이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

퀘벡 노인을 위한 급성기 후 서비스에서 돌봄 전환 (PAHP)

퀘벡 노인을 위한 급성기 후 서비스에서 돌봄 전환: 파일럿 영향 평가 연구

허약한 노인이 급성기 이후 치료 서비스에서 조기 퇴원하면 일상 활동 수행 능력이 저하되고 사회적, 정서적, 심리적 고통을 유발할 수 있습니다. 퀘벡에 있는 Montreal West Island Integrated University Health and Social Services Center는 이 문제를 해결하기 위해 PAHP(Post-Acute Home Physiotherapy)라는 시범 프로그램을 시행했습니다. 이 프로그램은 급성기 이후 치료에서 습득한 신체 능력의 유지 및 최적화를 보장하고 재활 침대의 회전율 가속화에 기여하기 위해 시기적절하고 집중적인 외래 환자 물리 치료 서비스를 제공하는 것을 목표로 했습니다. 이 연구의 목적은 PAHP 프로그램이 노인 개인의 기능적 독립성, 신체적, 정신적 건강 및 안전에 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다. 또한, 급성기 후 치료 서비스에서 퇴원한 노인의 신체적, 심리적 요구 사항을 파악하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

노인들은 사회 활동에 참여하고 자원 봉사를 하며 일부는 80세 이후에도 일함으로써 우리 사회에서 중요한 역할을 합니다. 2030년까지 캐나다인 4명 중 1명은 65세 이상이며 기대 수명은 여성의 경우 86.2세, 남성의 경우 82.9세로 증가합니다. 노인 인구의 전 세계적 비율은 세계 인구의 비율로 계속 증가하여 2050년에는 21.1%에 이를 것입니다. 캐나다를 포함하여 거의 모든 곳에서 사람들이 더 오래 살지만 인구 고령화에 따라 장애와 복합상병의 유병률이 증가하고 있습니다. 두 개 이상의 만성 질환이 공존하는 것으로 정의되는 복합상병이 표준이 되었습니다. 캐나다에서 40세 이상 인구의 복합상병 유병률은 2011/12년에 26.5%였으며 이 유병률은 85세 이상 인구의 경우 66.3%로 상당히 증가합니다. 이는 50~74세 인구의 0.5%, 75세 이상 인구의 2.6%에 불과하지만 전체 입원 일수의 약 절반(45.6% 및 56.1 %, 각각) 이 연령대의 사람들에 대해 기록되었습니다.

입원 및 급성기 치료의 장기 체류는 입원의 가장 일반적인 부정적인 결과 중 하나인 기능 저하로 이어질 수 있습니다. 입원 후 기능 저하가 퇴원 후 최대 1년 동안 지속되는 것으로 나타났으며 기본 기능 상태로 회복되지 않는 것은 재입원 위험 증가, 장기 장애 및 사망(최대 3년)과 관련이 있습니다. 이러한 노인의 기능적 능력 상실로 인해 급성 치료 환경에 머무른 후 노인의 독립성을 회복하고 촉진하는 데 도움이 되는 보다 혁신적이고 전문적인 치료가 필요합니다. 급성기 후 치료는 인간 활동을 관리하고 복원하기 위한 일련의 서비스 및 접근 방식입니다. 급성 후 치료에는 기능적 자율성을 회복하기 위해 재활이 필요한 최종 사용자에게 필요한 모든 서비스가 포함됩니다. 급성기 치료를 집에서 퇴원하거나 직접 요양원으로 보내는 대신 많은 노인들이 전문 입원 환자 및/또는 외래 환자 재활을 받기 위해 먼저 급성 후 치료로 전환합니다.

몬트리올의 MWI IUHSSC는 노인 인구의 요구에 더 잘 부응하기 위해 두 가지 급성 후 치료 프로그램(PSPA(Programme de soins postaigus) 및 RFI(Réadaptation fonctionnelle intensive)을 구현했습니다. 이러한 프로그램의 구현은 지역에 재활 병상이 없는 것에서 71개의 PSPA 병상과 22개의 RFI 병상으로 재활이 조직되고 전달되는 방식에 큰 변화를 가져왔습니다. 이러한 프로그램의 구현은 이러한 프로그램 내에서 제공되는 서비스에 대한 더 나은 제어를 용이하게 하고 IESSS(Institut national d'excellence en santé et en services sociaux)의 급성기 후 치료 재활에 대한 최근 권장 사항을 더 잘 적용할 수 있게 했습니다. 이 INESSS 최근 보고서는 노인 고객을 위한 지속적인 관리에서 재활의 중요성을 강조합니다. 2017-2018년에 1,426명의 개인이 PSPA 및 RFI 프로그램에 입학했으며 평균 연령은 81세, PSPA의 경우 29일, RFI의 경우 50일의 급성 후 프로그램에 평균 체류했습니다. 그러나 이러한 고객의 75%는 이 서비스에 대한 긴 대기 시간(최대 12개월)을 감안할 때 확인된 필요성에도 불구하고 외래 물리 치료에 접근할 수 있는 사람이 거의 없는 상태에서 퇴원했습니다.

MWI IUHSSC는 시기적절하고 집중적인 외래 환자 물리치료 서비스를 제공하여 급성기 이후 치료에서 획득한 신체 능력의 유지 및 최적화를 보장하고 재활 병상 교체 가속화에 기여하기 위해 11월에 파일럿 프로그램을 만들었습니다. 2017, Post-acute 가정 물리 치료 프로그램 또는 PAHP. PAHP 프로그램은 Cadre de reférence Montréalais에 따라 구축되었으며 INESSS 권장 사항을 채택하여 급성기 후 시설에서 이동한 후 집으로 돌아갈 준비가 되어 있지만 자율성을 최대화하기 위해 여전히 재활이 필요한 클라이언트의 재활 요구를 해결합니다.

PAHP 프로그램은 2018년 5월부터 2019년 5월까지 MWIIUHSSC 지역의 4개 지역 치료 센터에서 시행되어 163명의 고객에게 서비스를 제공했습니다. PAHP는 급성기 후 치료(PSPA 또는 RFI)에서 퇴원한 후 48시간 이내에 물리 치료사 기술자의 진찰을 받고 6주 동안 주 3일 물리 치료를 받는 추가 재활이 필요한 모든 노인을 위해 설계되었습니다. 그러나 PAHP 프로그램의 영향과 그것이 노인들의 의료 요구를 해결하는지 여부는 알려져 있지 않습니다.

이 연구의 주요 목적은 파일럿 PAHP 프로그램이 개인 웰빙의 다양한 측면에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 이러한 측면에는 기능적 독립성, 신체적 및 정신적 건강, 전반적인 안전이 포함됩니다. 또한 이 연구는 급성기 후 서비스에서 퇴원한 노인의 신체적, 정신적, 심리적 요구를 파악하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • LaSalle, Quebec, 캐나다, H8P 1C1
        • LaSalle Hospital
      • Lachine, Quebec, 캐나다, H8S 2G2
        • CLSC de Dorval-Lachine
      • Lasalle, Quebec, 캐나다, H8N 1Y5
        • CLSC de LaSalle
      • Pierrefonds, Quebec, 캐나다, H8Z 3H6
        • CLSC de Pierrefonds
      • Pointe-Claire, Quebec, 캐나다, H9S 4S1
        • CLSC du Lac-Saint-Louis
      • Sainte-Anne-de-Bellevue, Quebec, 캐나다, H9X 1Y9
        • Ste. Anne's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 60세 이상의 남녀
  • 홈 케어 서비스가 있거나 없는 퇴원 가정
  • 프랑스어 또는 영어 유창성

제외 기준:

- 의학적, 정신과적, 수술 후 상태가 불안정하거나 중증 인지장애(재활팀 평가 기준)가 있는 환자는 제외하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 급성기 후 가정 물리 치료 프로그램(PAHP)
이 건강 서비스 연구는 급성기 또는 급성기 후 치료에서 최근에 퇴원한 환자에게 가정 물리 치료 서비스를 제공하도록 설계된 급성기 후 가정 물리 치료 프로그램의 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다.
이 건강 서비스 연구는 급성기 또는 급성기 후 치료에서 최근 퇴원한 노인들에게 신체 재활 서비스를 제공하도록 설계된 급성기 후 가정 물리 치료 프로그램의 효과를 평가했습니다. 이 프로그램에 따라 모든 환자는 퇴원 후 48시간 이내에 물리치료사의 진료를 받고 최대 8주 동안 주당 최소 3일 동안 가정에서 물리치료를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 독립성 측정
기간: PAHP 프로그램 시작 주(0주)에서 프로그램 종료(8주)로 변경, 3개월 후속 조치(20주)
3가지 평가 포인트 사이의 기능적 독립 측정의 변화: 0주차, 8주차 및 20주차. FIM은 자가 관리, 괄약근 조절, 이동, 이동, 의사소통 및 사회적 인지를 포함한 다양한 영역에서 개인의 독립적인 수행을 평가합니다. 이 평가는 18개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목에는 1에서 7까지의 점수가 할당됩니다. 총점 범위는 18(가장 낮은 독립 수준을 나타내며 상당한 도움이 필요함)에서 126(높은 수준의 독립성을 반영하고 최소한의 도움이 필요함)입니다. 필요).
PAHP 프로그램 시작 주(0주)에서 프로그램 종료(8주)로 변경, 3개월 후속 조치(20주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자가 보고한 결과 측정 정보 시스템 Global-10 설문조사
기간: PAHP 프로그램 시작 주(0주)에서 프로그램 종료(8주)로 변경, 3개월 후속 조치(20주)
환자 보고 결과 측정 정보 시스템 Global-10의 3가지 평가 지점(0주, 8주 및 20주) 사이의 변화. PROMIS Global 10은 리커트 척도 5점으로 건강, 신체적, 정신적, 사회적 건강뿐만 아니라 삶의 질에 대한 자가 보고 인식을 평가하는 데 사용됩니다.
PAHP 프로그램 시작 주(0주)에서 프로그램 종료(8주)로 변경, 3개월 후속 조치(20주)
변화 척도의 환자 전체 인상
기간: PAHP 프로그램 퇴원(8주차)
PAHP 프로그램에서 퇴원할 때(8주차) 신체 기능의 개선 또는 악화 수준에 대한 참가자의 인식을 평가하기 위해 환자의 전반적 변화 인상 척도가 사용됩니다. 11점 리커트 척도는 "매우 악화됨"에서 "완전히 회복됨" 범위의 옵션과 함께 사용됩니다.
PAHP 프로그램 퇴원(8주차)
안전 변수 평가(낙상 발생, 응급 방문, 재입원)
기간: PAHP 프로그램 퇴원(8주) 및 3개월 추적 관찰(20주)
안전 매개변수의 변화는 프로그램 퇴원(8주)과 후속 조치(20주) 사이에 평가됩니다. 주요 진단과 관련하여 낙상 발생, 응급 방문, 재입원 횟수에 관한 노인 개인의 자가 보고가 기록되었습니다.
PAHP 프로그램 퇴원(8주) 및 3개월 추적 관찰(20주)
노인 설문지의 필요성에 대한 Camberwell 평가
기간: PAHP 프로그램 입학(0주차) 및 프로그램 퇴소(8주차)
노인의 필요에 대한 Camberwell 평가 설문지의 변경은 입학(0주)과 프로그램 퇴소(8주) 사이에 평가됩니다. 이 설문지는 노인 개인의 관점에서 충족된 신체적, 심리적, 사회적 및 환경적 돌봄 요구(24개 영역)를 평가하는 데 사용됩니다. 이 설문지에는 각 영역에 대해 특정 요구 사항에 대한 질문이 있습니다. 응답은 0은 필요 없음을 의미하고, 1은 충족된 필요(적절한 개입을 받는 문제) 및 2는 충족되지 않은 필요(최적의 개입 없이 문제가 남음)를 의미하는 3점 척도로 평가됩니다.
PAHP 프로그램 입학(0주차) 및 프로그램 퇴소(8주차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Diana Zidarov, PhD, Centre de Recherche Interdisciplinaire en Réadaptation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CIUSSS-SMHC-20-21

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다