- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05890937
Mental stress på balansen
Effekt av psykisk stress på balansen hos friska vuxna
Mål:
Denna studie syftade till att undersöka effekten av mental stress på balanssystem hos friska vuxna.
Studiepopulation och urvalsstorlek:
Deltagarna avgränsades till 178 studenter som går in muntliga och praktiska prov på olika nivåer vid fakulteten för sjukgymnastik, KafrEl-Sheikh University. Balansen mättes med mini-SITCIB-test före och efter undersökningen. ytterligare 40 ämnen som inte har prov rekryterades för att arbeta som kontrollgrupp
Studera design :
det är en kontrollerad prövning.
Metoder:
Efter att ha erhållit samtyckesformuläret och demografi. Mobilapplikationen öppnades och ett nytt experiment skapades. Magstödet modifierades så att det innehåller en ficka i mitten så att mobilen kan passa på den. Deltagarna ombads att genomföra ett mini-SITCIB-test före och efter undersökningen i experimentgrupp och före och efter 30 minuter i kontrollgruppen. Data extraherades och lagrades anonymt på hårddisken som CSV-filer.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Psykisk hälsa är en kritisk men ofta förbisedd aspekt av den allmänna hälsan. Forskning har visat att psykisk stress kan ha skadliga effekter på den fysiska hälsan, inklusive balansstörningar, hos friska vuxna. Balans är en avgörande fysiologisk funktion som påverkar dagliga aktiviteter och livskvalitet. Obalans på grund av psykisk stress kan öka risken för fall, skador och andra hälsoproblem, särskilt i den åldrande befolkningen.
Mål:
Denna studie syftade till att undersöka effekten av mental stress på balanssystem hos friska vuxna.
Studiepopulation och urvalsstorlek:
Deltagarna avgränsades till 178 studenter som går in muntliga och praktiska prov på olika nivåer vid fakulteten för sjukgymnastik, KafrEl-Sheikh University. Balansen mättes med mini-SITCIB-test före och efter undersökningen. ytterligare 40 ämnen som inte har prov rekryterades för att arbeta som kontrollgrupp
Studera design :
det är en kontrollerad prövning.
Metoder:
Efter att ha erhållit samtyckesformuläret och demografi. Mobilapplikationen öppnades och ett nytt experiment skapades. Magstödet modifierades så att det innehåller en ficka i mitten så att mobilen kan passa på den. Deltagarna ombads att genomföra ett mini-SITCIB-test före och efter undersökningen i experimentgrupp och före och efter 30 minuter i kontrollgruppen. Data extraherades och lagrades anonymt på hårddisken som CSV-filer.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Kafrelsheikh, Egypten
- Kafrelsheikh University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- BMI mellan 20 och 30
- fri från alla sjukdomar
Exklusions kriterier:
- något trauma under de senaste 2 veckorna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Psykisk stressgrupp
de förväntades göra sina tentor strax efter bedömningen och innan de mätte för andra gången
|
Muntlig och praktisk tentamen som genomfördes i slutet av terminen
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
de förväntades inte ta något under 30 minuter precis efter bedömningen och innan de mätte för andra gången
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ryck i X,Y,Z
Tidsram: 2 veckor
|
Fångas av accelerometeravläsningar
|
2 veckor
|
|
Svängning i X,Y,Z
Tidsram: 2 veckor
|
Fångas av gyroskopavläsningar
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T/BAS/4/2023/48
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .