Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prævalens og faktorer forbundet med sarkopeni hos voksne i førpensionsalderen med kroniske ikke-specifikke lændesmerter

6. juni 2023 opdateret af: Songsuda Roongsaiwatana, Mahidol University
At studere forekomsten af ​​sarkopeni i en førtidspensionistgruppe med kroniske lændesmerter og faktorer forbundet mellem sarkopeni og kroniske lændesmerter i førtidspensioneringsgruppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

164

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10400
        • Physical Medicine and Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkningen omfattede 164 personer i alderen 50 - 59 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Vær en person i alderen 50 - 59 år med eller uden kroniske lændesmerter i mere end 3 måneder, men uden farlige tegn på lændesmerter, iskiassmerter og neurologisk lidelse.
  2. Kunne gå uafbrudt i mindst 10 minutter.
  3. Giv skriftligt samtykke til at deltage i forskningsprojektet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Har en historie med spinalfraktur, spondylolistese, skoliose eller osteomyelitis.
  2. Har en neurologisk lidelse eller myasthenia gravis.
  3. Har en medfødt sygdom såsom akut koronarsyndrom, kræft eller svær muskel- eller ledsygdom, der påvirker evnen til at gå kontinuerligt i mindst 10 meter.
  4. Bliv implanteret med en pacemaker eller elektrisk enhed.
  5. Afslå eller trække sig fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udbredelsen af ​​sarkopeni
Tidsramme: December 2019
deltagere med eller uden kroniske lændesmerter,
December 2019

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
De tilknyttede faktorer 1
Tidsramme: December 2019
alder
December 2019
De tilknyttede faktorer 2
Tidsramme: December 2019
BMI
December 2019
De tilknyttede faktorer 3
Tidsramme: December 2019
IPAQ
December 2019
De tilknyttede faktorer 4
Tidsramme: December 2019
EQ-5D-5L
December 2019
De tilknyttede faktorer 5
Tidsramme: December 2019
Medfødte sygdomme
December 2019
De tilknyttede faktorer 6
Tidsramme: December 2019
Alkohol drikke
December 2019
De tilknyttede faktorer 7
Tidsramme: December 2019
Cigaretrygning
December 2019
De tilknyttede faktorer 8
Tidsramme: December 2019
Krops muskelmasse
December 2019

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mahidol University

Efterforskere

  • Studieleder: Songsuda Roongsaiwatana, MD, Mahidol University, Ramathibodi Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

8. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • COA.MURA2019/733

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner