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ケベック州における高齢者向けの急性期後サービスからケアへの移行 (PAHP)

ケベック州における高齢者向けの急性期後サービスからのケアの移行:パイロット影響評価研究

虚弱な高齢者が急性期後のケアサービスから早期に退院すると、日常活動を行う能力の低下につながり、社会的、感情的、心理的苦痛を引き起こす可能性があります。 ケベック州のモントリオール ウェスト アイランド統合大学保健社会サービス センターは、この懸念に対処するために、ポスト急性期在宅理学療法 (PAHP) と呼ばれるパイロット プログラムを実施しました。 このプログラムは、急性期後の治療で獲得した身体能力の維持と最適化を確保し、リハビリテーション病床の回転率の加速に貢献するために、タイムリーで集中的な外来理学療法サービスを提供することを目的としていました。 この研究の目的は、高齢者の機能的自立、身体的および精神的健康、および安全性に対する PAHP プログラムの影響を評価することでした。 さらに、急性期後のケアサービスから退院した高齢者の身体的および心理的両方のヘルスケアのニーズを特定することも目的としていました。

調査の概要

詳細な説明

高齢者は社会活動に参加したり、ボランティア活動をしたり、80歳を超えて働いている人もいるなど、私たちの社会で重要な役割を果たしています。 2030年までにカナダ人の4人に1人が65歳以上となり、平均寿命は女性が86.2歳、男性が82.9歳に伸びると予想されます。 世界人口に占める高齢者の割合は引き続き増加し、2050 年までに 21.1% に達すると予想されます。 カナダを含むほぼどこでも人々の寿命は延びていますが、人口の高齢化に伴い障害や複合疾患の有病率は増加しています。 2 つ以上の慢性疾患の共存として定義される多発性疾患が標準的になっています。 カナダでは、40 歳以上の人々の複合疾患の全体的な有病率は 2011/12 年で 26.5% でしたが、この有病率は 85 歳以上の人々では 66.3% に大幅に増加しました。 これはカナダの医療制度に多大な課題をもたらしている。カナダの医療制度では、高度医療利用者が50歳から74歳の人口の0.5%、75歳以上の人口の2.6%にすぎないが、全入院日数の約半分(45.6%と56.1%)を占めている。 %、それぞれ)これらの年齢の人々について記録されました。

入院や急性期治療での長期滞在は機能低下につながる可能性があり、これは入院による最も一般的なマイナスの結果の 1 つです。 入院後の機能低下は退院後 1 年まで持続することが示されており、ベースラインの機能状態に回復しないことは、再入院、障害の長期化、および死亡(最長 3 年)のリスク増加と関連しています。 高齢者のこの機能的能力の喪失により、急性期治療施設に滞在した後の高齢者の自立を回復し、促進するために、より革新的で専門的なケアの必要性が高まっています。 急性期後ケアは、人間の活動を管理し回復するための一連のサービスとアプローチです。 急性期後ケアには、機能的自律性を取り戻すためにリハビリテーションを必要とするエンドユーザーが必要とするすべてのサービスが含まれます。 多くの高齢者は、急性期治療から退院して自宅に戻ったり、老人ホームに直接入るのではなく、まず急性期後治療に移行し、専門的な入院および/または外来リハビリテーションを受けます。

モントリオールの MWI IUHSSC は、高齢者のニーズによりよく応えるために 2 つの急性期後ケア プログラム (PSPA) と集中再適応機能 (RFI) を実施しました。 これらのプログラムの実施は、リハビリテーションの組織化と提供の方法に大きな変化をもたらし、領土内にリハビリテーション病床がなかった状態から、PSPA の 71 床と RFI の 22 床へと変化しました。 これらのプログラムの実施により、これらのプログラム内で提供されるサービスのより適切な管理が容易になり、急性期医療後のリハビリテーションに関する国立優秀研究機関 (INESSS) の最近の推奨事項をより適切に適用できるようになりました。 この INESSS の最近の報告書では、高齢者のクライアントの継続的なケアにおけるリハビリテーションの重要性を強調しています。 2017年から2018年にかけて、1,426人がPSPAおよびRFIプログラムに入院し、平均年齢は81歳、急性期後プログラムの平均滞在日数はPSPAで29日、RFIで50日でした。 しかし、これらのクライアントの 75% は自宅に退院しており、外来理学療法の必要性が認識されているにもかかわらず、このサービスの待ち時間が長い (最大 12 か月) ことを考慮すると、外来理学療法を利用できる患者はほとんどいませんでした。

急性期後のケアで獲得した身体能力の維持と最適化を確実にするため、またリハビリテーション病床の回転率の加速に貢献するために、タイムリーで集中的な外来理学療法サービスを提供するために、MWI IUHSSC は 11 月にパイロットプログラムを作成しました。 2017 年、ポスト急性期在宅理学療法プログラム (PAHP)。 PAHP プログラムは、急性期後施設に入院した後、自宅に戻る準備ができているものの、自律性を最大限に高めるために依然としてリハビリテーションが必要なクライアントのリハビリテーションのニーズに対応するために、Cadre de référence Montréalais に従って構築され、INESS の推奨事項に基づいて構築されました。

PAHP プログラムは、2018 年 5 月から 2019 年 5 月にかけて、MWIIUHSSC の管轄区域にある 4 つの地域ケアセンター全体で実施され、163 人のクライアントにサービスを提供しました。 PAHP は、追加のリハビリテーションが必要なすべての高齢者向けに設計されており、急性期治療後 (PSPA または RFI) から退院してから 48 時間以内に理学療法士の診察を受け、6 週間にわたって週 3 日の理学療法を受けます。 しかし、PAHP プログラムの影響や、それが高齢者の医療ニーズに応えられるかどうかは不明です。

この研究の主な目的は、パイロット PAHP プログラムが個人の幸福のさまざまな側面に与える影響を評価することです。 これらの側面には、機能的自立、身体的および精神的健康、全体的な安全が含まれます。 さらに、この研究は、急性期医療から退院した後の高齢者の身体的、精神的、心理的ニーズを特定することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • LaSalle、Quebec、カナダ、H8P 1C1
        • LaSalle Hospital
      • Lachine、Quebec、カナダ、H8S 2G2
        • CLSC de Dorval-Lachine
      • Lasalle、Quebec、カナダ、H8N 1Y5
        • CLSC de LaSalle
      • Pierrefonds、Quebec、カナダ、H8Z 3H6
        • CLSC de Pierrefonds
      • Pointe-Claire、Quebec、カナダ、H9S 4S1
        • CLSC du Lac-Saint-Louis
      • Sainte-Anne-de-Bellevue、Quebec、カナダ、H9X 1Y9
        • Ste. Anne's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 60歳以上の男性および女性
  • 在宅退院(在宅介護サービスあり/なし)
  • フランス語または英語が流暢であること

除外基準:

- 不安定な病状、精神医学的状態、手術後の状態、または重度の認知障害がある患者は除外されました(リハビリテーションチームの評価に基づく)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:急性期後在宅理学療法プログラム (PAHP)
この医療サービス調査は、急性期治療または急性期後ケアから最近退院した患者に在宅理学療法サービスを提供するように設計された急性期後在宅理学療法プログラムの効果を評価することを目的としていました。
この医療サービス研究では、急性期医療または急性期後ケアから退院したばかりの高齢者に身体リハビリテーション サービスを提供するように設計された急性期後在宅理学療法プログラムの効果を評価しました。 このプログラムでは、すべての患者は退院後 48 時間以内に理学療法技師の診察を受け、最低 1 週間に 3 日、最長 8 週間在宅理学療法を受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的自立の尺度
時間枠:PAHP プログラムの週の開始 (第 0 週) からプログラムの終了 (第 8 週) までの変更、3 か月のフォローアップ (第 20 週)
3 つの評価ポイント間の機能的自立度の変化: 0 週目、8 週目、20 週目。 FIM は、セルフケア、括約筋制御、移動、移動、コミュニケーション、社会的認知などのさまざまな分野における個人の独立したパフォーマンスを評価します。 この評価は 18 項目で構成され、各項目に 1 から 7 の範囲のスコアが割り当てられます。合計スコアの範囲は 18 (自立度が最も低く、重要な支援が必要であることを示す) から 126 (自立度が高く、支援が最小限であることを示す) です。必要です)。
PAHP プログラムの週の開始 (第 0 週) からプログラムの終了 (第 8 週) までの変更、3 か月のフォローアップ (第 20 週)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者報告アウトカム測定情報システム Global-10 調査
時間枠:PAHP プログラムの週の開始 (第 0 週) からプログラムの終了 (第 8 週) までの変更、3 か月のフォローアップ (第 20 週)
3 つの評価ポイント (第 0 週、第 8 週、第 20 週) 間の患者報告アウトカム測定情報システム Global-10 の変化。 PROMIS Global 10 は、健康、身体的、精神的、社会的健康に関する自己申告の認識、および生活の質を 5 ポイントのリッカート尺度で評価するために使用されます。
PAHP プログラムの週の開始 (第 0 週) からプログラムの終了 (第 8 週) までの変更、3 か月のフォローアップ (第 20 週)
変化スケールに対する患者全体の印象
時間枠:PAHP プログラムからの退院 (第 8 週)
患者全体の変化印象スケールは、PAHP プログラムからの退院時 (8 週目) の身体機能の改善または悪化のレベルに対する参加者の認識を評価するために使用されます。 11 ポイントのリッカート尺度が使用され、「非常に悪化」から「完全に回復」までの範囲のオプションが使用されます。
PAHP プログラムからの退院 (第 8 週)
安全性パラメータの評価(転倒発生率、緊急来院、再入院)
時間枠:PAHP プログラムからの退院 (8 週目) および 3 か月後のフォローアップ時 (20 週目)
安全性パラメーターの変化は、プログラムからの退院時(8 週目)とフォローアップ時(20 週目)の間で評価されます。 主な診断名に対する転倒の発生数、緊急来院数、再入院数に関する高齢者の自己申告を記録した。
PAHP プログラムからの退院 (8 週目) および 3 か月後のフォローアップ時 (20 週目)
キャンバーウェル高齢者のニーズ評価アンケート
時間枠:PAHP プログラムへの入学 (0 週目) とプログラムからの退学 (8 週目)
高齢者のニーズに関するキャンバーウェル評価アンケートの変化は、入院 (0 週目) とプログラムからの退院 (8 週目) の間に評価されます。 このアンケートは、高齢者の観点から、身体的、心理的、社会的、環境的ケアのニーズ (24 領域) が満たされているか、満たされていないかを評価するために使用されます。 このアンケートでは、ドメインごとに特定のニーズについての質問があります。 対応は 3 段階のスケールで評価されます。0 はニーズなし、1 - ニーズが満たされている (適切な介入を受けることができない)、2 - ニーズが満たされていない (最適な介入が行われずに問題が残る) ことを意味します。
PAHP プログラムへの入学 (0 週目) とプログラムからの退学 (8 週目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Diana Zidarov, PhD、Centre de Recherche Interdisciplinaire en Réadaptation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月13日

最初の投稿 (実際)

2023年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月21日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CIUSSS-SMHC-20-21

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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