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Transición en la atención de los servicios post-agudos para ancianos en Quebec (PAHP)

21 de junio de 2023 actualizado por: Diana Zidarov, Centre for Interdisciplinary Research in Rehabilitation of Greater Montreal

Transición en la atención de los servicios post-agudos para ancianos en Quebec: un estudio piloto de evaluación de impacto

El alta temprana de los ancianos frágiles de los servicios de cuidados posagudos puede conducir a una disminución de su capacidad para realizar las actividades diarias y causar angustia social, emocional y psicológica. El Centro de Servicios Sociales y de Salud de la Universidad Integrada de la Isla Oeste de Montreal en Quebec implementó un programa piloto llamado Fisioterapia Domiciliaria Post-Aguda (PAHP) para abordar esta preocupación. Este programa tuvo como objetivo brindar un servicio de fisioterapia ambulatorio intensivo y oportuno para garantizar el mantenimiento y la optimización de las capacidades físicas adquiridas en la atención post-aguda y también contribuir a acelerar la rotación de las camas de rehabilitación. El objetivo de este estudio fue evaluar el impacto del programa PAHP en la independencia funcional, la salud física y mental de las personas mayores, así como su seguridad. Además, tuvo como objetivo identificar las necesidades de atención, tanto físicas como psicológicas, de las personas mayores después del alta de los servicios de cuidados posagudos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las personas mayores juegan un papel clave en nuestra sociedad al participar en actividades sociales, ser voluntarios y, para algunos, trabajar después de los 80 años. Para 2030, uno de cada 4 canadienses tendrá más de 65 años y la esperanza de vida aumentará a 86,2 años para las mujeres y 82,9 para los hombres. La proporción global de personas mayores seguirá creciendo como proporción de la población mundial, alcanzando el 21,1 % para 2050. Si bien las personas viven más tiempo en casi todas partes, incluso en Canadá, la prevalencia de discapacidades y morbilidad múltiple aumenta a medida que la población envejece. La multimorbilidad, que se define como la coexistencia de dos o más condiciones crónicas, se convierte en la norma. En Canadá, la prevalencia general de multimorbilidad para personas de 40 años o más fue del 26,5 % en 2011/12 y esta prevalencia aumenta sustancialmente al 66,3 % para personas de ≥ 85 años. Esto trae un tremendo desafío para el sistema de salud canadiense donde los usuarios de atención médica alta, que representan solo el 0,5% de la población de 50 a 74 años y el 2,6% de los de 75 años o más, representan aproximadamente la mitad de todos los días de hospital (45,6% y 56,1). %, respectivamente) registradas para personas de estas edades.

La hospitalización y las estancias prolongadas en cuidados intensivos pueden provocar un deterioro funcional, que es uno de los resultados negativos más comunes de la hospitalización. Se ha demostrado que el deterioro funcional posterior a la hospitalización se mantiene hasta un año después del alta, y la falta de recuperación del estado funcional inicial se ha asociado con un mayor riesgo de rehospitalización, discapacidad prolongada y muerte (hasta tres años). Esta pérdida de capacidad funcional en las personas mayores plantea la necesidad de una atención más innovadora y especializada para ayudar a restaurar y promover la independencia de las personas mayores después de las estancias en entornos de cuidados agudos. La atención post-aguda es un conjunto de servicios y un enfoque para gestionar y restaurar la actividad humana. La atención post-aguda incluye todos los servicios que necesitan los usuarios finales que requieren rehabilitación para recuperar la autonomía funcional. En lugar de ser dados de alta de la atención aguda en su hogar o directamente a hogares de ancianos, muchas personas mayores primero hacen la transición a la atención post-aguda para recibir rehabilitación especializada como pacientes hospitalizados y/o ambulatorios.

El MWI IUHSSC en Montreal implementó dos programas de atención post-agudos para atender mejor las necesidades de su población anciana (Programme de soins postaigus (PSPA) y Réadaptation fonctionnelle intensivo (RFI). La implementación de estos programas supuso un gran cambio en la forma en que se organizaba y entregaba la rehabilitación, de no tener camas de rehabilitación en su territorio a 71 camas de PSPA y 22 camas de RFI. La implementación de estos programas facilitó un mejor control sobre los servicios prestados dentro de estos programas y poder aplicar mejor las recomendaciones recientes sobre rehabilitación de atención post-aguda del l'Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS). Este informe reciente del INESS destaca la importancia de la rehabilitación en la continuidad de la atención de los clientes de edad avanzada. En 2017-2018 ingresaron en los programas PSPA y RFI 1426 personas con una edad media de 81 años y una estancia media en los programas de postagudos de 29 días para PSPA y 50 días para RFI. Sin embargo, el 75% de estos clientes habían recibido el alta domiciliaria y muy pocos de ellos tenían acceso a fisioterapia ambulatoria, a pesar de una necesidad identificada, dados los largos tiempos de espera (hasta 12 meses) para este servicio.

Con el fin de brindar un servicio de fisioterapia ambulatoria oportuno e intenso para garantizar el mantenimiento y la optimización de las capacidades físicas adquiridas en la atención post-aguda y también para contribuir a acelerar la rotación de las camas de rehabilitación, el MWI IUHSSC creó un programa piloto en noviembre. 2017, el programa de fisioterapia domiciliaria Postagudos o PAHP. El programa PAHP se creó de acuerdo con el Cadre de référence Montréalais y se adaptó a partir de la recomendación del INESSS para abordar las necesidades de rehabilitación de los clientes que están listos para regresar a casa después de transitar por un centro de cuidados posagudos, pero que aún requieren rehabilitación para maximizar su autonomía.

El programa PAHP se implementó en los 4 centros de atención locales del territorio de MWIIUHSSC entre mayo de 2018 y mayo de 2019 y atendió a 163 clientes. PAHP fue diseñado para todos los ancianos que necesitan rehabilitación adicional para ser vistos por un tecnólogo fisioterapeuta dentro de las 48 horas posteriores al alta de la atención post-aguda (PSPA o RFI) y recibir fisioterapia 3 días a la semana durante un período de 6 semanas. Sin embargo, se desconoce el impacto del programa PAHP y si aborda las necesidades de atención médica de las personas mayores.

El objetivo principal de este estudio es evaluar los efectos del programa piloto PAHP en varios aspectos del bienestar de un individuo. Estos aspectos incluyen la independencia funcional, la salud física y mental y la seguridad general. Además, el estudio tiene como objetivo identificar las necesidades físicas, mentales y psicológicas de las personas mayores después de haber sido dados de alta de los servicios de post-agudo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • LaSalle, Quebec, Canadá, H8P 1C1
        • LaSalle Hospital
      • Lachine, Quebec, Canadá, H8S 2G2
        • CLSC de Dorval-Lachine
      • Lasalle, Quebec, Canadá, H8N 1Y5
        • CLSC de LaSalle
      • Pierrefonds, Quebec, Canadá, H8Z 3H6
        • CLSC de Pierrefonds
      • Pointe-Claire, Quebec, Canadá, H9S 4S1
        • CLSC du Lac-Saint-Louis
      • Sainte-Anne-de-Bellevue, Quebec, Canadá, H9X 1Y9
        • Ste. Anne's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres de ≥60 años
  • Alta domiciliaria con/sin servicios de atención domiciliaria
  • fluidez en francés o inglés

Criterio de exclusión:

- Los pacientes fueron excluidos si presentaban una condición médica, psiquiátrica y posquirúrgica inestable o un deterioro cognitivo severo (según la evaluación del equipo de rehabilitación).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Programa de fisioterapia domiciliaria post-aguda (PAHP)
Esta investigación de servicios de salud tuvo como objetivo evaluar los efectos de un programa de fisioterapia domiciliaria posaguda que fue diseñado para brindar servicios de fisioterapia domiciliaria a pacientes recientemente dados de alta de cuidados agudos o posagudos.
Esta investigación de servicios de salud evaluó los efectos de un programa de fisioterapia domiciliaria post-aguda que fue diseñado para brindar servicios de rehabilitación física a adultos mayores recientemente dados de alta de cuidados agudos o post-agudos. Bajo este programa, todo paciente fue atendido por un tecnólogo en fisioterapia dentro de las 48 horas de ser dado de alta y recibió fisioterapia domiciliaria por un mínimo de tres días a la semana por un máximo de ocho semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medida de Independencia Funcional
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio de la semana del programa PAHP (semana 0) hasta el final del programa (semana 8), seguimiento de 3 meses (semana 20)
Cambio en la Medida de Independencia Funcional entre 3 puntos de evaluación: semana 0, semana 8 y semana 20. La FIM evalúa el desempeño independiente de un individuo en varias áreas, incluido el cuidado personal, el control de esfínteres, las transferencias, la locomoción, la comunicación y la cognición social. Esta evaluación consta de 18 ítems, y a cada ítem se le asigna una puntuación que va del 1 al 7. La puntuación total varía de 18 (que indica el nivel más bajo de independencia y que requiere asistencia significativa) a 126 (que refleja un alto nivel de independencia y asistencia mínima). necesario).
Cambio desde el inicio de la semana del programa PAHP (semana 0) hasta el final del programa (semana 8), seguimiento de 3 meses (semana 20)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sistema de información de medición de resultados informados por el paciente Encuesta Global-10
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio de la semana del programa PAHP (semana 0) hasta el final del programa (semana 8), seguimiento de 3 meses (semana 20)
Cambio en el Sistema de información de medición de resultados informados por el paciente Global-10 entre 3 puntos de evaluación: semana 0, semana 8 y semana 20. El PROMIS Global 10 se utilizará para evaluar la percepción autoinformada de la salud, la salud física, mental y social, así como la calidad de vida con una escala de Likert de 5 puntos.
Cambio desde el inicio de la semana del programa PAHP (semana 0) hasta el final del programa (semana 8), seguimiento de 3 meses (semana 20)
Escala de impresión global del cambio del paciente
Periodo de tiempo: Alta del programa PAHP (semana 8)
La Escala de Impresión Global del Cambio del Paciente se utilizará para evaluar la percepción de los participantes sobre su nivel de mejora o deterioro de su función física al momento del alta del programa PAHP (semana 8). Se utilizará una escala Likert de 11 puntos con opciones que van desde "mucho peor" hasta "completamente recuperado".
Alta del programa PAHP (semana 8)
Evaluación de parámetros de seguridad (Incidencia de caídas, visitas a urgencias, reingresos)
Periodo de tiempo: Alta del programa PAHP (semana 8) y seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Se evaluará el cambio en los parámetros de seguridad entre el alta (semana 8) del programa y el seguimiento (semana 20). Se registró el autoinforme de los ancianos sobre el número de incidencia de caídas, visitas a emergencias, reingresos con respecto a su diagnóstico principal.
Alta del programa PAHP (semana 8) y seguimiento a los 3 meses (semana 20)
Cuestionario de Evaluación de Camberwell para la Necesidad de los Ancianos
Periodo de tiempo: Admisión al programa PAHP (semana 0) y alta del programa (semana 8)
El cambio en el cuestionario Camberwell Assessment for the Need of the Elderly se evaluará entre la admisión (semana 0) y el alta del programa (semana 8). Este cuestionario se utiliza para evaluar las necesidades de cuidado físicas, psicológicas, sociales y ambientales satisfechas y no satisfechas (24 dominios) desde la perspectiva del anciano. En este cuestionario, para cada dominio, hay una pregunta sobre una necesidad particular. Las respuestas se califican en una escala de tres puntos donde 0 significa que no hay necesidad, 1: necesidad satisfecha (problema que recibe la intervención adecuada) y 2: necesidad no satisfecha (problema que se deja sin una intervención óptima).
Admisión al programa PAHP (semana 0) y alta del programa (semana 8)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Diana Zidarov, PhD, Centre de Recherche Interdisciplinaire en Réadaptation

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CIUSSS-SMHC-20-21

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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