Henkinen stressi tasapainossa
Henkisen stressin vaikutus terveiden aikuisten tasapainoon
Tavoitteet:
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia henkisen stressin vaikutusta terveiden aikuisten tasapainojärjestelmiin.
Tutkimuspopulaatio ja otoskoko:
Osallistujat rajattiin 178 opiskelijaan, jotka suorittavat suullisia ja käytännön kokeita eri tasoilla KafrEl-Sheikhin yliopiston fysioterapian tiedekunnassa. Tasapaino mitattiin mini-SITCIB-testillä ennen koetta ja sen jälkeen. toiset 40 tutkittavaa, joilla ei ollut tenttiä, rekrytoitiin töihin kontrolliryhmään
Opintojen suunnittelu:
se on kontrolloitu koe.
Menetelmät:
Saatuaan suostumuslomakkeen ja väestötiedot. Mobiilisovellus avattiin ja uusi kokeilu luotiin. Vatsatukea muokattiin niin, että sen keskellä on tasku, jotta kännykkä mahtuu siihen. Osallistujia pyydettiin suorittamaan mini-SITCIB-testi ennen koetta ja sen jälkeen koeryhmässä ja ennen ja jälkeen 30 minuuttia kontrolliryhmässä. Tiedot purettiin ja tallennettiin anonyymisti kiintolevylle CSV-tiedostoina.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Mielenterveys on kriittinen, mutta usein unohdettu osa yleistä terveyttä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että henkisellä stressillä voi olla haitallisia vaikutuksia fyysiseen terveyteen, mukaan lukien tasapainohäiriöt, terveillä aikuisilla. Tasapaino on tärkeä fysiologinen toiminto, joka vaikuttaa päivittäiseen toimintaan ja elämänlaatuun. Henkisen stressin aiheuttama epätasapaino voi lisätä kaatumisriskiä, vammoja ja muita terveysongelmia erityisesti ikääntyvässä väestössä.
Tavoitteet:
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia henkisen stressin vaikutusta terveiden aikuisten tasapainojärjestelmiin.
Tutkimuspopulaatio ja otoskoko:
Osallistujat rajattiin 178 opiskelijaan, jotka suorittavat suullisia ja käytännön kokeita eri tasoilla KafrEl-Sheikhin yliopiston fysioterapian tiedekunnassa. Tasapaino mitattiin mini-SITCIB-testillä ennen koetta ja sen jälkeen. toiset 40 tutkittavaa, joilla ei ollut tenttiä, rekrytoitiin töihin kontrolliryhmään
Opintojen suunnittelu:
se on kontrolloitu koe.
Menetelmät:
Saatuaan suostumuslomakkeen ja väestötiedot. Mobiilisovellus avattiin ja uusi kokeilu luotiin. Vatsatukea muokattiin niin, että sen keskellä on tasku, jotta kännykkä mahtuu siihen. Osallistujia pyydettiin suorittamaan mini-SITCIB-testi ennen koetta ja sen jälkeen koeryhmässä ja ennen ja jälkeen 30 minuuttia kontrolliryhmässä. Tiedot purettiin ja tallennettiin anonyymisti kiintolevylle CSV-tiedostoina.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kafrelsheikh, Egypti
- Kafrelsheikh University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI 20 ja 30 välillä
- vapaa kaikista sairauksista
Poissulkemiskriteerit:
- mikä tahansa trauma viimeisen 2 viikon aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Henkinen stressiryhmä
heidän odotettiin suorittavan kokeensa heti arvioinnin jälkeen ja ennen toista mittausta
|
Suullinen ja käytännön koe, joka suoritetaan lukukauden lopussa
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Heidän odotettiin ottavan mitään 30 minuuttiin heti arvioinnin jälkeen ja ennen toista mittausta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nykiminen X,Y,Z
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Taltioitu kiihtyvyysmittarin lukemilla
|
2 viikkoa
|
|
Heiluu X,Y,Z:ssä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Kuvattu gyroskoopin lukemilla
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T/BAS/4/2023/48
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .