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アクティブな回想と写真イメージによる歴史の共有 (SHARP) パイロット プログラム (SHARP)

2023年6月7日 更新者:Oregon Health and Science University

オレゴン健康脳研究ネットワーク共同センター (OrHBRN): アクティブな回想と写真画像による歴史の共有 (SHARP) パイロット プログラム

SHARP は、黒人高齢者向けの脳の健康に対する地域ベースのテクノロジー支援型アプローチであり、ウォーキングと画像による社会的回想を統合して、脳の健康を維持または改善します。

調査の概要

詳細な説明

SHARP の研究では、黒人高齢者の脳の健康に関する Android アプリケーションを利用した歩行研究の実現可能性、使いやすさ、文化的関連性をテストしています。 SHARP ウォーキング アプリケーションは、ウォーキング、社会的関与、回想といった脳の健康に良い行動をシームレスに統合できます。 方法: トライアドは、急速に高級化が進むオレゴン州ポートランドの歴史的黒人地区で 24 週間にわたり、週に 3 回 1 マイルのウォーキングを完了することを目標としています。 SHARP アプリケーションには、72 のテーマに沿った 1 マイルのルートが事前にプログラムされており、グループのタブレット デバイスを介してアクセスできます。 各ルートに沿った 3 つのポイントで、GPS によってトリガーされる「メモリー マーカー」(地元の黒人文化の歴史的画像)がウォーキング アプリケーションに表示され、トライアドが歩くときに会話を思い出させるプロンプトとして機能します。 ウォーキング回想セッションは、デジタルオーラルヒストリーアーカイブに含めるために記録されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 初期フェーズ 1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 自称アフリカ系アメリカ人
  • > 55歳
  • ポートランドの歴史的に黒人地区に長年住んでいる(累計10年以上)(現在または過去10年以内)
  • アルツハイマー病の症状がなく、アルツハイマー病の診断も受けていない(前臨床対象者でなければならない)、
  • 重度の認知障害がなく、年齢と学歴を調整したミニメンタルステート試験で 24 点以上のスコアを獲得する必要がある
  • 家にインターネット回線がある。
  • 歩行補助具を使わずに自力で歩行できる
  • 適度なペースで45分間の歩行を維持できる。

除外基準

  • 研究者の意見において、治験への参加が被験者に重大な健康リスクをもたらすと考えられる重篤または不安定な病状(心血管疾患、肺疾患、重度の関節炎などですが、これらに限定されません)。
  • アルツハイマー病、血管性認知症、パーキンソン病、またはその他の認知症疾患の診断。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
参加者は週に 3 回、ウォーキングと会話の回想に参加します。
身体的および社会的活動を増加させるための行動介入。 トライアドでは、参加者は週に 3 回、近所の 1 マイルのルートを歩き、イメージに基づいた会話の回想に参加します。
他の名前:
  • シャープ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実現可能性
時間枠:24週間
プログラムの準備状況 - プログラムは他の高齢の黒人アメリカ人に展開する準備がどの程度整っていますか?
24週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年2月5日

一次修了 (実際)

2017年4月25日

研究の完了 (実際)

2018年7月30日

試験登録日

最初に提出

2023年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月7日

最初の投稿 (推定)

2023年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月7日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 00011936

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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