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肺線維症患者の臨床研究経験に影響を与える要因を正確に特定する

2023年6月2日 更新者：Power Life Sciences Inc.

肺線維症の臨床研究に参加した個人の患者体験の包括的な見解

臨床試験への参加は通常、特定の人口統計グループに有利になります。 しかし、どのような研究属性がこれらの特定の人口統計グループの完了に影響を与えるかを説明するために利用できる研究は限られています。

この研究では、肺線維症患者の臨床試験経験に関する広範なデータを認めて、どの要因が患者の試験への参加または終了の能力を制限するかを決定する予定である。

また、将来の肺線維症患者のために洞察をもたらす可能性のある再発傾向をチェックするために、さまざまな人口統計グループの観点からデータを分析しようとします。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94107
        • Power Life Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

臨床研究に積極的に参加しているが、登録と無作為化がまだ完了していない肺線維症患者。

説明

包含基準:

  • 患者は18歳以上である
  • 肺線維症の診断
  • 研究手順、利点とリスクを理解し、書面によるインフォームドコンセント文書に署名する能力。

除外基準:

  • 別の研究に登録している
  • 書面によるインフォームドコンセントを提供できない
  • 妊娠検査結果が陰性でなくても妊娠する可能性のある女性。または授乳中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
臨床研究への参加を決定した肺線維症患者の数
時間枠：3ヶ月
3ヶ月
肺線維症の臨床研究を完了するまで継続する患者の割合
時間枠：12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Power Life Sciences Inc.

捜査官

  • スタディディレクター：Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年7月1日

一次修了 (推定)

2025年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月2日

最初の投稿 (実際)

2023年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月2日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 83217345

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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