestørrelse:
Deltakerne ble avgrenset til 178 studenter som går opp til muntlige og praktiske eksamener på ulike nivåer ved Fakultet for fysioterapi, KafrEl-Sheikh University. Balanse ble målt ved hjelp av mini-SITCIB-test før og etter eksamen. ytterligere 40 fag uten eksamen ble rekruttert til å jobbe som kontrollgruppe
Studere design :
det er en kontrollert prøvelse.
Metoder:
Etter innhenting av samtykkeskjema, og demografi. Mobilapplikasjonen ble åpnet, og et nytt eksperiment ble opprettet. Magestøtten ble modifisert slik at den inneholder en lomme i midten slik at mobilen kan passe på den. Deltakerne ble bedt om å gjennomføre en mini-SITCIB-test før og etter eksamen i eksperimentell gruppe og før og etter 30 minutter i kontrollgruppe. Dataene ble trukket ut og lagret anonymt på harddisken som CSV-filer.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kafrelsheikh, Egypt
- Kafrelsheikh University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- BMI mellom 20 og 30
- fri for sykdommer
Ekskluderingskriterier:
- traumer i løpet av de siste 2 ukene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Psykisk stressgruppe
det ble forventet at de skulle ta eksamen like etter vurderingen og før de målte for andre gang
|
Muntlig og praktisk eksamen som gjennomføres på slutten av semesteret
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
de ble forventet å ta ingenting i 30 minutter like etter vurderingen og før de målte for andre gang
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rykk i X,Y,Z
Tidsramme: 2 uker
|
Fanget opp av akselerometeravlesninger
|
2 uker
|
|
Svaiende i X,Y,Z
Tidsramme: 2 uker
|
Fanget av gyroskopavlesninger
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T/BAS/4/2023/48
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .