Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Overgang i pleje fra postakutte tjenester til ældre i Quebec (PAHP)

Overgang i pleje fra postakutte tjenester til ældre i Quebec: En pilotundersøgelse af virkningsevaluering

En tidlig udskrivning af svage ældre personer fra post-akutte plejetjenester kan føre til et fald i deres evne til at udføre daglige aktiviteter og forårsage social, følelsesmæssig og psykologisk lidelse. Montreal West Island Integrated University Health and Social Services Center i Quebec implementerede et pilotprogram kaldet Post-Acute Home Physiotherapy (PAHP) for at løse denne bekymring. Dette program havde til formål at levere en rettidig og intens ambulant fysioterapiservice for at sikre vedligeholdelse og optimering af de fysiske kapaciteter erhvervet i postakut pleje og også at bidrage til at accelerere omsætningen af ​​rehabiliteringssenge. Formålet med denne undersøgelse var at vurdere effekten af ​​PAHP-programmet på ældre personers funktionelle uafhængighed, fysiske og mentale sundhed samt deres sikkerhed. Derudover havde det til formål at identificere sundhedsbehovene, både fysiske og psykiske, hos ældre personer efter deres udskrivning fra post-akutte plejetjenester.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Seniorer spiller en nøglerolle i vores samfund ved at deltage i sociale aktiviteter, frivilligt arbejde og for nogle ved at arbejde efter de fyldte 80. I 2030 vil en ud af 4 canadiere være over 65 år, og den forventede levetid vil stige til 86,2 år for kvinder og 82,9 år for mænd. Den globale andel af ældre mennesker vil fortsætte med at vokse som en andel af verdens befolkning og nå 21,1 % i 2050. Mens folk lever længere næsten overalt, inklusive i Canada, stiger forekomsten af ​​handicap og multimorbiditet, efterhånden som befolkningen ældes. Multimorbiditet, der defineres som sameksistensen af ​​to eller flere kroniske tilstande, bliver normen. I Canada var den samlede forekomst af multimorbiditet for personer i alderen 40 år og derover 26,5 % i 2011/12, og denne forekomst stiger væsentligt til 66,3 % for personer i alderen ≥ 85 år. Dette bringer en enorm udfordring til det canadiske sundhedssystem, hvor høje sundhedsbrugere, der kun repræsenterer 0,5 % af befolkningen i alderen 50 til 74 og 2,6 % af dem på 75 år eller ældre, men tegner sig for omkring halvdelen af ​​alle hospitalsdage (45,6 % og 56,1 %) registreret for personer i disse aldre.

Hospitalsindlæggelse og længerevarende ophold i akut pleje kan føre til en funktionsnedgang, som er et af de mest almindelige negative udfald af indlæggelse. Funktionelt fald efter hospitalsindlæggelse har vist sig at være vedvarende op til et år efter udskrivelsen, og manglende restitution til baseline funktionsstatus har været forbundet med øget risiko for genindlæggelse, langvarig invaliditet og død (op til tre år). Dette tab af funktionsevne hos ældre øger behovet for mere innovativ og specialiseret pleje for at hjælpe med at genoprette og fremme seniorers uafhængighed efter ophold i akutte plejemiljøer. Post-akut pleje er et sæt tjenester og en tilgang til at styre og genoprette menneskelig aktivitet. Post-akut pleje omfatter alle ydelser, der er nødvendige for slutbrugere, der har behov for rehabilitering for at genvinde funktionel autonomi. I stedet for at blive udskrevet fra akut hjem eller direkte til plejehjem, overgår mange ældre først til postakut pleje for at modtage specialiseret indlæggelse og/eller ambulant genoptræning.

MWI IUHSSC i Montreal implementerede to post-akutte plejeprogrammer for bedre at imødekomme behovene hos dens ældre befolkning (Programme de soins postaigus (PSPA) og Réadaptation fonctionnelle intensive (RFI). Gennemførelsen af ​​disse programmer var et stort skift i, hvordan rehabilitering blev organiseret og leveret, fra at have ingen rehabiliteringssenge på sit territorium til 71 senge med PSPA og 22 senge med RFI. Gennemførelsen af ​​disse programmer lettede bedre kontrol over tjenester, der leveres inden for disse programmer, og bedre at kunne anvende de seneste anbefalinger om postakut rehabilitering fra l'Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS). Denne nylige INESS-rapport understreger vigtigheden af ​​rehabilitering i kontinuummet af omsorg for ældre klienter. I 2017-2018 blev 1426 personer optaget i PSPA- og RFI-programmer med en gennemsnitsalder på 81 år og et gennemsnitligt ophold i de postakutte programmer på 29 dage for PSPA og 50 dage for RFI. 75 % af disse klienter var dog blevet udskrevet til hjemmet, og meget få af dem havde adgang til ambulant fysioterapi på trods af et identificeret behov, givet de lange ventetider (op til 12 måneder) på denne ydelse.

For at levere en rettidig og intens ambulant fysioterapiservice for at sikre vedligeholdelse og optimering af de fysiske kapaciteter erhvervet i post-akut pleje og også bidrage til at accelerere omsætningen af ​​rehabiliteringssenge, oprettede MWI IUHSSC derefter et pilotprogram i november 2017, Post-akut hjemmefysioterapiuddannelsen eller PAHP. PAHP-programmet blev bygget i overensstemmelse med Cadre de référence Montréalais og tilpasset fra INESSS anbefaling for at imødekomme rehabiliteringsbehovene hos klienter, der er klar til at vende hjem efter transit i en postakut facilitet, men stadig kræver rehabilitering for at maksimere deres autonomi.

PAHP-programmet blev implementeret på tværs af de 4 lokale plejecentre i MWIIUHSSC's område mellem maj 2018 og maj 2019 og betjener 163 klienter. PAHP er designet til alle ældre med behov for yderligere genoptræning, der skal ses af en fysioterapeutteknolog inden for 48 timer efter udskrivning fra postakut pleje (PSPA eller RFI) og modtage fysioterapi 3 dage om ugen i en periode på 6 uger. Imidlertid er virkningen af ​​PAHP-programmet, og hvorvidt det imødekommer de ældres sundhedsbehov, ukendt.

Hovedformålet med denne undersøgelse er at vurdere virkningerne af pilot-PAHP-programmet på forskellige aspekter af et individs velbefindende. Disse aspekter omfatter funktionel uafhængighed, fysisk og mental sundhed og overordnet sikkerhed. Derudover har undersøgelsen til formål at identificere de fysiske, mentale og psykologiske behov hos ældre personer, efter at de er blevet udskrevet fra postakutte tjenester.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Quebec
      • LaSalle, Quebec, Canada, H8P 1C1
        • LaSalle Hospital
      • Lachine, Quebec, Canada, H8S 2G2
        • CLSC de Dorval-Lachine
      • Lasalle, Quebec, Canada, H8N 1Y5
        • CLSC de LaSalle
      • Pierrefonds, Quebec, Canada, H8Z 3H6
        • CLSC de Pierrefonds
      • Pointe-Claire, Quebec, Canada, H9S 4S1
        • CLSC du Lac-Saint-Louis
      • Sainte-Anne-de-Bellevue, Quebec, Canada, H9X 1Y9
        • Ste. Anne's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder i alderen ≥60 år
  • Udskrevet hjem med/uden hjemmepleje
  • Fransk eller engelsk flydende

Ekskluderingskriterier:

- Patienter blev udelukket, hvis de havde en ustabil medicinsk, psykiatrisk og post-kirurgisk tilstand eller en alvorlig kognitiv svækkelse (baseret på vurdering fra rehabiliteringsteamet).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Post-akut hjemmefysioterapiprogram (PAHP)
Denne sundhedstjenesteforskning havde til formål at vurdere virkningerne af et postakut hjemmefysioterapiprogram, der var designet til at yde hjemmefysioterapi til patienter, der for nylig er udskrevet fra akut eller postakut pleje.
Denne sundhedstjenesteforskning vurderede virkningerne af et postakut hjemmefysioterapiprogram, der var designet til at levere fysiske rehabiliteringstjenester til ældre voksne, der for nylig er udskrevet fra akut eller postakut pleje. Under dette program blev hver patient tilset af en fysioterapiteknolog inden for 48 timer efter udskrivelsen og modtog hjemmefysioterapi i minimum tre dage om ugen i maksimalt otte uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel uafhængighedsforanstaltning
Tidsramme: Skift fra ugestart af PAHP-program (uge 0) til programslut (uge 8), 3-måneders opfølgning (uge 20)
Ændring i den funktionelle uafhængighedsmåling mellem 3 vurderingspunkter: uge 0, uge ​​8 og uge 20. FIM vurderer en persons uafhængige præstation på forskellige områder, herunder egenomsorg, lukkemuskelkontrol, forflytninger, bevægelse, kommunikation og social kognition. Denne vurdering består af 18 punkter, og hvert emne tildeles en score fra 1 til 7. Den samlede score spænder fra 18 (angiver det laveste niveau af uafhængighed og kræver betydelig assistance) til 126 (hvilket afspejler et højt niveau af uafhængighed og minimal assistance havde brug for).
Skift fra ugestart af PAHP-program (uge 0) til programslut (uge 8), 3-måneders opfølgning (uge 20)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patient-rapporterede resultater Måling Information System Global-10 undersøgelse
Tidsramme: Skift fra ugestart af PAHP-program (uge 0) til programslut (uge 8), 3-måneders opfølgning (uge 20)
Ændring i Patient-Reported Outcomes Measurement Information System Global-10 mellem 3 vurderingspunkter: uge 0, uge ​​8 og uge 20. PROMIS Global 10 vil blive brugt til at vurdere selvrapporteret opfattelse af sundhed, fysisk, mental og social sundhed samt livskvalitet med en Likert-skala på 5 point.
Skift fra ugestart af PAHP-program (uge 0) til programslut (uge 8), 3-måneders opfølgning (uge 20)
Patient Global Impression of Change Scale
Tidsramme: Udskrivelse fra PAHP-program (uge 8)
Patient Global Impression of Change Scale vil blive brugt til at vurdere deltagernes opfattelse af deres niveau af forbedring eller forringelse af deres fysiske funktion ved udskrivelse fra PAHP-programmet (uge 8). En 11-punkts Likert-skala vil blive brugt med muligheder, der spænder fra "meget meget værre" til "fuldstændig restitueret".
Udskrivelse fra PAHP-program (uge 8)
Evaluering af sikkerhedsparametre (faldforekomst, akutbesøg, genindlæggelser)
Tidsramme: Udskrivelse fra PAHP-program (uge 8) og ved 3-måneders opfølgning (uge 20)
Ændring i sikkerhedsparametre vil blive vurderet mellem udskrivning (uge 8) fra programmet og ved opfølgning (uge 20). Ældres egenrapportering vedrørende antallet af faldhyppighed, akutbesøg, genindlæggelser med hensyn til deres hoveddiagnose blev registreret.
Udskrivelse fra PAHP-program (uge 8) og ved 3-måneders opfølgning (uge 20)
Camberwell Assessment for the Need of the Elderly spørgeskema
Tidsramme: Optagelse på PAHP-uddannelsen (uge 0) og udskrivning fra uddannelsen (uge 8)
Ændring i Camberwell Assessment for the Need of the Elderly spørgeskema vil blive vurderet mellem indlæggelse (uge 0) og udskrivelse fra programmet (uge 8). Dette spørgeskema bruges til at vurdere de opfyldte og uopfyldte fysiske, psykologiske, sociale og miljømæssige plejebehov (24 domæner) fra den ældres perspektiv. I dette spørgeskema er der for hvert domæne et spørgsmål om et bestemt behov. Besvarelser vurderes på en tre-punkts skala, hvor 0 betyder intet behov, 1 - opfyldt behov (problem med at modtage korrekt intervention) og 2 - udækket behov (problem tilbage uden optimal intervention).
Optagelse på PAHP-uddannelsen (uge 0) og udskrivning fra uddannelsen (uge 8)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Diana Zidarov, PhD, Centre de Recherche Interdisciplinaire en Réadaptation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

22. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CIUSSS-SMHC-20-21

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner