Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mental stress på balansen

3 april 2025 uppdaterad av: Ahmed Ali Mohammed Torad, Kafrelsheikh University

Effekt av psykisk stress på balansen hos friska vuxna

Mål:

Denna studie syftade till att undersöka effekten av mental stress på balanssystem hos friska vuxna.

Studiepopulation och urvalsstorlek:

Deltagarna avgränsades till 178 studenter som går in muntliga och praktiska prov på olika nivåer vid fakulteten för sjukgymnastik, KafrEl-Sheikh University. Balansen mättes med mini-SITCIB-test före och efter undersökningen. ytterligare 40 ämnen som inte har prov rekryterades för att arbeta som kontrollgrupp

Studera design :

det är en kontrollerad prövning.

Metoder:

Efter att ha erhållit samtyckesformuläret och demografi. Mobilapplikationen öppnades och ett nytt experiment skapades. Magstödet modifierades så att det innehåller en ficka i mitten så att mobilen kan passa på den. Deltagarna ombads att genomföra ett mini-SITCIB-test före och efter undersökningen i experimentgrupp och före och efter 30 minuter i kontrollgruppen. Data extraherades och lagrades anonymt på hårddisken som CSV-filer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Psykisk hälsa är en kritisk men ofta förbisedd aspekt av den allmänna hälsan. Forskning har visat att psykisk stress kan ha skadliga effekter på den fysiska hälsan, inklusive balansstörningar, hos friska vuxna. Balans är en avgörande fysiologisk funktion som påverkar dagliga aktiviteter och livskvalitet. Obalans på grund av psykisk stress kan öka risken för fall, skador och andra hälsoproblem, särskilt i den åldrande befolkningen.

Mål:

Denna studie syftade till att undersöka effekten av mental stress på balanssystem hos friska vuxna.

Studiepopulation och urvalsstorlek:

Deltagarna avgränsades till 178 studenter som går in muntliga och praktiska prov på olika nivåer vid fakulteten för sjukgymnastik, KafrEl-Sheikh University. Balansen mättes med mini-SITCIB-test före och efter undersökningen. ytterligare 40 ämnen som inte har prov rekryterades för att arbeta som kontrollgrupp

Studera design :

det är en kontrollerad prövning.

Metoder:

Efter att ha erhållit samtyckesformuläret och demografi. Mobilapplikationen öppnades och ett nytt experiment skapades. Magstödet modifierades så att det innehåller en ficka i mitten så att mobilen kan passa på den. Deltagarna ombads att genomföra ett mini-SITCIB-test före och efter undersökningen i experimentgrupp och före och efter 30 minuter i kontrollgruppen. Data extraherades och lagrades anonymt på hårddisken som CSV-filer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

400

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kafrelsheikh, Egypten
        • Kafrelsheikh University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • BMI mellan 20 och 30
  • fri från alla sjukdomar

Exklusions kriterier:

  • något trauma under de senaste 2 veckorna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Psykisk stressgrupp
de förväntades göra sina tentor strax efter bedömningen och innan de mätte för andra gången
Muntlig och praktisk tentamen som genomfördes i slutet av terminen
Inget ingripande: Kontrollgrupp
de förväntades inte ta något under 30 minuter precis efter bedömningen och innan de mätte för andra gången

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ryck i X,Y,Z
Tidsram: 2 veckor
Fångas av accelerometeravläsningar
2 veckor
Svängning i X,Y,Z
Tidsram: 2 veckor
Fångas av gyroskopavläsningar
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 december 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

20 februari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

20 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2023

Första postat (Faktisk)

6 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T/BAS/4/2023/48

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera