- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05894213
Sarkopenian esiintyvyys ja siihen liittyvät tekijät ennen eläkkeelle jääneitä aikuisia, joilla on krooninen epäspesifinen alaselkäkipu
tiistai 6. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Songsuda Roongsaiwatana, Mahidol University
Tutkia sarkopenian esiintyvyyttä varhaiseläkeryhmässä, jolla on krooninen alaselän kipu ja sarkopenian ja kroonisen alaselkäkivun välisiä tekijöitä ennen eläkkeelle siirtymistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
164
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bangkok, Thaimaa, 10400
- Physical Medicine and Rehabilitation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Väestössä oli 164 henkilöä iältään 50 - 59 vuotta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ole 50–59-vuotias henkilö, jolla on tai ei ole kroonista alaselän kipua yli 3 kuukautta, mutta ilman vaarallisia merkkejä alaselkäkivuista, iskiaskivusta tai neurologisista häiriöistä.
- Pystyy kävelemään yhtäjaksoisesti vähintään 10 minuuttia.
- Anna kirjallinen suostumus tutkimusprojektiin osallistumiseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on ollut selkärangan murtuma, spondylolisteesi, skolioosi tai osteomyeliitti.
- Sinulla on neurologinen häiriö tai myasthenia gravis.
- Sinulla on synnynnäinen sairaus, kuten akuutti sepelvaltimotauti, syöpä tai vakava lihas- tai nivelsairaus, joka vaikuttaa kykyyn kävellä yhtäjaksoisesti vähintään 10 metriä.
- Sinulle on istutettava sydämentahdistin tai sähkölaite.
- Kieltäytyä tai vetäytyä tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sarkopenian esiintyvyys
Aikaikkuna: Joulukuuta 2019
|
osallistujat, joilla on krooninen alaselän kipu tai ei
|
Joulukuuta 2019
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liittyvät tekijät 1
Aikaikkuna: Joulukuuta 2019
|
ikä
|
Joulukuuta 2019
|
|
Liittyvät tekijät 2
Aikaikkuna: Joulukuuta 2019
|
painoindeksi
|
Joulukuuta 2019
|
|
Liittyvät tekijät 3
Aikaikkuna: Joulukuuta 2019
|
IPAQ
|
Joulukuuta 2019
|
|
Liittyvät tekijät 4
Aikaikkuna: Joulukuuta 2019
|
EQ-5D-5L
|
Joulukuuta 2019
|
|
Liittyvät tekijät 5
Aikaikkuna: Joulukuuta 2019
|
Synnynnäiset sairaudet
|
Joulukuuta 2019
|
|
Liittyvät tekijät 6
Aikaikkuna: Joulukuuta 2019
|
Alkoholin juominen
|
Joulukuuta 2019
|
|
Liittyvät tekijät 7
Aikaikkuna: Joulukuuta 2019
|
Tupakanpoltto
|
Joulukuuta 2019
|
|
Liittyvät tekijät 8
Aikaikkuna: Joulukuuta 2019
|
Kehon lihasmassa
|
Joulukuuta 2019
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Songsuda Roongsaiwatana, MD, Mahidol University, Ramathibodi Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- COA.MURA2019/733
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .