Prevalência e Fatores Associados à Sarcopenia em Idosos Pré-Aposentadoria com Lombalgia Inespecífica Crônica
6 de junho de 2023 atualizado por: Songsuda Roongsaiwatana, Mahidol University
Estudar a prevalência de sarcopenia em um grupo de pré-aposentadoria com dor lombar crônica e fatores associados entre sarcopenia e dor lombar crônica no grupo de pré-aposentadoria.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
164
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bangkok, Tailândia, 10400
- Physical Medicine and Rehabilitation
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população incluiu 164 pessoas com idade entre 50 e 59 anos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser uma pessoa entre 50 e 59 anos com ou sem dor lombar crônica há mais de 3 meses, mas sem nenhum sinal perigoso de dor lombar, dor ciática e distúrbio neurológico.
- Ser capaz de caminhar continuamente por pelo menos 10 minutos.
- Dar consentimento por escrito para participar do projeto de pesquisa.
Critério de exclusão:
- Tem história de fratura da coluna vertebral, espondilolistese, escoliose ou osteomielite.
- Tem um distúrbio neurológico ou miastenia gravis.
- Ter uma doença congênita, como síndrome coronariana aguda, câncer ou doença muscular ou articular grave que afete a capacidade de caminhar continuamente por pelo menos 10 metros.
- Ser implantado com um marca-passo ou dispositivo elétrico.
- Recusar ou retirar-se do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevalência de sarcopenia
Prazo: Dezembro de 2019
|
participantes com ou sem dor lombar crônica,
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Dezembro de 2019
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Os fatores associados 1
Prazo: Dezembro de 2019
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idade
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Dezembro de 2019
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Os fatores associados 2
Prazo: Dezembro de 2019
|
índice de massa corporal
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Dezembro de 2019
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Os fatores associados 3
Prazo: Dezembro de 2019
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IPAQ
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Dezembro de 2019
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Os fatores associados 4
Prazo: Dezembro de 2019
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EQ-5D-5L
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Dezembro de 2019
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Os fatores associados 5
Prazo: Dezembro de 2019
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Doenças congênitas
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Dezembro de 2019
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Os fatores associados 6
Prazo: Dezembro de 2019
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Beber álcool
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Dezembro de 2019
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Os fatores associados 7
Prazo: Dezembro de 2019
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Fumar cigarro
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Dezembro de 2019
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Os fatores associados 8
Prazo: Dezembro de 2019
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Massa muscular corporal
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Dezembro de 2019
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Songsuda Roongsaiwatana, MD, Mahidol University, Ramathibodi Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
8 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- COA.MURA2019/733
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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