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慢性非特異的腰痛のある退職前の高齢者におけるサルコペニアの有病率とそれに関連する要因

2023年6月6日 更新者:Songsuda Roongsaiwatana、Mahidol University
慢性腰痛のある退職前グループにおけるサルコペニアの有病率、および退職前グループにおけるサルコペニアと慢性腰痛との間に関連する因子を研究する。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

164

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bangkok、タイ、10400
        • Physical Medicine and Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

人口には50~59歳の164人が含まれていた。

説明

包含基準:

  1. 3か月以上の慢性腰痛の有無にかかわらず、腰痛、坐骨神経痛、神経障害などの危険な兆候がない50歳から59歳の人であること。
  2. 少なくとも10分間は継続して歩くことができる。
  3. 研究プロジェクトに参加するために書面による同意を与えてください。

除外基準:

  1. 脊椎骨折、脊椎すべり症、側弯症、または骨髄炎の既往歴がある。
  2. 神経障害または重症筋無力症がある。
  3. 急性冠症候群、がん、重度の筋肉疾患や関節疾患などの先天性疾患を患っており、少なくとも 10 メートルの連続歩行に影響を及ぼしている。
  4. ペースメーカーまたは電気機器が埋め込まれている場合。
  5. 研究を拒否または撤退する。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サルコペニアの有病率
時間枠:2019年12月
参加者は慢性的な腰痛の有無にかかわらず、
2019年12月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関連する要因 1
時間枠:2019年12月
年
2019年12月
関連する要因 2
時間枠:2019年12月
ボディ・マス・インデックス
2019年12月
関連する要因 3
時間枠:2019年12月
IPAQ
2019年12月
関連する要因 4
時間枠:2019年12月
EQ-5D-5L
2019年12月
関連する要因 5
時間枠:2019年12月
先天性疾患
2019年12月
関連する要因 6
時間枠:2019年12月
飲酒
2019年12月
関連する要因 7
時間枠:2019年12月
タバコの喫煙
2019年12月
関連する要因 8
時間枠:2019年12月
体の筋肉量
2019年12月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Songsuda Roongsaiwatana, MD、Mahidol University, Ramathibodi Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月1日

一次修了 (実際)

2019年12月1日

研究の完了 (実際)

2020年3月30日

試験登録日

最初に提出

2023年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月6日

最初の投稿 (実際)

2023年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月6日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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