Prevalentie en factoren die samenhangen met sarcopenie bij oudere volwassenen die vóór pensionering zijn en chronische niet-specifieke lage rugpijn hebben
6 juni 2023 bijgewerkt door: Songsuda Roongsaiwatana, Mahidol University
Het bestuderen van de prevalentie van sarcopenie in een prepensioneringsgroep met chronische lage rugpijn en factoren die samenhangen tussen sarcopenie en chronische lage rugpijn in de prepensioneringsgroep.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
164
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10400
- Physical Medicine and Rehabilitation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De bevolking omvatte 164 mensen in de leeftijd van 50 - 59 jaar.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een persoon zijn tussen de 50 en 59 jaar met of zonder chronische lage rugpijn langer dan 3 maanden, maar zonder gevaarlijke tekenen van lage rugpijn, ischiaspijn en neurologische aandoeningen.
- Minstens 10 minuten ononderbroken kunnen lopen.
- Geef schriftelijke toestemming om deel te nemen aan het onderzoeksproject.
Uitsluitingscriteria:
- Een voorgeschiedenis hebben van wervelfracturen, spondylolisthesis, scoliose of osteomyelitis.
- Een neurologische aandoening of myasthenia gravis hebben.
- Een aangeboren ziekte hebben, zoals acuut coronair syndroom, kanker of een ernstige spier- of gewrichtsaandoening die het vermogen om minimaal 10 meter ononderbroken te lopen aantast.
- Geïmplanteerd zijn met een pacemaker of een elektrisch apparaat.
- Weigeren of terugtrekken uit het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De prevalentie van sarcopenie
Tijdsspanne: December2019
|
deelnemers met of zonder chronische lage rugpijn,
|
December2019
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De bijbehorende factoren 1
Tijdsspanne: December2019
|
leeftijd
|
December2019
|
|
De bijbehorende factoren 2
Tijdsspanne: December2019
|
lichaamsmassa-index
|
December2019
|
|
De bijbehorende factoren 3
Tijdsspanne: December2019
|
IPAQ
|
December2019
|
|
De bijbehorende factoren 4
Tijdsspanne: December2019
|
EQ-5D-5L
|
December2019
|
|
De bijbehorende factoren 5
Tijdsspanne: December2019
|
Aangeboren ziekten
|
December2019
|
|
De bijbehorende factoren 6
Tijdsspanne: December2019
|
Alcohol drinken
|
December2019
|
|
De bijbehorende factoren 7
Tijdsspanne: December2019
|
Sigaretten roken
|
December2019
|
|
De bijbehorende factoren 8
Tijdsspanne: December2019
|
Lichaams spiermassa
|
December2019
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Songsuda Roongsaiwatana, MD, Mahidol University, Ramathibodi Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 juni 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- COA.MURA2019/733
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .