Prevalencia y factores asociados a la sarcopenia en adultos mayores previos a la jubilación con dolor lumbar crónico inespecífico
6 de junio de 2023 actualizado por: Songsuda Roongsaiwatana, Mahidol University
Estudiar la prevalencia de sarcopenia en un grupo de prejubilación con lumbalgia crónica y los factores asociados entre sarcopenia y lumbalgia crónica en el grupo de prejubilación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
164
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bangkok, Tailandia, 10400
- Physical Medicine and Rehabilitation
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población incluyó a 164 personas de 50 a 59 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser una persona entre las edades de 50 a 59 años con o sin dolor lumbar crónico de más de 3 meses, pero sin signos peligrosos de dolor lumbar, dolor de ciática y trastorno neurológico.
- Ser capaz de caminar de forma continua durante al menos 10 minutos.
- Dar consentimiento por escrito para unirse al proyecto de investigación.
Criterio de exclusión:
- Tiene antecedentes de fractura de columna, espondilolistesis, escoliosis u osteomielitis.
- Tiene un trastorno neurológico o miastenia grave.
- Tener una enfermedad congénita como síndrome coronario agudo, cáncer o enfermedad muscular o articular severa que afecte la capacidad de caminar de forma continua durante al menos 10 metros.
- Tener implantado un marcapasos o dispositivo eléctrico.
- Rechazar o retirarse del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La prevalencia de la sarcopenia
Periodo de tiempo: Diciembre 2019
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participantes con o sin dolor lumbar crónico,
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Diciembre 2019
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Los factores asociados 1
Periodo de tiempo: Diciembre 2019
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edad
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Diciembre 2019
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Los factores asociados 2
Periodo de tiempo: Diciembre 2019
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índice de masa corporal
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Diciembre 2019
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Los factores asociados 3
Periodo de tiempo: Diciembre 2019
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IPAQ
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Diciembre 2019
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Los factores asociados 4
Periodo de tiempo: Diciembre 2019
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EQ-5D-5L
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Diciembre 2019
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Los factores asociados 5
Periodo de tiempo: Diciembre 2019
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Enfermedades congénitas
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Diciembre 2019
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Los factores asociados 6
Periodo de tiempo: Diciembre 2019
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Consumo de alcohol
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Diciembre 2019
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Los factores asociados 7
Periodo de tiempo: Diciembre 2019
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Fumar cigarrillos
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Diciembre 2019
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Los factores asociados 8
Periodo de tiempo: Diciembre 2019
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Masa muscular corporal
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Diciembre 2019
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Songsuda Roongsaiwatana, MD, Mahidol University, Ramathibodi Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2019
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
8 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- COA.MURA2019/733
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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